Taille du Marché de Tests d'efficacité Industrie
| Période d'étude | 2021 - 2029 |
| Taille du Marché (2024) | USD 308,39 millions de dollars |
| Taille du Marché (2029) | USD 410,36 millions de dollars |
| TCAC(2024 - 2029) | Equal-5.88 |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
| Concentration du marché | Moyen |
Principaux acteurs
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
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Analyse du marché des tests defficacité
La taille du marché des tests defficacité est estimée à 308,39 millions de dollars en 2024 et devrait atteindre 410,36 millions de dollars dici 2029, avec une croissance de 5,88 % au cours de la période de prévision (2024-2029)
Le début de la pandémie de COVID-19 a donné lieu à des tests defficacité pour les produits pharmaceutiques tels que les vaccins, les médicaments et autres produits médicaux. Une large clientèle a alimenté les ventes de produits désinfectants pour empêcher la propagation du COVID-19 dans leurs foyers. Ainsi, plusieurs laboratoires et entreprises ont procédé à des tests defficacité des produits. Selon un article de l'ARIC d'octobre 2022, les désinfectants pour les mains à base d'alcool (ABHS) étaient considérés comme la référence en matière de désinfection des mains, mais le pH, la viscosité et la teneur en peroxyde d'hydrogène requis de l'ABHS sont quelques paramètres liés à la fonctionnalité des produits. et l'acceptabilité par les utilisateurs. Il est donc nécessaire de prêter attention et d'exercer un contrôle sur l'efficacité et la sécurité du produit. Cela a accru lefficacité des tests pendant la pandémie. De plus, à lheure actuelle, la production de produits pharmaceutiques a augmenté, avec une augmentation de la recherche et du développement (RD) de vaccins et de médicaments contre la COVID-19. Cela crée une demande de tests defficacité des produits pharmaceutiques, alimentant ainsi la croissance du marché
La croissance du marché étudiée peut être largement attribuée à des facteurs tels que laugmentation de lexternalisation de la recherche et du développement par le secteur pharmaceutique et ladoption croissante de lapproche Quality by Design (QbD)
L'externalisation aide les organisations du secteur pharmaceutique à réduire à la fois leurs coûts opérationnels et de fabrication et ainsi à minimiser les risques financiers. Ainsi, les sociétés pharmaceutiques sous-traitent de plus en plus leurs activités de RD à des organismes de recherche sous contrat (CRO) privés en tant que stratégie pour mener des activités de recherche et développement. Par exemple, en septembre 2022, Emyria Limited, une société de biotechnologie au stade clinique, a collaboré avec PsychoGenics, une organisation de découverte de médicaments précliniques et de recherche sous contrat (CRO) en neurosciences. Dans le cadre de cette collaboration, Emyria utilise la plateforme de découverte de médicaments de PsychoGenic, SmartCube, qui est une plateforme de tests automatisés de nouvelle génération. De tels cas devraient augmenter la demande de produits de test defficacité et devraient donc contribuer à la croissance du marché au cours de la période de prévision
De plus, l'approche QbD est adoptée car elle améliore la fonctionnalité des tests d'efficacité en permettant une approche systématique du développement de médicaments destinée à améliorer la qualité en utilisant la gestion analytique et des risques. Ainsi, la mise en œuvre de lapproche QbD lors des tests defficacité améliore la capacité de développement, la vitesse et la conception de la formulation. De plus, selon un article publié en décembre 2021 dans la revue en libre accès AAPS, la stratégie QbD est connue pour présenter divers avantages pour le développement de produits pharmaceutiques, notamment une expertise améliorée en matière de produits et de processus, des processus de fabrication fiables et une flexibilité réglementaire concernant ajustements tout au long de la phase commerciale en mettant laccent sur les tests de sécurité et defficacité. Ainsi, la demande de tests defficacité augmente
De plus, selon le rapport 2021 de l'IFPMA, les dépenses annuelles de RD de l'industrie biopharmaceutique sont 7,3 fois supérieures à celles des industries de l'aérospatiale et de la défense, 6,5 fois supérieures à celles de l'industrie chimique et 1,5 fois supérieures à celles de l'industrie des logiciels et des services informatiques. La même source ci-dessus a également mentionné que l'industrie biopharmaceutique a dépensé 196 milliards de dollars en 2021 et qu'elle devrait atteindre 213 milliards de dollars d'ici 2024 pour les activités de recherche et de développement. Avec laugmentation de la RD dans lindustrie biopharmaceutique pour le développement de produits pharmaceutiques, ladoption de lapproche QbD augmente parmi les acteurs du marché. Cela devrait générer une croissance du marché. Toutefois, le temps consacré aux procédures de test est susceptible de constituer un obstacle à la croissance
