Tendances du marché de Lecteurs de plaques automatisés Industrie
Les applications de bioanalyse connaissent une croissance exponentielle
- Lutilisation de la technologie pour rationaliser ou remplacer lintervention manuelle des équipements et des processus est connue sous le nom dautomatisation de laboratoire. Les innovations technologiques conduisant à la miniaturisation des appareils et à laugmentation du débit, la demande de solutions reproductibles et précises pour faciliter le diagnostic/la recherche clinique et la nécessité de processus de test efficaces pour compenser le manque de professionnels de laboratoire hautement qualifiés sont les facteurs qui alimentent la croissance de la bioanalyse.
- Le lecteur de microplaques multimode Varioskan LUX de Thermo Fisher Scientific peut simplifier la mesure grâce à la sélection automatique de la plage dynamique. Ses contrôles de sécurité intelligents facilitent le flux de travail et aident à éviter les erreurs expérimentales grâce à sa gamme flexible de technologies de mesure, notamment l'absorbance, la fluorescence, l'intensité, la luminescence et AlphaScreen. et fluorescence résolue dans le temps.
- Ce segment devrait croître avec le taux de croissance annuel le plus élevé au cours de la période de prévision. Cela est dû aux investissements boule de neige et aux activités de RD dans les domaines de la biotechnologie, de la physique, de lingénierie et des sciences de la vie pour des applications dans la découverte de médicaments, qui propulseront le besoin de lecteurs de plaques automatisés.
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LAmérique du Nord représentera une part de marché importante
- Le paysage du marché nord-américain est extrêmement dynamique, avec un niveau élevé d'activités de fusion et d'acquisition et de nombreuses transactions de grande valeur. Les États-Unis sont un contributeur majeur dans cette région.
- Selon PerkinElmer, les médicaments ciblant les GPCR représentant plus de 30 % de tous les traitements approuvés par la FDA et 20 % de tous les médicaments étudiés, ce domaine de RD est important et recèle un immense potentiel pour l'avenir. En ajoutant ces nouveaux tests à ses capacités GPCR déjà robustes, la société offre aux chercheurs une solution complète pour débloquer le rôle que jouent les GPCR dans la maladie afin que de nouveaux et meilleurs traitements puissent être découverts.
- De plus, en 2020, malgré les défis liés à lépidémie de COVID-19, la FDA a approuvé 30 nouveaux médicaments et agents biologiques, 45 applications médicamenteuses et biologiques supplémentaires et une application biosimilaire en oncologie). À la fin du mois d'août (28 août 2020), le Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments (CDER) de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) avait approuvé 38 NME. Sur ces 38 approbations NME, 29 étaient de petites molécules (27 médicaments et deux agents de diagnostic), soit 76 % des 38 NME approuvées jusqu'à présent en 2020 par le CDER de la FDA.
- De plus, les réglementations strictes en matière de classification des dispositifs imposées par le gouvernement américain et la FDA, pour garantir la sécurité et l'efficacité, ainsi que la demande croissante sur le marché, devraient également stimuler le marché des lecteurs de plaques automatisés.
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