Fabrication sous contrat de produits pharmaceutiques en Europe Taille du Marché

Analyse du marché de la fabrication sous contrat de produits pharmaceutiques en Europe

Le marché européen de la fabrication sous contrat de produits pharmaceutiques devrait croître à un TCAC de 5,71 % au cours de la période de prévision. Les entreprises de l'industrie en amont subissent une restructuration pour se concentrer davantage sur la RD. De plus, des réglementations strictes sur l'industrie pharmaceutique obligent les entreprises à sous-traiter la fabrication des médicaments

• Près de 50 universités nationales proposent des programmes de sciences de la vie et de génie biomédical en Allemagne. Les organismes de réglementation allemands imposent des mesures de réduction des prix, ce qui entraîne un ralentissement de la croissance dans le segment des formulations solides. De plus, les entreprises bien établies localement tentent dexploiter la part mondiale en augmentant leur pipeline de production, et le moyen efficace dy parvenir est dexternaliser leurs opérations de fabrication, stimulant ainsi le marché des CMO dans le pays.
• Le ralentissement économique mondial, la crise de l'euro, l'expiration des brevets, le scandale du médicament Mediator et la récente crise des médicaments génériques ont profondément affecté l'industrie pharmaceutique du pays. La pression sur les prix créée par les réglementations gouvernementales a poussé les sociétés pharmaceutiques à sous-traiter leurs produits vers les marchés émergents.
• Les sociétés pharmaceutiques ont recours à moins de fournisseurs pour tirer parti du volume et, en même temps, réduire les coûts logistiques. Malgré les preuves des économies de coûts et des compétences qui peuvent être acquises, de nombreuses entreprises hésitent à abandonner ce contrôle.
• Des exigences réglementaires strictes peuvent entraver la croissance du marché. La réglementation de l'UE oblige tous les fabricants de produits pharmaceutiques à se conformer aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) de l'UE s'ils souhaitent fournir des produits à l'UE. Les fabricants et importateurs doivent ensuite être agréés et enregistrés par une autorité compétente d'un État membre. Les fabricants et importateurs sont régulièrement inspectés par une autorité compétente de lUE ou une autre autorité agréée pour vérifier la conformité aux BPF de lUE.
• Ce processus s'applique partout où le fabricant est situé. L'importateur garantit le respect des BPF lorsqu'une entreprise distincte importe des produits. La législation de l'UE régissant les produits pharmaceutiques est compilée dans la publication Les règles régissant les produits médicaux dans l'Union européenne.
• En raison de lépidémie de Covid-19, la fabrication sous contrat de produits pharmaceutiques en Europe avec des installations en Chine a été considérablement touchée, le pays étant lépicentre de la crise. Les médicaments génériques importés dInde nont également pas répondu à la demande, lEurope étant la région la plus touchée par le virus.