Canada Diagnostics in vitro Taille du Marché

Analyse du marché canadien des diagnostics in vitro

Le marché canadien du diagnostic in vitro devrait enregistrer un TCAC de 5,2 % au cours de la période de prévision 2022-2027

Lémergence du virus SARS-CoV-2 a accru la demande de tests en laboratoire pour suivre le rythme des cas suspects de COVID-19. Ainsi, la récente épidémie de COVID-19 a eu un impact positif sur lindustrie du diagnostic in vitro, car elle implique le test de divers échantillons biologiques. De même, le besoin croissant dun diagnostic précoce des patients atteints de COVID-19 a offert aux principaux acteurs des opportunités lucratives détendre leur portée géographique dans le pays et a conduit au lancement et à lapprobation de nouveaux produits. Par exemple, en février 2021, Thermo Fisher Scientific a reçu l'autorisation de Santé Canada pour son kit Applied Biosystems TaqPath COVID-19 HT, afin de donner un coup de pouce significatif aux capacités de test COVID-19 des laboratoires. Ainsi, de tels développements sont susceptibles de soutenir la croissance du marché du diagnostic in vitro dans le pays

De plus, les facteurs responsables de la croissance de ce marché comprennent lutilisation croissante des diagnostics au point de service (POC) ; technologies avancées; et accroître la sensibilisation et lacceptation de la médecine personnalisée et des diagnostics compagnons

Les produits et consommables de diagnostic in vitro sont extrêmement précieux pour la prévention, la détection et la gestion des maladies. La demande de diagnostics sur le lieu de soins augmente en raison du lourd fardeau de diverses maladies dans ce pays. Selon les données publiées par GLOBOCAN 2020, on estime qu'en 2020, environ 274 364 Canadiens ont reçu un diagnostic de cancer. De même, selon le rapport 2022 de l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC), il y avait 604 cas de variole du singe au 20 juillet 2022. Par conséquent, l'augmentation des cas de ces maladies infectieuses contribuera à stimuler la demande de diagnostics in vitro. pour aider au diagnostic ou à la détection de ces maladies, stimulant ainsi la croissance du marché

En outre, les innovations technologiques émergentes dans le domaine des soins de santé, telles que les biocapteurs, les laboratoires sur puce, les appareils portables et les diagnostics sur le lieu de soins (POC), deviennent de plus en plus une partie importante du paysage des soins de santé. Les diagnostics POC ne se limitent plus à de simples tests et peuvent désormais être utilisés pour diagnostiquer des maladies graves. Les acteurs du marché de cette région se concentrent sur des stratégies de développement de marché telles que le développement de produits, les fusions et acquisitions et les partenariats. Par exemple, en mars 2021, QIAGEN NV a lancé le QIAcube Connect MDx, une plateforme flexible pour le traitement automatisé des échantillons pour les laboratoires de diagnostic moléculaire au Canada. De plus, en avril 2020, Seegene, Inc. a reçu l'arrêté d'urgence autorisé de Santé Canada (SC) autorisant l'importation et la vente au Canada du test Allplex 2019-nCoV de Seegene, un test RT-PCR en temps réel pour le SRAS-CoV-2. , le nouveau coronavirus responsable de la maladie COVID-19

Ainsi, en raison de toutes ces stratégies de développement de marché, couplées au fardeau croissant de plusieurs maladies au pays, le marché des diagnostics in vitro devrait croître au Canada. Toutefois, des réglementations strictes et des procédures de remboursement lourdes risquent de freiner la croissance du marché