Tendances du marché de Thérapie de remplacement enzymatique Industrie
Le segment Agalsidase Alfa devrait détenir une part de marché importante sur le marché de la thérapie enzymatique de remplacement
Fabry est une maladie rare liée à l'X qui entre dans le groupe des troubles du stockage lysosomal. Algasidase Alfa est une formulation recombinante d'a-galactosidase humaine (AGAL), utilisée pour le traitement de la maladie de Fabry. Actuellement, cette enzyme est fabriquée par Shire, une filiale de Takeda Pharmaceutical Company, sous la marque Replagal. À ce jour, Replagal a reçu l'approbation pour la commercialisation et la production au Canada, au Royaume-Uni et dans d'autres régions d'Europe
De plus, selon létude publiée dans JIMD, en 2019, la maladie de Fabry est plus répandue dans la population dialysée. Environ 1,2 % de la population dialysée souffre de la maladie de Fabry dans le monde. Par conséquent, la forte prévalence de la maladie de Fabry fait apparaître la nécessité dun traitement, ce qui devrait stimuler le marché de la thérapie enzymatique substitutive dans le segment de lalgasidase alfa
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LAmérique du Nord devrait détenir une part importante du marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision.
LAmérique du Nord devrait détenir une part de marché importante sur le marché mondial des disques artificiels grâce aux initiatives prises par le gouvernement et dautres organisations liées aux maladies rares et à leur traitement. Par exemple, les National Institutes of Health ont accordé environ 31 millions de dollars de subventions en 2019 aux 20 équipes, dont cinq nouveaux groupes de scientifiques, cliniciens, patients, familles et patients, pour étudier un large éventail de maladies rares. Sept millions de dollars supplémentaires ont été fournis aux centres de coordination des données pour soutenir les efforts de recherche. De plus, le National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), l'un des centres de l'Institut national de la santé, se consacre uniquement au traitement des patients atteints de maladies rares. De plus, la prévalence plus élevée de maladies rares devrait propulser le traitement enzymatique substitutif en Amérique du Nord. Selon le Centre d'information sur les maladies génétiques et rares (GARD), aux États-Unis, environ 25 à 35 millions de personnes souffrent actuellement de maladies rares
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