Technologie CRISPR Tendances du marché

Statistiques pour 2023 et 2024 Technologie CRISPR Tendances du marché, créé par Mordor Intelligence™ Rapports sur l'industrie Technologie CRISPR Tendances du marché le rapport inclut une prévision de marché jusqu'à 2029 et aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de la taille de l'industrie sous forme de téléchargement gratuit de rapport PDF.

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Tendances du marché de Technologie CRISPR Industrie

Le secteur biomédical devrait détenir une part de marché importante et devrait le faire au cours de la période de prévision.

Le segment biomédical devrait dominer le marché au cours de la période de prévision en raison de lutilisation croissante de la technologie CRISPR et des activités de recherche croissantes. Le segment concerne l'ingénierie du génome, les études de modèles de maladies, la génomique fonctionnelle et l'épigénétique. Le système CRISPR/Cas9 est largement et avec succès appliqué aux découvertes biomédicales dans plusieurs domaines, en particulier la détection de biomarqueurs basés sur l'acide nucléique de maladies infectieuses et non infectieuses et la détection de mutations et de délétions indicatives de maladies génétiques. La mise en œuvre croissante des outils dédition génétique CRISPR dans plusieurs domaines des sciences biomédicales a largement contribué à la part élevée de ce segment

Lavènement de la nucléase CRISPR/Cas9 permet une édition génomique simple et précise. De plus, lintroduction de nano-porteurs et de systèmes de distribution améliorés a amélioré lefficacité et la spécificité de cette technologie. Cest pourquoi il est de plus en plus adopté en thérapie génique et cellulaire

De plus, CRISPR a plusieurs applications dans les sciences biomédicales. Par exemple, lingénierie génomique basée sur CRISPR-Cas9 est largement utilisée en médecine régénérative. Il peut également améliorer limmunothérapie du cancer en accélérant le suivi des cibles des lymphocytes CAR-T et en générant des modèles malades

En outre, il a également des utilisations thérapeutiques, notamment le traitement des troubles génétiques, la découverte de médicaments et lidentification de biomarqueurs du cancer. Par exemple, selon l'article publié dans Nature en juin 2021, les résultats préliminaires d'un essai clinique historique suggèrent que l'administration d'un traitement d'édition génique CRISPR-Cas9 directement dans le corps humain est considérée comme un moyen sûr et efficace de traiter une maladie rare et potentiellement mortelle. condition

Plusieurs entreprises sont continuellement impliquées dans des stratégies de marché telles que les fusions, les acquisitions et les lancements de produits. Par exemple, en mars 2021, des scientifiques de l'UC San Francisco, de l'UC Berkeley et de l'UCLA ont reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour lancer conjointement une phase précoce, le premier essai clinique chez l'homme, d'une thérapie de correction génique CRISPR chez des patients atteints de drépanocytose. maladie cellulaire en utilisant les cellules souches hématopoïétiques du patient

En juin 2021, Vertex Pharmaceuticals Incorporated et CRISPR Therapeutics ont annoncé de nouvelles données sur 22 patients, avec un suivi d'au moins trois mois et allant de quatre mois à 26 mois, traités avec le CTX001 (essai expérimental d'édition de gènes basé sur CRISPR/Cas9 thérapie). Par conséquent, on estime que le segment biomédical connaîtra une part de marché élevée au cours de la période de prévision en raison des facteurs mentionnés ci-dessus

Marché de la technologie CRISPR  nombre estimé de nouveaux cas de cancer (en millions), par région, 2020-2040

LAmérique du Nord domine le marché et devrait le faire au cours de la période de prévision

Le marché CRISPR en Amérique du Nord devrait connaître une croissance significative au cours de la période détude en raison des innovations technologiques, des politiques gouvernementales, des approbations de produits, des initiatives critiques des acteurs du marché et des multiples avantages de la technologie

L'article publié par le National Cancer Institute en juillet 2020 indiquait que le premier essai aux États-Unis visant à tester une thérapie anticancéreuse créée par CRISPR avait été lancé à l'Université de Pennsylvanie pour déterminer si ces traitements étaient sûrs. Les premiers résultats de l'étude suggèrent que les traitements basés sur CRISPR sont sûrs, sans aucune preuve d'une réaction immunitaire aux cellules éditées par CRISPR. De tels efforts déployés par les chercheurs ont ouvert la voie à des études plus approfondies visant à utiliser la technologie CRISPR pour répondre aux besoins de santé non satisfaits et créer des opportunités lucratives de croissance du marché dans cette région

En mars 2021, Santé Canada a proposé de nouvelles lignes directrices pour le Règlement sur les aliments nouveaux, en particulier sur la sélection végétale, déclarant que la technologie d'édition génétique en agriculture, comme CRISPR, est tout aussi sûre que la sélection végétale conventionnelle. Ces lignes directrices offrent plus de certitude aux sélectionneurs de plantes et aux entreprises de sciences végétales. De telles mesures prises par le gouvernement devraient étendre les applications de CRISPR, stimulant ainsi le marché étudié

En outre, la concurrence entre les acteurs existants s'est accrue en raison des développements technologiques et de leurs applications potentielles. Laccent est de plus en plus mis sur cette technologie hautement adaptable. Par exemple, en novembre 2021, CRISPR Therapeutics a reçu la désignation Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour CTX110, une thérapie cellulaire allogénique CAR-T en propriété exclusive ciblant Tumeurs malignes à cellules B CD19+. De tels développements pourraient contribuer à fournir des traitements efficaces, susceptibles de stimuler la croissance du marché à lavenir

En juillet 2021, Incisive Genetics Inc., dont le siège social est au Canada et spécialisée dans la recherche et le développement d'une nouvelle plateforme d'administration non virale pour les thérapies géniques ciblées basées sur CRISPR, a reçu 2,5 millions de dollars lors d'un cycle de financement de démarrage dirigé par Noel Hall et Sandra MacPherson de le groupe MacHall et Haig Farris. Ce financement permet à Incisive Genetics de développer son processus et ses capacités de fabrication, de faire avancer des études critiques pour améliorer sa technologie de plateforme de distribution d'édition génétique et d'élargir davantage son portefeuille de propriété intellectuelle. Un tel financement stimulera linnovation dans la technologie CRISPR, stimulant ainsi le marché. Ainsi, le marché devrait connaître une croissance significative en raison des activités antérieures de l'entreprise et des applications accrues de la technologie CRISPR dans la région

Marché de la technologie CRISPR – Taux de croissance par région

Analyse de la taille et de la part du marché de la technologie CRISPR – Tendances de croissance et prévisions (2024-2029)