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Analyse du marché des solutions électroniques dévaluation des résultats cliniques

Le marché des solutions électroniques dévaluation des résultats cliniques (eCOA) devrait enregistrer un TCAC de 17,4 % sur la période de prévision (2022-2027)

La pandémie actuelle de COVID-19 constitue un problème de santé sans précédent et affecte négativement les communautés, les industries, les entreprises et les vies du monde entier. L'impact potentiel immédiat et direct du COVID-19 a déjà entraîné la perte de millions de vies et une augmentation considérable des coûts des soins de santé. Étant donné que plusieurs médicaments potentiels ont été testés avant le développement de vaccins et utilisés pour traiter les infections induites par le coronavirus, la surveillance médicale et les rapports de sécurité sont essentiels. Ainsi, la demande de solutions électroniques dévaluation des résultats cliniques a augmenté, et elle devrait encore augmenter dans un avenir proche. Selon l'article de recherche publié dans l'American Chemical Society Pharmacology and Translational Science, 2020, de nouveaux traitements potentiels pour le COVID-19 identifiés grâce à une stratégie combinée de dépistage virtuel et expérimental et sélectionnés parmi les médicaments déjà approuvés ont été étudiés pour rechercher une similarité structurelle avec un bibliothèque de près de 4 000 médicaments approuvés avec lhydroxychloroquine (HCQ) comme médicament de référence. Létude a proposé le zuclopenthixol, le nébivolol et lamodiaquine comme candidats potentiels pour des essais cliniques contre la phase précoce de linfection par le SRAS-CoV-2 et les thérapies remdesivir et favipiravir comme adjuvants potentiels dans le traitement du COVID-19. Par conséquent, laugmentation des essais cliniques due à la réutilisation de plusieurs médicaments devrait accroître la demande de solutions électroniques dévaluation des résultats cliniques

Certains facteurs qui propulsent la croissance du marché comprennent lexternalisation croissante des études dessais cliniques par les grandes sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, la demande croissante de services basés sur le cloud et les progrès croissants des modalités eCOA

Avec les progrès de la technologie, les modalités eCOA deviennent accessibles et faciles à utiliser. La réduction des méthodes basées sur le papier témoigne des avantages potentiels obtenus grâce à l'utilisation des technologies électroniques et témoigne d'un net abandon des méthodes basées sur le papier. Par exemple, en mars 2022, Kayentis, un fournisseur mondial de solutions eCOA et d'essais cliniques décentralisés, a lancé une plateforme entièrement intégrée centrée sur le patient qui optimise la gestion des essais cliniques hybrides et décentralisés (DCT). Cette plate-forme rationalisée atténue de nombreux obstacles logistiques liés au transport des éléments clés de l'essai clinique au domicile des patients, tout en améliorant considérablement la manière dont les patients et les sites utilisent les technologies DCT. De même, en juin 2021, Medidata, une société de Dassault Systèmes, a lancé myMedidataRegistries, une nouvelle technologie qui étend et renforce le portail myMedidatapatient pour impliquer les patients avant et après (c'est-à-dire suivi à long terme/surveillance de la sécurité) un essai clinique. myMedidataRegistries est une capacité technologique transformatrice qui étend le portail myMedidatapatient et répond à un besoin critique du développement clinique en impliquant les patients avant et après l'essai

De plus, les organismes de réglementation ont davantage insisté sur limportance dévaluer des aspects plus larges du bien-être des patients afin de mieux caractériser le gain thérapeutique. Les évaluations des résultats cliniques (COA) sont donc utilisées plus fréquemment pour évaluer l'efficacité de diverses thérapies contre des maladies chroniques. Ces éléments ont souvent joué un rôle très important dans lapprobation réglementaire des médicaments. L'introduction de nombreux services contribuera également à son expansion. Par exemple, en juin 2021, Signant Health a lancé un nouveau programme daccélération qui réduit les délais de mise en place des études de 50 % ou plus sans compromettre la qualité des données cliniques produites. Ainsi, les lancements croissants de nouveaux programmes qui profitent aux entreprises pour évaluer les études dessais cliniques sont susceptibles daugmenter la demande de solutions électroniques dévaluation des résultats cliniques, stimulant ainsi la croissance du marché

Cependant, les problèmes de sécurité et de confidentialité des données ainsi que les coûts de mise en œuvre élevés freineront probablement la croissance du marché