Tendances du marché de Diagnostic mondial des infections à Chlamydia Industrie
Les tests basés sur les tests damplification des acides nucléiques (TAAN) dominent le marché du diagnostic des infections à Chlamydia
Le test damplification des acides nucléiques (TAAN) savère être la méthode la plus recommandée. Il s'agit d'un test moléculaire qui détecte l'ADN, le matériel génétique de Chlamydia trachomatis. Le TAAN est ainsi utilisé pour détecter lARN ou lADN de Chlamydia trachomatis dans des échantillons biologiques afin de diagnostiquer et de surveiller linfection à Chlamydia. La méthode TAAN est généralement plus sensible et spécifique que les autres tests contre la chlamydia. Elle peut être réalisée sur un prélèvement vaginal prélevé sur des femmes et sur de l'urine d'hommes et de femmes. Ainsi, il élimine la nécessité dun examen pelvien chez la femme.
Laugmentation des approbations de produits devrait stimuler la croissance du segment étudié. Par exemple, en mars 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé qu'elle autoriserait l'utilisation du test Binx Health IO CT/N au point d'intervention dans les cabinets de médecins, les cliniques communautaires, les interventions d'urgence. établissements de soins et autres utilisateurs finaux. Les approbations de produits augmentent l'importance du marché au sein d'une population à mesure que les individus deviennent plus conscients et achètent divers produits pour le diagnostic de l'infection à chlamydia
Le nombre élevé dinfections à chlamydia augmentera la nécessité de tests TAAN, ce qui augmentera la croissance de linfection à chlamydia. Selon lOMS, en 2022, la chlamydia toucherait environ 129 millions de personnes dans le monde.
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LAmérique du Nord devrait dominer le marché du diagnostic des infections à Chlamydia au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord occupe une position de leader sur le marché du diagnostic des infections à chlamydia au cours de la période de prévision en raison de la forte prévalence de linfection à chlamydia chez les individus et du développement de nouveaux produits par les principaux acteurs. Selon le CDC, en 2021, près de 1,6 million de cas de chlamydia ont été signalés aux États-Unis. Selon le classement américain de la santé, en 2021, au Nouveau-Mexique, les cas de chlamydia (pour 100 000 habitants) étaient d'environ 576,3
De plus, laugmentation des approbations de produits devrait stimuler la croissance du marché dans cette région. En août 2021, Visby Medical a reçu l'autorisation 510 (k) et a obtenu une dérogation en vertu des modifications d'amélioration des laboratoires cliniques de 1988 de la part de la Food and Drug Administration des États-Unis pour commercialiser son test de diagnostic PCR rapide pour la détection multiplexée de la chlamydia. De même, en mai 2022, Abbott a reçu lautorisation de la FDA pour son test Alinity m STI. L'Alinity m STI pour Chlamydia nécessite un échantillon sur écouvillon ou un échantillon d'urine collecté par un clinicien ou un patient dans un établissement de soins de santé
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