Tendances du marché de Tests génétiques en Europe Industrie
Le segment des tests de diagnostic devrait détenir une part importante au cours de la période de prévision
Le segment des tests de diagnostic devrait détenir une part importante du marché européen des tests génétiques en raison de facteurs tels que laccent croissant mis sur la détection et la prévention précoces des maladies et laugmentation des lancements de produits sur le marché européen des tests génétiques de diagnostic. Laugmentation du nombre de maladies chroniques est également un facteur majeur de croissance du marché, car une détection précoce est susceptible de réduire les complications associées à la maladie. Par exemple, selon le Système européen dinformation sur le cancer, le nombre de nouveaux cas de cancer en Europe en 2035 devrait atteindre 3,13 millions. Selon la même source, les nouveaux cas de cancer devraient atteindre 3,24 millions d'ici 2040. L'incidence croissante des cas de cancer devrait conduire à une augmentation des tests de diagnostic des cancers en Europe, ce qui devrait stimuler la croissance de ce segment
En outre, les lancements croissants de produits pour les tests de diagnostic devraient conduire à une adoption accrue de ces produits, ce qui devrait stimuler la croissance de ce segment. Par exemple, en février 2021, en Europe, Becton, Dickinson et Company ont introduit un nouveau test sanguin COVID-19 qui peut aider les hôpitaux à identifier les patients arrivant qui sont plus susceptibles de nécessiter des soins intensifs avec un ventilateur et qui présentent un risque plus élevé de développer une maladie. mourant de la maladie
De même, en avril 2022, Illumina Inc., une société spécialisée dans le séquençage de l'ADN et les technologies basées sur des puces, a conclu un accord avec la faculté de médecine allemande de Hanovre (Medizinische Hochschule Hannover (MHH)) pour mettre en œuvre l'utilisation du séquençage du génome entier (WGS). chez les enfants gravement malades soupçonnés dêtre atteints dune maladie génétique ou rare. Le projet, dirigé par le Département de génétique humaine du MHH, est susceptible d'évaluer l'utilisation du WGS dans les unités de soins intensifs néonatals et pédiatriques afin de montrer l'impact positif d'un diagnostic et d'un traitement plus précoces pour les enfants hospitalisés. Par conséquent, laugmentation des lancements de produits associés aux tests de diagnostic est susceptible de stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision
Par conséquent, en raison de laccent croissant mis sur la détection et la prévention précoces des maladies, de laugmentation des lancements de produits de tests de diagnostic et de laugmentation des maladies chroniques nécessitant un diagnostic précoce, le segment des tests de diagnostic devrait connaître une croissance sur le marché européen des tests génétiques au cours de la période. période de prévision
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Le Royaume-Uni connaîtra probablement une croissance significative du marché au cours de la période de prévision
Le Royaume-Uni devrait connaître une croissance du marché européen des tests génétiques en raison de facteurs tels que laccent croissant mis sur la détection et la prévention précoces des maladies, la demande croissante de médecine personnalisée et lapplication croissante des tests génétiques en oncologie. Par exemple, selon l'étude publiée par l'Université de Manchester en novembre 2021, le séquençage du génome entier (WGS) a démontré qu'il permettait de trouver de nouveaux diagnostics pour les personnes présentant le plus grand spectre de maladies rares explorées à ce jour, ce qui pourrait avoir d'énormes implications pour le système national de santé. Service
En outre, les avantages croissants des tests génétiques pour la découverte de maladies rares sont susceptibles de conduire à une adoption accrue des tests génétiques dans cette région, ce qui devrait stimuler la croissance de ce marché au Royaume-Uni. Par exemple, en mars 2022, la première étude pilote britannique sur le dépistage néonatal de lamyotrophie spinale (AMS) a été lancée à Oxford. Le dépistage sera probablement effectué par le biais du système de dépistage de routine des taches de sang néonatal au Royaume-Uni, en utilisant la capacité disponible d'une carte Guthrie du nouveau-né (échantillon de gouttes de sang séché)
La présence dacteurs de premier plan sur le marché des tests génétiques opérationnels au Royaume-Uni et des scénarios réglementaires favorables savèrent avantageux pour lexpansion du marché. Par exemple, en septembre 2022, les tests dorthotypes dExplantLab enregistrés auprès de lAgence de réglementation des médicaments et des produits de santé ont été lancés lors de la conférence sur lintelligence artificielle en orthopédie au Royal College of Surgeons. Ces nouveaux tests génétiques devraient aider le Royaume-Uni à atteindre son objectif de devenir une superpuissance scientifique d'ici 2030. Les tests d'orthotypes identifient des marqueurs génétiques dans la salive ou dans des échantillons de sang pour détecter des variations spécifiques des gènes de l'antigène leucocytaire humain (HLA), qui régulent le système immunitaire. réponses. Par conséquent, de tels lancements de produits et collaborations sont susceptibles daugmenter la disponibilité des produits, stimulant ainsi la croissance du marché au cours de la période de prévision
En outre, laugmentation du nombre de maladies chroniques est également un facteur majeur de croissance du marché, car une détection précoce est susceptible de réduire les complications associées à la maladie. Par exemple, selon Macmillan Cancer Support 2022, le nombre de nouveaux cas de cancer au Royaume-Uni en 2025 est estimé à 3,5 millions. Selon la même source, les nouveaux cas de cancer devraient atteindre 5,3 millions dici 2040. Lincidence croissante des cas de cancer devrait conduire à une augmentation des tests génétiques pour les cancers au Royaume-Uni, ce qui devrait stimuler la croissance du marché
Par conséquent, les initiatives croissantes en matière de tests génétiques, laugmentation des maladies chroniques nécessitant un diagnostic précoce et les avantages croissants des tests génétiques pour les maladies rares sont susceptibles de conduire à une adoption accrue des tests génétiques au Royaume-Uni
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