Tendances du marché de Test génétique Industrie
Le cancer devrait connaître une forte croissance au cours de la période de prévision
Les tests génétiques aident à identifier le risque de divers types de cancers pouvant se développer au cours de la vie d'un individu. Des tests génétiques sont disponibles pour tester les variantes héréditaires et les mutations de la séquence d'ADN, qui pourraient conduire à une croissance cellulaire excessive et entraîner des tumeurs ou un cancer. Par exemple, les tests génétiques pour l'identification de PALB2 (associé à des risques accrus de cancers du sein et du pancréas), CHEK2 (cancers du sein et colorectal), BRIP1 (cancer de l'ovaire) et RAD51C et RAD51D (cancer de l'ovaire)
Le fardeau croissant des cancers dans le monde et la sensibilisation croissante de la population mondiale au diagnostic préventif et à la médecine personnalisée sont les principaux facteurs qui animent le segment du cancer au cours de la période de prévision. Selon lAmerican Cancer Society, en 2021, environ 1 898 160 nouveaux cas de cancer et 608 570 décès par cancer devraient survenir aux États-Unis. De plus, les nouvelles incidences de cancer devraient atteindre 30,2 millions dici 2040, selon le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC). Par conséquent, une augmentation de lincidence du cancer devrait contribuer de manière significative à la croissance du segment
Les tests génétiques aident à déterminer si le cancer est héréditaire et quels sont les facteurs de risque associés au développement futur de cancers chez les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer. En outre, des tests génétiques sont effectués chez les patients qui ne répondent pas à la chimiothérapie afin d'identifier la présence de mutations acquises dans les tumeurs résistantes au traitement
Les progrès technologiques et les lancements de produits devraient stimuler la croissance du segment étudié. Par exemple, en août 2021, Myriad Genetics a lancé un score d'évaluation du risque de cancer du sein polygénique, le test MyRisk Hereditary Cancer avec RiskScore, à l'échelle mondiale, y compris en Amérique latine, validé pour les femmes de toutes origines et un accès élargi aux tests génétiques. Ce test permet de mieux comprendre les complications actuelles et possibles de la maladie génétique. Par conséquent, il est largement accepté comme approche appropriée pour les tests génétiques. Ainsi, en raison des facteurs susmentionnés, le segment du cancer devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
LAmérique du Nord a conquis la plus grande part de marché et devrait conserver sa domination au cours de la période de prévision.
LAmérique du Nord domine actuellement le marché des tests génétiques en raison de la demande croissante de services de tests génétiques personnalisés dans la région et de laugmentation de la prévalence des troubles chroniques et génétiques
Selon le rapport 2022 de l'American Cancer Society, on estime que les nouveaux cas de cancer atteindront jusqu'à 1 918 030 aux États-Unis d'ici la fin de 2022. Parmi tous les cancers, le cancer du sein a l'incidence la plus élevée, avec 290 560 cas, suivi du cancer du poumon (236 740 cas). ), le cancer de la prostate (268 690 cas) et le cancer du côlon (106 180 cas)
Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la plupart des cliniques et des hôpitaux ont restreint la prestation en personne de services de santé non essentiels, y compris le conseil génétique, afin de minimiser la transmission du COVID-19. Cependant, différer le conseil génétique peut poser des difficultés car si les tests génétiques ne sont pas effectués à temps, ils affecteront la prise de décision pendant la grossesse ou le traitement du cancer. Ainsi, même si le marché étudié a été entravé par la pandémie de COVID-19, la situation devrait saméliorer progressivement
L'augmentation des approbations de produits par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et les lancements ultérieurs, ainsi que la forte concentration d'acteurs clés impliqués dans les activités de recherche pour l'innovation de nouveaux produits de tests génétiques, devraient stimuler la croissance du marché en Amérique du Nord. Par exemple, en octobre 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd a lancé le kit AVENIO Tumor Tissue CGP, un kit complet de profilage génomique visant à rendre plus accessible la recherche sur mesure sur le cancer. Ce kit fournit un profilage génomique complet des tumeurs solides à partir déchantillons de tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE). De plus, les acquisitions et les expansions sont les principales raisons du développement du segment des tests de porteurs en Amérique latine. Par exemple, en juin 2021, Eurofins a acquis DNA Diagnostics Center pour étendre ses capacités de tests génétiques et rejoindre le secteur des tests grand public. Ainsi, en raison de lincidence croissante du cancer et des stratégies adoptées par les principaux acteurs de la région, le marché des tests génétiques devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en Amérique du Nord
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
