| Période d'étude | 2019 - 2029 |
| Année de Base Pour l'Estimation | 2023 |
| Taille du Marché (2024) | USD 4.53 Billion |
| Taille du Marché (2029) | USD 11.23 Billion |
| CAGR (2024 - 2029) | 19.89 % |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
Acteurs majeurs*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Analyse du marché de la technologie CRISPR
La taille du marché de la technologie CRISPR est estimée à 3,78 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 9,34 milliards USD dici 2029, avec une croissance de 19,89 % au cours de la période de prévision (2024-2029).
La pandémie de COVID-19 devrait avoir un impact positif sur le marché en raison de la demande accrue de tests de diagnostic. Par exemple, en mai 2020, Sherlock Biosciences a annoncé avoir reçu une autorisation dutilisation durgence de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son kit Sherlock CRISPR SARS-CoV-2, utilisé pour la détection du virus. L'équipement pourrait fournir des résultats en une heure environ, un délai bien inférieur à celui des autres tests disponibles sur le marché. Ainsi, le COVID-19 a conduit au développement de kits de diagnostic avancés utilisant la technologie CRISPR et a contribué à la croissance du marché pendant la période pandémique. Cependant, la demande pour la technologie CRISPR devrait augmenter en raison de l'émergence de nouvelles souches mutantes de COVID et de la nécessité d'un diagnostic efficace, contribuant ainsi à la croissance du marché au cours des cinq prochaines années.
Les facteurs spécifiques à l'origine de la croissance du marché comprennent l'augmentation des financements publics et privés, la demande croissante et l'adoption de CRISPR, ainsi que les progrès technologiques. Pour le développement de la technologie CRISPR, le gouvernement est souvent financé via des subventions de chercheurs individuels et des entreprises gouvernementales et privées, telles que des projets de recherche et des subventions de programmes, qui devraient stimuler le marché. Par exemple, en septembre 2021, Mammoth Biosciences a levé plus de 195 millions de dollars de financement pour valoriser la technologie CRISPR de l'entreprise, Cas 14. De même, selon le National Center for Advancing Translational Sciences, en 2020, le Somatic Cell Genome Editing (SCGE ) Le programme des National Institutes of Health (NIH) a accordé 24 subventions supplémentaires à des chercheurs des États-Unis et du Canada. Le programme SCGE a accordé un total de 89 millions de dollars en subventions d'édition anticipée du génome, y compris CRISPR, au cours des quatre prochaines années. Cela porte le nombre total de projets soutenus à 45, avec un financement d'environ 190 millions de dollars répartis sur six ans. Un tel financement pour les acteurs du marché et des subventions des instituts nationaux contribuent à stimuler le marché de la technologie CRISPR au cours de la période de prévision.
La technologie CRISPR fait également progresser lédition du génome dans les domaines de la médecine, de la biotechnologie et de lagriculture, permettant aux scientifiques de mener des recherches dans ces domaines grâce à une édition du génome plus rapide et plus efficace dans le monde entier. Ainsi, la demande pour la technologie CRISPR augmente en raison de son accès facile, rapide et peu coûteux aux vecteurs et aux outils de nouvelle génération qui en résultent. CRISPR-Cas9 fonctionne pour de nombreuses maladies, notamment les maladies oculaires héréditaires, les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Huntington, et les maladies non héréditaires telles que le cancer et le VIH. Selon l'étude publiée dans le New England Journal of Medicine en janvier 2021, l'édition génétique basée sur CRISPR-Cas9 est testée pour traiter deux cas de maladies héréditaires l'une chez un patient atteint de TDT (β-thalassémie) et l'autre chez un patient atteint de TDT (β-thalassémie). patient atteint de SCD (drépanocytose). Au cours des 12 mois suivant l'administration de CTX001, les deux patients ont présenté des augmentations précoces, substantielles et soutenues des taux d'hémoglobine fœtale avec une pancellularité de plus de 99 %. Ainsi, lapplication de la technologie CRISPR à la drépanocytose et à la β-thalassémie devrait stimuler la demande, contribuant ainsi à la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Ainsi, le marché étudié devrait projeter une croissance au cours de la période de prévision en raison des facteurs mentionnés ci-dessus.
Tendances du marché de la technologie CRISPR
Le secteur biomédical devrait détenir une part de marché importante et devrait le faire au cours de la période de prévision.
Le segment biomédical devrait dominer le marché au cours de la période de prévision en raison de lutilisation croissante de la technologie CRISPR et des activités de recherche croissantes. Le segment concerne l'ingénierie du génome, les études de modèles de maladies, la génomique fonctionnelle et l'épigénétique. Le système CRISPR/Cas9 est largement et avec succès appliqué aux découvertes biomédicales dans plusieurs domaines, en particulier la détection de biomarqueurs basés sur l'acide nucléique de maladies infectieuses et non infectieuses et la détection de mutations et de délétions indicatives de maladies génétiques. La mise en œuvre croissante des outils dédition génétique CRISPR dans plusieurs domaines des sciences biomédicales a largement contribué à la part élevée de ce segment.
