Tendances du marché de Systèmes de gestion des essais cliniques Industrie
Le segment pharmaceutique devrait croître au cours de la période de prévision
- Le segment pharmaceutique devrait détenir une part de marché importante au cours de la période de prévision, car les sociétés pharmaceutiques adoptent rapidement des systèmes de gestion des essais cliniques pour gérer les essais cliniques dans le cadre de leurs activités de recherche pharmaceutique et biotechnologique. Les chercheurs pharmaceutiques utilisent le logiciel pour définir, mettre en œuvre et suivre les résultats des essais cliniques. Le personnel administratif des essais cliniques utilise également ces applications et systèmes pour rechercher et planifier les participants et suivre leur implication dans les essais.
- Par exemple, en mars 2022, Suvoda LLC a lancé une marque actualisée pour mieux refléter sa position de leader en tant qu'entreprise mondiale de technologie d'essais cliniques spécialisée dans les études très complexes, telles que l'oncologie, le système nerveux central et les maladies rares. Suvoda a annoncé le lancement de ses solutions eConsent et eCOA, marquant une étape cruciale dans la démarche de Suvoda visant à rationaliser les essais cliniques complexes.
- En outre, les sociétés pharmaceutiques ont des dépenses de recherche et développement parmi les plus élevées au monde. C'est le facteur majeur qui encourage diverses sociétés pharmaceutiques à opter pour des solutions logicielles, notamment des solutions de gestion d'essais cliniques, pour gérer le grand volume de données, augmentant ainsi l'expansion du segment. L'utilisation de ces logiciels et services complets a augmenté dans les industries pharmaceutiques en raison de l'augmentation du financement au fil des ans. Par exemple, le Fonds pour les essais cliniques des Instituts de recherche en santé du Canada a investi 250 millions de dollars sur trois ans, à compter de 2021-2022. De tels investissements devraient créer de nombreuses opportunités dessais cliniques et contribuer à la croissance du marché étudié.
- Ainsi, le segment devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que l'adoption rapide de systèmes de gestion des essais cliniques pour gérer les essais cliniques dans le cadre de leurs activités de recherche pharmaceutique et biotechnologique.
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LAmérique du Nord devrait dominer le marché au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord a dominé le marché des systèmes de gestion des essais cliniques en raison de laugmentation des investissements en recherche et développement et de laugmentation de la demande de développement de médicaments qui contribuent à la croissance du marché étudié dans le pays. Selon ClinicalTrials.gov, en juin 2023, en Amérique du Nord, 1 95 130 essais cliniques étaient en cours. Parmi eux, 163 336 ont eu lieu aux États-Unis. Le nombre croissant détudes et dessais cliniques, associé à laugmentation du financement de la recherche clinique, stimulera probablement la croissance du marché
Les budgets de recherche et développement des sociétés pharmaceutiques ont également augmenté ces dernières années dans la région. Par exemple, le National Institute of Health (NIH) finance massivement la recherche clinique, et son financement aux États-Unis s'élevait à 45 milliards de dollars en 2022. Ainsi, avec de forts investissements dans les activités de RD et un portefeuille de produits thérapeutiques en cours de développement, le marché est devrait connaître une croissance significative. De plus, en février 2023, Suvoda a lancé une plate-forme logicielle spécialement conçue qui apporte une innovation technologique éprouvée à la gestion des essais cliniques. Il propose la nouvelle génération d'applications d'essais cliniques conçues pour gérer facilement la complexité et réduire le risque global tout au long des essais
Ainsi, le marché devrait croître au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que laugmentation des investissements en recherche et développement et laugmentation de la demande de développement de médicaments
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