Tests de toxicologie in vitro Taille du Marché

Analyse du marché des tests de toxicologie in vitro

Le marché des tests toxicologiques in vitro devrait connaître un TCAC de 7,1 % au cours de la période de prévision. Les facteurs qui stimulent la croissance du marché comprennent lopposition à lutilisation danimaux dans la recherche préclinique, les progrès significatifs des tests de toxicologie in vitro et la sensibilisation croissante à la sécurité des produits médicamenteux

Les tests in vitro fournissent des informations sur la toxicité de manière rentable et rapide. On prévoit que les progrès rapides des sciences biomédicales entraîneront le développement de stratégies de tests in vitro plus récentes et plus avancées pour la caractérisation des dangers. Les tests de toxicité deviennent progressivement performants grâce à diverses technologies avancées facilitant le processus. Elle est actuellement en passe de profiter des révolutions prometteuses du domaine de la biotechnologie. Les applications des tests de toxicité devraient augmenter avec les progrès de la biotechnologie, ce qui entraînera une demande similaire sur le marché. Les progrès dans les pratiques de tests de toxicité, telles que la bioinformatique, la toxicologie informatique, l'épigénétique, etc., offrent le potentiel d'un changement de paradigme, passant des tests sur des animaux entiers à des méthodes in vitro qui évaluent les changements dans divers processus, qui utilisent des lignées cellulaires et d'autres méthodes cellulaires. Composants. Un certain nombre de domaines et de techniques émergents apportent de nouvelles connaissances majeures pour comprendre les réponses biologiques aux produits chimiques présents dans les tissus humains. Ces avancées devraient stimuler la croissance du marché de la toxicologie in vitro au cours de la période de prévision

Cependant, le processus de sélection est assez strict pour lapprobation de toute molécule de santé. De nombreuses molécules échouent au stade de létude de toxicité et se voient interdire lentrée sur le marché. Les tests toxicologiques in vitro en tant qu'alternative aux tests sur les animaux sont par défaut toujours sous l'objectif, car ils sont destinés à remplacer une méthode entièrement approuvée pour l'étude de la toxicité (tests sur les animaux). En effet, les tests toxicologiques in vitro doivent correspondre étroitement aux normes des tests in vivo sur les animaux. Les régulateurs, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, ont publié des directives concernant les études in vitro à mener pendant le développement d'un médicament. 

Cependant, les directives réglementaires actuelles ne traitent pas des modèles d'étude spécifiques pour les tests de toxicité in vitro. Les procédures expérimentales et la documentation des données pour les tests in vitro doivent être rigoureuses, reproductibles, avec des méthodes analytiques spécifiques, ainsi qu'une documentation des procédures et des résultats des tests. Par conséquent, ces réglementations strictes freinent la croissance du marché des tests toxicologiques in vitro à léchelle mondiale. Dautres facteurs, tels que lincapacité des modèles in vitro à déterminer lauto-immunité et limmunostimulation, constituent également des contraintes majeures pour le marché étudié