Taille du Marché de Traitement du cytomégalovirus Industrie
Période d'étude | 2019 - 2029 |
Année de Base Pour l'Estimation | 2023 |
TCAC | Equal-6.1 |
Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
Concentration du marché | Faible |
Principaux acteurs*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
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Analyse du marché du traitement du cytomégalovirus
Le marché du traitement du cytomégalovirus (CMV) devrait enregistrer un TCAC de 6,1 % au cours de la période de prévision
Le COVID-19 a eu un impact significatif sur le marché du traitement du cytomégalovirus pendant la période pandémique. Les patients infectés par le cytomégalovirus étaient plus sujets au COVID-19 que les patients non infectés, ce qui a eu un impact sur la demande de traitement pendant l'épidémie de COVID-19. Par exemple, larticle publié dans le Journal of Medical Virology publié en octobre 2021 mentionnait que les patients infectés par le virus cytomégalique auraient pu présenter un COVID-19 plus grave lors de leur admission dans les centres de santé que ceux qui nétaient pas infectés. Un risque aussi élevé de cytomégalovirus devrait avoir un impact notable sur la croissance du marché au cours de la période de prévision. Cependant, la réduction des cas de COVID-19 dans la période post-pandémique devrait contribuer à la croissance du marché en raison de lattention croissante portée au développement de traitements avancés contre le cytomégalovirus, stimulant ainsi la croissance du marché au cours de la période de prévision
La prévalence croissante de la rétinite à CMV et de l'infection congénitale à CMV, l'extension de la gamme d'applications du traitement par le CMV, l'augmentation des initiatives de sensibilisation aux traitements et au diagnostic de ces affections et l'augmentation des essais cliniques pour le développement de nouveaux médicaments sont susceptibles d'en être les facteurs responsables. pour la croissance de ce marché
Par exemple, selon les données du CDC mises à jour en mai 2022, aux États-Unis, environ 150 nourrissons naissent chaque année avec une infection à cytomégalovirus, et quelques-uns dentre eux ont des problèmes de santé à long terme. L'infection à CMV chez les nourrissons génère une réponse interféron atténuée associée à une infection similaire chez l'adulte. Selon la même source, une infection à cytomégalovirus et un risque de réactivation de l'infection à cytomégalovirus ont été rapportés au cours de la grossesse et peuvent également conduire à une infection congénitale à CMV. Ainsi, la charge croissante de morbidité devrait stimuler la demande doptions de traitement efficaces, contribuant ainsi à la croissance du marché
En outre, la prévalence croissante des infections virales chez les patients atteints du SIDA en raison de laffaiblissement du système immunitaire devrait stimuler la demande de médicaments contre le cytomégalovirus. Par exemple, selon les mises à jour de l'OMS de novembre 2022, environ 38,4 millions de personnes vivaient avec le VIH, dont 36,7 millions d'adultes et 1,7 million d'enfants touchés par le VIH en 2021. Depuis l'une des infections opportunistes (IO) les plus courantes documentées chez les personnes Étant donné que le virus de l'immunodéficience humaine/syndrome d'immunodéficience acquise (VIH/SIDA) est le cytomégalovirus (CMV), la demande de traitement par le cytomégalovirus devrait augmenter au cours des prochaines années
En outre, laugmentation des approbations de produits et le développement de produits par divers acteurs clés du marché devraient également stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en mai 2022, Hologic, Inc. a annoncé que la FDA américaine avait approuvé son test Aptima CMV Quant pour quantifier la charge virale du cytomégalovirus (CMV) chez les patients ayant subi une greffe d'organe solide ou de cellules souches. De même, en octobre 2021, Moderna, Inc. a annoncé que le premier participant avait reçu une dose dans le cadre de l'étude pivot d'enregistrement de phase III de l'ARNm-1647, le candidat vaccin contre le cytomégalovirus (CMV) de la société. Cette étude est connue sous le nom de CMVictory
Cependant, les effets indésirables et les risques liés aux médicaments contre le cytomégalovirus peuvent entraver la demande pour le marché du traitement du cytomégalovirus (CMV)