Tendances du marché de Emballage de dispositifs médicaux Industrie
Les pochettes devraient détenir une part importante
- Les pochettes sont des conteneurs largement utilisés pour les produits médicaux souples et semi-souples de petite à moyenne taille vendus en quantités unitaires et ne sont pas vulnérables aux dommages pendant le transport et le stockage. Les applications spécifiques des pochettes comprennent les cathéters intraveineux (IV), les kits d'administration IV, les bouchons de déconnexion pour dialyse, les pansements, les petits instruments chirurgicaux, les kits de tests de diagnostic, les sutures et les fournitures dentaires. De nombreux films sont utilisés dans les applications demballage de dispositifs médicaux. Ces matériaux offrent un haut degré de polyvalence et sont disponibles sous diverses formes en monofilms, laminages et coextrusions.
- Les pochettes ont été fabriquées à partir de papier laminé avec des couches de polyoléfine. Les matériaux polyoléfiniques non tissés non enduits destinés à être utilisés dans la fabrication de sachets thermoscellables sont très utilisés. Les applications, telles que la méthode de stérilisation (par exemple, le matériau doit tolérer des températures élevées) et les exigences de protection (par exemple, une résistance élevée à la perforation), sont quelques caractéristiques qui répondent à la demande. De plus, le choix de la taille de sachet appropriée évite la surcharge des instruments et permet la pénétration du stérilisant avec une évacuation adéquate de l'air et moins de perforations ou de déchirures.
- En outre, les partenariats et les contrats visant à améliorer la qualité des produits en sachets répondent de manière significative à la croissance du marché. En juillet 2019, Diener Implants GmbH, fabricant sous contrat de dispositifs médicaux, a annoncé son partenariat stratégique avec 3dpac by Steripac, spécialiste allemand du packaging de dispositifs médicaux, pour proposer à ses clients des implants emballés stérilement. Le 3dpac est un système blister exclusif développé par Steripac qui garantit la fixation en position optimale des produits sensibles comme les implants imprimés en 3D au sein de la barrière stérile. Cela offre de la flexibilité et résout les problèmes typiques des emballages blister et sachets standard de différentes géométries et tailles, comme les cages de fusion vertébrale.
- De plus, la croissance de la demande de sachets devrait résulter de lexpansion des applications dans lemballage unitaire dutilisation dinstruments, dappareils et de fournitures médicaux de petite à moyenne taille. Lutilisation croissante dans lemballage secondaire de packs de tests de diagnostic, dinhalateurs et de seringues préremplis ainsi que de plateaux chirurgicaux et dentaires devrait également influencer la demande de sachets. Toutefois, la concurrence des boîtes moins coûteuses freinera la demande globale de sachets. De plus, une faible adaptabilité aux dispositifs rigides susceptibles de se briser et aux grands kits à plusieurs articles empêchera les pochettes pour dispositifs médicaux de pénétrer dans un certain nombre d'applications à forte valeur ajoutée.
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LAmérique du Nord devrait détenir une part importante
- Les États-Unis et le Canada sont des pays développés dotés déconomies prospères, de segments de population vieillissants et de systèmes de prestation de soins médicaux avancés. Néanmoins, les pays varient considérablement en termes de taille de la population, dintensité des dépenses de santé, de niveaux de produit intérieur brut (PIB) global et de structure des régimes dassurance maladie. Avec une communauté médicale primaire avancée, de nombreuses activités de recherche médicale et des sciences de la vie, une forte intensité de dépenses de santé et de grandes industries de fournitures et de dispositifs pharmaceutiques et médicaux, les États-Unis représentent l'un des plus grands marchés géographiques au monde pour les dispositifs médicaux et les produits d'emballage associés.
- En mai 2020, Packaging Compliance Labs LLC a annoncé un investissement de 2,57 millions de dollars pour l'agrandissement de son siège social dans la grande région de Grand Rapids. L'entreprise d'emballage, d'ingénierie et de tests de dispositifs médicaux a reçu une subvention Jobs Ready Michigan de 135 000 USD du Fonds stratégique du Michigan. Lexpansion de lentreprise demballage contribue de manière significative à la croissance globale du marché. En outre, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis réglemente les emballages de stérilisation destinés à être utilisés dans les soins de santé sous le titre CFR 21 880.6850 et les classe comme dispositif médical de classe II.
- En mai 2020, MedAccred a annoncé la poursuite de son expansion et de son soutien à l'industrie des dispositifs médicaux. L'entreprise a ajouté de nouveaux processus d'audit d'assemblage mécanique de plastiques et d'emballages de dispositifs stériles et a accrédité de nombreux nouveaux fournisseurs au cours de l'année dernière. Le programme est également entré dans sa deuxième année de partenariat avec le Département du Commerce des États-Unis par le biais du Medical Manufacturers MedAccred Accreditation Pathway pour les fabricants et fournisseurs cherchant une accréditation.
- De plus, la forte croissance prévue dans l'industrie canadienne des produits de diagnostic devrait élargir les applications pour les flacons parentéraux et les plateaux à puits multiples spécialisés, stimulant ainsi le marché du pays. De plus, au Canada, le ministre fédéral de la Santé a approuvé en mars 2020 l'arrêté d'urgence concernant l'importation et la vente d'instruments médicaux destinés à être utilisés contre la COVID-19. En vertu de la mesure temporaire, Santé Canada permettra la vente de certains produits au Canada, où les exigences en matière d'emballage doivent être entièrement conformes aux exigences de Santé Canada.
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