Lavènement de la nucléase CRISPR/Cas9 permet une édition génomique simple et précise. De plus, lintroduction de nano-porteurs et de systèmes de distribution améliorés a amélioré lefficacité et la spécificité de cette technologie. Cest pourquoi il est de plus en plus adopté en thérapie génique et cellulaire.
De plus, CRISPR a plusieurs applications dans les sciences biomédicales. Par exemple, lingénierie génomique basée sur CRISPR-Cas9 est largement utilisée en médecine régénérative. Il peut également améliorer limmunothérapie du cancer en accélérant le suivi des cibles des lymphocytes CAR-T et en générant des modèles malades.
En outre, il a également des utilisations thérapeutiques, notamment le traitement des troubles génétiques, la découverte de médicaments et lidentification de biomarqueurs du cancer. Par exemple, selon l'article publié dans Nature en juin 2021, les résultats préliminaires d'un essai clinique historique suggèrent que l'administration d'un traitement d'édition génique CRISPR-Cas9 directement dans le corps humain est considérée comme un moyen sûr et efficace de traiter une maladie rare et potentiellement mortelle. condition.
Plusieurs entreprises sont continuellement impliquées dans des stratégies de marché telles que les fusions, les acquisitions et les lancements de produits. Par exemple, en mars 2021, des scientifiques de l'UC San Francisco, de l'UC Berkeley et de l'UCLA ont reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour lancer conjointement une phase précoce, le premier essai clinique chez l'homme, d'une thérapie de correction génique CRISPR chez des patients atteints de drépanocytose. maladie cellulaire en utilisant les cellules souches hématopoïétiques du patient.
En juin 2021, Vertex Pharmaceuticals Incorporated et CRISPR Therapeutics ont annoncé de nouvelles données sur 22 patients, avec un suivi d'au moins trois mois et allant de quatre mois à 26 mois, traités avec le CTX001 (essai expérimental d'édition de gènes basé sur CRISPR/Cas9 thérapie). Par conséquent, on estime que le segment biomédical connaîtra une part de marché élevée au cours de la période de prévision en raison des facteurs mentionnés ci-dessus.
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LAmérique du Nord domine le marché et devrait le faire au cours de la période de prévision
Le marché CRISPR en Amérique du Nord devrait connaître une croissance significative au cours de la période détude en raison des innovations technologiques, des politiques gouvernementales, des approbations de produits, des initiatives critiques des acteurs du marché et des multiples avantages de la technologie.
L'article publié par le National Cancer Institute en juillet 2020 indiquait que le premier essai aux États-Unis visant à tester une thérapie anticancéreuse créée par CRISPR avait été lancé à l'Université de Pennsylvanie pour déterminer si ces traitements étaient sûrs. Les premiers résultats de l'étude suggèrent que les traitements basés sur CRISPR sont sûrs, sans aucune preuve d'une réaction immunitaire aux cellules éditées par CRISPR. De tels efforts déployés par les chercheurs ont ouvert la voie à des études plus approfondies visant à utiliser la technologie CRISPR pour répondre aux besoins de santé non satisfaits et créer des opportunités lucratives de croissance du marché dans cette région.
En mars 2021, Santé Canada a proposé de nouvelles lignes directrices pour le Règlement sur les aliments nouveaux, en particulier sur la sélection végétale, déclarant que la technologie d'édition génétique en agriculture, comme CRISPR, est tout aussi sûre que la sélection végétale conventionnelle. Ces lignes directrices offrent plus de certitude aux sélectionneurs de plantes et aux entreprises de sciences végétales. De telles mesures prises par le gouvernement devraient étendre les applications de CRISPR, stimulant ainsi le marché étudié.
En outre, la concurrence entre les acteurs existants s'est accrue en raison des développements technologiques et de leurs applications potentielles. Laccent est de plus en plus mis sur cette technologie hautement adaptable. Par exemple, en novembre 2021, CRISPR Therapeutics a reçu la désignation Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour CTX110, une thérapie cellulaire allogénique CAR-T en propriété exclusive ciblant Tumeurs malignes à cellules B CD19+. De tels développements pourraient contribuer à fournir des traitements efficaces, susceptibles de stimuler la croissance du marché à lavenir.
En juillet 2021, Incisive Genetics Inc., dont le siège social est au Canada et spécialisée dans la recherche et le développement d'une nouvelle plateforme d'administration non virale pour les thérapies géniques ciblées basées sur CRISPR, a reçu 2,5 millions de dollars lors d'un cycle de financement de démarrage dirigé par Noel Hall et Sandra MacPherson de le groupe MacHall et Haig Farris. Ce financement permet à Incisive Genetics de développer son processus et ses capacités de fabrication, de faire avancer des études critiques pour améliorer sa technologie de plateforme de distribution d'édition génétique et d'élargir davantage son portefeuille de propriété intellectuelle. Un tel financement stimulera linnovation dans la technologie CRISPR, stimulant ainsi le marché. Ainsi, le marché devrait connaître une croissance significative en raison des activités antérieures de l'entreprise et des applications accrues de la technologie CRISPR dans la région.
