Tendances du marché de Organe artificiel mondial Industrie
Le sous-segment des dispositifs dassistance ventriculaire au sein du segment du cœur artificiel devrait conserver sa part de marché majeure dans le type dorgane
Un dispositif d'assistance ventriculaire (VAD) est un dispositif qui aide à pomper le sang des cavités inférieures du cœur (ventricules) vers le reste du corps. Les dispositifs d'assistance ventriculaire (VAD) sont essentiels pour les patients présentant un cœur affaibli ou une insuffisance cardiaque. Ils maintiennent temporairement la fonction cardiaque jusqu'à ce qu'elle se rétablisse ou avant la transplantation cardiaque. Dans certaines maladies cardiaques chroniques, ils sont utilisés comme thérapie de soutien permanent, sous forme de pompes mécaniques implantées chirurgicalement dans le cœur pour pomper le sang dans tout le corps
Des facteurs tels que laugmentation des lancements de produits, laugmentation des activités de recherche et développement et les stratégies adoptées par les principaux acteurs du marché stimuleront la croissance du segment étudié
De plus, les approbations de nouveaux produits et le soutien continu du gouvernement devraient stimuler la croissance du segment. Par exemple, en février 2020, Abbott a reçu la désignation de dispositif révolutionnaire de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son système d'assistance ventriculaire gauche entièrement implantable (FILVAS) en cours de développement
De plus, en mars 2021, le centre médical Penn State Health Milton S. Hershey est devenu le deuxième hôpital du pays à implanter un nouveau système d'assistance ventriculaire gauche (LVAS) EvaHeart2 chez un patient souffrant d'insuffisance cardiaque sévère. La procédure faisait partie de l'essai COMPETENCE, une étude clinique multicentrique visant à évaluer EvaHeart2, incluant 40 sites cliniques et 399 patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère jusqu'en 2022. De telles greffes de dispositifs avancés et des essais prouvant l'efficacité des dispositifs stimulent la croissance du marché.
Ainsi, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, le segment étudié devrait contribuer à la croissance significative du marché
LAmérique du Nord domine le marché et devrait montrer sa domination au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord domine actuellement le marché des organes artificiels et devrait conserver sa position dominante pendant encore quelques années. Les principaux facteurs déterminants de la croissance du marché nord-américain des organes artificiels sont le fardeau croissant des maladies chroniques telles que les maladies cardiaques, les maladies rénales chroniques, la fibrose pulmonaire, la défaillance d'organes et autres, l'adoption croissante de technologies, l'augmentation des approbations de produits, l'augmentation des investissements. , et les initiatives clés prises par les principaux acteurs du marché
La croissance des États-Unis en Amérique du Nord devrait être significative au cours de la période étudiée. Le fardeau croissant des maladies cardiovasculaires conduisant à linsuffisance cardiaque devrait stimuler les progrès sur le marché du cœur artificiel. Par exemple, selon l'article des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) intitulé Heart Disease Facts , mis à jour en février 2022, les maladies cardiaques sont l'une des principales causes de décès aux États-Unis. La même source rapporte également qu'environ 659 000 Américains sont victimes d'une crise cardiaque chaque année. Comme la mortalité due aux maladies cardiaques, il existe un besoin continu de dispositifs capables daugmenter lefficacité des cœurs, stimulant ainsi le marché étudié
Le lancement de produits et de services dans la région stimulera également considérablement le marché. Par exemple, en octobre 2020, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l'autorisation 510(k) au système de circulation extracorporelle d'Abiomed. Ce poumon artificiel aidera à traiter les patients atteints de COVID-19 et dautres personnes souffrant de choc cardiogénique ou dinsuffisance respiratoire. En mars 2021, Baxter a reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration des États-Unis pour son appareil d'hémodialyse portable, Artificial Kidney 98. Il aidera les prestataires de dialyse à minimiser les défis opérationnels qui peuvent découler de l'administration quotidienne de plusieurs séances d'hémodialyse par appareil
De plus, laugmentation des activités et des investissements en recherche et développement devrait propulser la croissance du marché. Par exemple, en septembre 2021, The Kidney Project, une collaboration nationale dirigée par Shuvo Roy, Ph.D. de l'Université de Californie à San Francisco, et William Fissell, MD du Vanderbilt University Medical Center (VUMC), ont reçu un prix de 650 000 USD de KidneyX pour leur toute première démonstration d'un prototype fonctionnel de son rein artificiel implantable. De tels progrès sur le marché des organes artificiels renforceront son acceptation, stimulant ainsi le marché
Par conséquent, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, le marché étudié devrait entraîner une croissance lucrative en Amérique du Nord