Taille du Marché de Fabrication de finition de remplissage Industrie
| Période d'étude | 2019 - 2029 |
| Année de Base Pour l'Estimation | 2023 |
| Période de Données Prévisionnelles | 2024 - 2029 |
| TCAC | Equal-8.7 |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
Principaux acteurs
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
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Analyse du marché de la fabrication de finition de remplissage
Le marché de la fabrication de finition de remplissage devrait enregistrer un TCAC de 8,7 % au cours de la période de prévision. La fabrication de remplissage et de finition est définie comme l'introduction d'un produit médicamenteux dans un récipient ou un système de livraison (et son emballage ultérieur) dans des conditions aseptiques essentielles pour garantir la sécurité et l'efficacité du produit. Certains des défis liés au remplissage des processus de fabrication de finition incluent le maintien de la stérilité des composants, des zones de production et des équipements. Le processus de remplissage et de finition implique l'introduction d'un produit médicamenteux sous n'importe quelle forme telle qu'une poudre, une solution, une suspension dans des récipients tels que des seringues, des flacons, des cartouches, etc. Pour un produit biopharmaceutique typique, l'étape de remplissage et de finition implique la décongélation de la solution de produit congelée, Préparations d'agent tampon pH et enfin remplissage de la solution dans des flacons ou des seringues. Dans le cas de produits sensibles comme les protéines, les flacons sont souvent lyophilisés (lyophilisés) afin d'augmenter la durée de conservation. La plupart des produits biopharmaceutiques sont de nature fragile, comme les protéines, et présentent plusieurs problèmes de stabilité lors du traitement et du remplissage des produits pharmaceutiques. De plus, les médicaments biologiques sont sujets à la contamination, ce qui pourrait entraîner d'énormes pertes économiques pour les fabricants. Le processus de remplissage et de finition fournit des solutions aseptiques avancées pour prévenir la contamination des produits biopharmaceutiques
Selon la Food and Drug Administration (FDA), elle a approuvé 1 171 médicaments génériques en 2019, battant son précédent record de 971 en 2018. Les progrès technologiques liés à la fabrication de produits de finition et au lancement de nouveaux médicaments et produits thérapeutiques sont en cours. les principaux facteurs déterminants du marché de la fabrication de finitions de remplissage
