Tendances du marché de Médicaments contre l'épilepsie Industrie
Les antiépileptiques de deuxième génération devraient détenir une part de marché importante au cours de la période de prévision
Les médicaments antiépileptiques de deuxième génération devraient détenir une part significative en raison de plusieurs avantages, tels que la réduction des interactions médicamenteuses, la diminution des événements indésirables potentiellement mortels et un impact moins négatif sur les fonctions cognitives. En outre, laugmentation des cas dépilepsie va stimuler la demande de médicaments sur ce segment de marché. Par ailleurs, selon l'article publié dans Neurological Science en janvier 2021, il y aurait environ 500 000 patients épileptiques (taux de prévalence 8,5/1 000), avec un taux d'incidence annuel de 33,1 nouveaux cas pour 100 000 personnes. Alors que le taux de crises symptomatiques aiguës est de 29 à 39 pour 100 000 personnes par an, le taux de crises isolées non provoquées est d'environ 61 pour 100 000. Il est systématiquement supérieur au taux dépilepsie. De même, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a publié un rapport en avril 2022 indiquant que 100 % des pays devraient inclure au moins une campagne de sensibilisation ou un programme de plaidoyer fonctionnel pour les troubles neurologiques d'ici 2031. De telles initiatives de cette organisation renommée devraient stimuler le marché dans un avenir proche
De plus, le lancement de médicaments de deuxième intention pour le traitement de lépilepsie par les différents acteurs du marché propulse la croissance du segment. De plus, en février 2021, les Laboratoires du Dr Reddy ont lancé les comprimés de Vigabatrin, un médicament antiépileptique, sur le marché américain après avoir reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis
En outre, les acteurs du marché acquièrent également dautres entreprises pour élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en janvier 2022, UCB a acquis Zogenix pour 1,9 milliard de dollars afin de renforcer son portefeuille dédié à l'épilepsie en y ajoutant Fintepla (fenfluramine). Il s'agit d'un médicament commercialisé pour traiter les convulsions associées au syndrome de Dravet, une forme rare d'épilepsie infantile. Cet accord continue d'élargir l'offre thérapeutique étendue d'UCB sur le marché de l'épilepsie, grâce à l'acquisition d'un produit nouvellement commercialisé destiné aux patients atteints de syndromes épileptiques orphelins pédiatriques rares et difficiles à traiter
Par conséquent, en raison des lancements de nouveaux produits et de lacceptation des médicaments contre lépilepsie de deuxième génération, le segment devrait croître au cours de la période de prévision
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LAmérique du Nord devrait détenir une part importante au cours de la période de prévision
La région nord-américaine devrait afficher une croissance significative au cours de la période de prévision en raison du fardeau croissant de lépilepsie associé aux initiatives stratégiques, aux campagnes de sensibilisation et aux lancements de nouveaux produits des acteurs du marché. En novembre 2022, un communiqué de presse du CDC indiquait que l'épilepsie touche environ 3,4 millions d'Américains. Environ 1 personne sur 10 peut souffrir dune crise au cours de sa vie. Il existe plus de 260 centres dépilepsie aux États-Unis. Les prestataires de soins de santé de ces centres sont spécialisés dans la gestion de l'épilepsie et fournissent des soins spécialisés aux enfants et aux adultes. Ainsi, la prévalence de lépilepsie dans la région devrait augmenter la demande pour son traitement et ainsi augmenter la croissance du marché
L'approbation de médicaments destinés à des populations d'âge différentes stimule également la croissance du marché. Par exemple, en août 2021, UCB a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une indication élargie pour les comprimés CV, la solution buvable et l'injection BRIVIACT (brivaracétam) pour traiter les crises partielles chez les patients dès l'âge d'un mois. âge. C'est la première fois que la formulation IV de BRIVIACT sera disponible pour les patients pédiatriques lorsque l'administration orale n'est pas réalisable. Il s'agit de l'une des premières formulations IV approuvées pour traiter les crises partielles chez les enfants d'un mois et plus (près de 7 ans)
De plus, diverses organisations ont lancé des recherches dans la région. Par exemple, en octobre 2022, Avicanna Inc. a élargi sa collaboration en matière de recherche sur lépilepsie avec une nouvelle collaboration avec lUniversité de Toronto. Il s'agit d'explorer l'efficacité des formulations exclusives d'Avicanna dans des modèles précliniques pour l'épilepsie. Ainsi, le marché devrait croître au cours de la période de prévision en raison des facteurs mentionnés ci-dessus
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