Tendances du marché de Appareils de cardiologie interventionnelle Industrie
Le segment des stents à élution médicamenteuse devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision
Les stents à élution médicamenteuse sont recouverts d'un médicament à libération lente pour aider à empêcher la formation de caillots sanguins dans un stent. Cela aide lartère à rester lisse et ouverte, assurant ainsi une bonne circulation sanguine. Ces stents sont généralement utilisés pour les membres inférieurs et fournissent de meilleurs résultats que les stents auto-expansibles et à ballonnet.
Ainsi, ladoption croissante de traitements cardiovasculaires avancés ainsi que laugmentation du financement et les progrès technologiques dans le domaine de la cardiologie devraient être les principaux moteurs de la croissance du segment. Par exemple, selon létude publiée par le National Institute of Health en février 2022, pour réduire la resténose intra-stent, des stents coronariens à élution médicamenteuse ont été développés. Des combinaisons de médicaments ayant plusieurs effets ou utilisées pour diverses actions sont toutes deux administrées via le stent à élution de médicament. Ainsi, les avantages du stent à élution médicamenteuse pour une combinaison de médicaments délivrée devraient accroître son adoption et devraient stimuler la croissance du segment
Les entreprises introduisent de nouveaux systèmes de stents à élution médicamenteuse plus sophistiqués, qui devraient soutenir de manière significative la croissance du segment. Par exemple, en août 2021, SINOMED, une société de dispositifs médicaux, a annoncé l'implantation commerciale du stent à élution médicamenteuse suprême HT (DES) à l'hôpital universitaire de Galway, en partenariat avec l'Université nationale d'Irlande à Galway, marquant le début de son étude européenne. lancement
De même, en mai 2022, Medtronic plc a reçu lapprobation de la FDA américaine pour le stent à élution médicamenteuse (DES) Onyx Frontier. En tant que dernière évolution de la famille Resolute DES, Onyx Frontier DES exploite la même plate-forme de stent que Resolute Onyx DES, avec un système de pose amélioré. De même, en janvier 2021, Boston Scientific a reçu lapprobation de la FDA pour son système de stent Synergy Megatron Drug Eluting, conçu pour le traitement des grosses artères coronaires proches de laorte
Ainsi, en raison des facteurs susmentionnés, tels que ladoption croissante de traitements cardiovasculaires avancés et laugmentation du financement et des progrès technologiques dans le domaine de la cardiologie, le segment des stents à élution médicamenteuse devrait enregistrer une croissance saine au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait afficher une croissance significative de son marché au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait connaître une croissance significative du marché tout au long de la période de prévision. Les initiatives gouvernementales favorables au développement de produits et aux niveaux élevés de sensibilisation des patients, associés à une population de patients cible croissante et à une augmentation de la population gériatrique, devraient être parmi les principaux moteurs de la croissance du marché des appareils de cardiologie interventionnelle au cours des prochaines années. dans la région. Par exemple, selon la mise à jour de la Banque mondiale en 2022, la population estimée de 65 ans et plus était de 10,5 millions en 2021. Ainsi, avec le fardeau élevé des maladies cibles et l'augmentation de la population gériatrique, le marché devrait augmenter la demande d'appareils de cardiologie interventionnelle, stimulant ainsi la croissance du marché
En outre, quelques acteurs clés du marché dans la région développent de nouveaux produits et technologies pour concurrencer les produits existants, tandis que dautres acquièrent et sassocient avec dautres sociétés en vogue sur le marché. Par exemple, en juin 2021, Abbott a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour sa famille de stents XIENCE pour sa double thérapie antiplaquettaire (DAPT) d'un mois destinée aux patients à haut risque hémorragique (HBR) aux États-Unis. De même, en mars 2021, la FDA américaine a approuvé l'une des premières valvules cardiaques non chirurgicales au monde pour traiter les patients pédiatriques et adultes présentant une voie d'éjection ventriculaire droite (RVOT) native ou réparée chirurgicalement, la partie du cœur qui transporte le sang du ventricule droit vers les poumons
Ainsi, en raison des facteurs susmentionnés tels que les initiatives gouvernementales favorables au développement de produits et les niveaux élevés de sensibilisation des patients, associés à une population de patients cible croissante et à une augmentation de la population gériatrique, le marché étudié devrait connaître une croissance constante en Amérique du Nord. région au cours de la période de prévision