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Aperçu du marché de la technologie CRISPR
Le marché de la technologie CRISPR est très concurrentiel et comprend plusieurs acteurs majeurs. Des sociétés comme Agilent Technologies, Cellecta Inc., GeneCopoeia Inc., GenScript, PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group), Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT)), Merck KGaA, New England Biolabs, Origene Technologies Inc. et Thermo Fisher Scientific, entre autres, détient une part de marché substantielle sur le marché.
Leaders du marché de la technologie CRISPR
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ThermoFisher Scientific
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Merck KGaA
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GenScript
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Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))
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PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
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Actualités du marché de la technologie CRISPR
En octobre 2022, iNtron Biotechnology a développé un robot bactériophage de deuxième génération. La technologie de mutagenèse aléatoire par transposon est appliquée au génome du bactériophage en plus du système CRISPR/Cas personnalisé annoncé précédemment pour l'amélioration de l'ingénierie des bactériophages.
En septembre 2022, Vertex et CRISPR Therapeutics ont conclu une discussion avec la Food and Drug Administration des États-Unis pour la soumission d'exa-cel en novembre 2022 et prévoient de finaliser l'offre d'ici la fin du premier trimestre 2023.
Segmentation de lindustrie de la technologie CRISPR
Conformément à la portée du rapport, la technologie CRISPR est un outil simple mais puissant pour éditer les génomes. Il permet aux chercheurs de modifier sans difficulté les séquences dADN et de modifier davantage la fonction des gènes. Il a plusieurs applications potentielles, notamment le traitement et la prévention de la propagation des maladies, la correction des défauts génétiques et lamélioration des cultures. Le marché est segmenté par produit (enzymes, kits et réactifs, ARN guide et autres produits), application (applications biomédicales, agricoles, industrielles et autres), utilisateur final (sociétés pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie, universitaires et instituts de recherche gouvernementaux, et autres utilisateurs finaux (CRO, etc.) et géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud).Le rapport propose la valeur (en millions de dollars) pour les segments ci-dessus.
| Par produit | Enzymes | ||
| Kits et réactifs | |||
| ARN guide | |||
| Autres produits | |||
| Par candidature | Biomédical | ||
| Agricole | |||
| Industriel | |||
| Autres applications | |||
| Par utilisateur final | Entreprises pharmaceutiques et entreprises de biotechnologie | ||
| Universitaires et instituts de recherche gouvernementaux | |||
| Autres utilisateurs finaux (CRO, etc.) | |||
| Par géographie | Amérique du Nord | États-Unis | |
| Canada | |||
| Mexique | |||
| L'Europe | Allemagne | ||
| Royaume-Uni | |||
| France | |||
| Italie | |||
| Espagne | |||
| Le reste de l'Europe | |||
| Asie-Pacifique | Chine | ||
| Japon | |||
| Inde | |||
| Australie | |||
| Corée du Sud | |||
| Reste de l'Asie-Pacifique | |||
| Moyen-Orient et Afrique | CCG | ||
| Afrique du Sud | |||
| Reste du Moyen-Orient et Afrique | |||
| Amérique du Sud | Brésil | ||
| Argentine | |||
| Reste de l'Amérique du Sud | |||
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FAQ sur les études de marché sur la technologie CRISPR
Quelle est la taille du marché de la technologie CRISPR ?
La taille du marché de la technologie CRISPR devrait atteindre 3,78 milliards USD en 2024 et croître à un TCAC de 19,89 % pour atteindre 9,34 milliards USD dici 2029.
Quelle est la taille actuelle du marché de la technologie CRISPR ?
En 2024, la taille du marché de la technologie CRISPR devrait atteindre 3,78 milliards USD.
Qui sont les principaux acteurs du marché de la technologie CRISPR ?
ThermoFisher Scientific, Merck KGaA, GenScript, Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT)), PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group) sont les principales sociétés opérant sur le marché de la technologie CRISPR.
Quelle est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché de la technologie CRISPR ?
On estime que lAsie-Pacifique connaîtra la croissance du TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision (2024-2029).
Quelle région détient la plus grande part du marché de la technologie CRISPR ?
En 2024, lAmérique du Nord représente la plus grande part de marché sur le marché de la technologie CRISPR.
Quelles années couvre ce marché de la technologie CRISPR et quelle était la taille du marché en 2023 ?
En 2023, la taille du marché de la technologie CRISPR était estimée à 3,15 milliards USD. Le rapport couvre la taille historique du marché de la technologie CRISPR pour les années 2019, 2020, 2021, 2022 et 2023. Le rapport prévoit également la taille du marché de la technologie CRISPR pour les années 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 et 2029.
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