Retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Europe Taille du Marché

Analyse du marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique

Le marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique (SUD) devrait croître à un TCAC de 6,1 % au cours de la période de prévision

La pandémie de COVID-19 a entraîné des reports et des annulations dinterventions non essentielles et électives, telles que les interventions dentaires et les chirurgies orthopédiques, ce qui a entraîné une baisse significative du nombre dinterventions chirurgicales pendant la pandémie. Cela a entraîné une baisse significative de la demande de dispositifs médicaux retraités. Par exemple, selon un article publié par PubMed Central en janvier 2022, lors de la première vague pandémique de COVID-19, les procédures électives ont été considérablement réduites en Europe afin d'augmenter la capacité de soins intensifs pour les patients atteints de COVID-19 et de libérer l'équipe chirurgicale pour soutenir d'autres domaines médicaux qui en ont besoin, y compris les soins intensifs. La pandémie a donc eu un impact significatif sur la demande de dispositifs médicaux chirurgicaux, y compris les dispositifs retraités. Cependant, à mesure que la pandémie sest atténuée, le marché étudié devrait connaître une croissance stable au cours de la période de prévision

Lurgence clinique croissante visant à minimiser la production de déchets médicaux dans les établissements de soins de santé et les hôpitaux, les économies de coûts grâce au retraitement des dispositifs à usage unique et la pression réglementaire visant à réduire le volume de déchets médicaux comptent parmi les facteurs clés de la croissance du marché. La baisse du coût global des soins de santé grâce au retraitement des dispositifs à usage unique est également un facteur primordial de ce marché. En Allemagne, le retraitement est réglementé depuis plus d'une décennie et un grand nombre d'hôpitaux ont réalisé d'importantes économies de coûts. Il a été strictement soumis au contrôle et à la surveillance des autorités publiques et de l'organisme notifié accrédité par l'Union européenne (UE). De même, au Royaume-Uni, lAgence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a légalisé lutilisation et la fabrication de dispositifs médicaux retraités à usage unique. De plus, il aide les assureurs et les hôpitaux à améliorer la gestion et à réduire les coûts de santé grâce à lamélioration du système de santé

En outre, le nombre croissant dinterventions chirurgicales est également un facteur majeur de croissance du marché, car il augmente la demande de dispositifs médicaux retraités à usage unique. Par exemple, selon les données publiées par le NHS en 2021, environ 64 211 interventions chirurgicales ont été enregistrées par la santé publique dEngalnd. On sattend donc à ce que ladoption de dispositifs médicaux retraités augmente

De plus, outre la réduction des coûts, cela se traduit également par une durabilité environnementale. Le retraitement SUD est lune des principales stratégies de chaîne dapprovisionnement des soins de santé utilisée pour réduire les coûts et optimiser les ressources. Les facteurs susmentionnés, tels que le nombre croissant d'interventions chirurgicales, l'urgence clinique croissante visant à minimiser la production de déchets médicaux dans les établissements de soins de santé et les hôpitaux, et la réduction du coût global des soins de santé grâce au retraitement des dispositifs à usage unique, devraient avoir un impact. contribuer au développement du marché dans limmédiat

Cependant, le potentiel daltération matérielle et dinfection croisée avec les dispositifs retraités et les idées préconçues concernant la qualité des dispositifs médicaux à usage unique (SUD) retraités sont les principaux facteurs qui devraient entraver la croissance de ce marché