Médicaments contre lasthme Tendances du marché

Statistiques pour 2023 et 2024 Médicaments contre lasthme Tendances du marché, créé par Mordor Intelligence™ Rapports sur l'industrie Médicaments contre lasthme Tendances du marché le rapport inclut une prévision de marché jusqu'à 2029 et aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de la taille de l'industrie sous forme de téléchargement gratuit de rapport PDF.

INSTANT ACCESS

Licence d'utilisateur unique.

$4750

Licence d'équipe

$5250

Licence d'entreprise

$8750

Réserver Avant

Licence d'utilisateur unique.

$4750

Licence d'équipe

$5250

Licence d'entreprise

$8750

Réserver Avant

Tendances du marché de Médicaments contre lasthme Industrie

Le segment des bêta-2 agonistes à courte durée daction devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision

Les bêta-2 agonistes à courte durée daction sont des bronchodilatateurs, des cellules musculaires lisses des voies respiratoires qui relâchent rapidement les cellules musculaires lisses pour soulager la bronchoconstriction et améliorer la circulation de lair. Ce sont les traitements de première intention pour gérer les symptômes aigus de lasthme tels que la respiration sifflante, lessoufflement, loppression thoracique et la bronchoconstriction induite par lexercice (EIB). Les bêta-2 agonistes à courte durée daction les plus utilisés comprennent lalbutérol (salbutamol) et la terbutaline, principalement administrés par des inhalateurs-doseurs (MDI) ou des nébuliseurs

Le traitement de secours joue un rôle essentiel dans les médicaments efficaces pour gérer les symptômes soudains de lasthme et prévenir les crises dasthme graves. Les bêta-agonistes à courte durée daction (SABA) sont un choix de premier plan pour un soulagement rapide en raison de leur action rapide. La portabilité et la convivialité des inhalateurs-doseurs en font une solution idéale pour la gestion des symptômes sur place. Cette caractéristique est particulièrement attrayante pour les patients qui ont du mal à respecter le régime régulier de corticostéroïdes inhalés quotidiens (CSI)

Selon un rapport publié par le World Allergy Organization Journal en octobre 2023, la surprescription de bêta-2 agonistes à courte durée daction chez les patients asthmatiques suggère une dépendance considérable à ces médicaments pour un soulagement immédiat des symptômes. Cette tendance est liée à des résultats cliniques défavorables, 26,7 % des patients ayant reçu au moins trois boîtes de bêta-2 agonistes à courte durée daction au cours de lannée écoulée, en corrélation avec un asthme plus sévère et des exacerbations fréquentes

Le nombre croissant de produits bêta-2 agonistes à courte durée daction utilisés dans les hôpitaux, les milieux cliniques et les pharmacies devrait augmenter considérablement au cours de la période de prévision. Au fur et à mesure que de plus en plus dhôpitaux et de cliniques adopteront ces produits, le segment connaîtra probablement une croissance considérable au cours des prochaines années. Par exemple, en janvier 2024, AstraZeneca a lancé AIRSUPRA (albutérol/budésonide) aux États-Unis. AIRSUPRA a reçu lapprobation de la FDA en janvier 2023 pour le traitement ou la prévention des symptômes de lasthme au besoin et pour aider à prévenir les problèmes respiratoires graves soudains (crises dasthme) chez les personnes âgées de 18 ans et plus. Airsupra contient un bêta2-agoniste à courte durée daction pour aider à détendre les muscles lisses des voies respiratoires et un corticostéroïde inhalé (CSI) pour aider à réduire linflammation pulmonaire. Airsupra a été approuvé sur la base des résultats de deux essais de phase III MANDALA et DENALI. Dans létude MANDALA, AIRSUPRA était supérieur à lalbutérol pour réduire le risque dexacerbations sévères de lasthme chez les patients atteints dasthme modéré à sévère. Dans létude DENALI, AIRSUPRA a présenté une bronchodilatation similaire à celle de lalbutérol chez les patients souffrant dasthme léger à modéré

En mai 2022, Teva Pharmaceuticals USA Inc., une filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd, a publié de nouveaux résultats lors de la réunion annuelle 2022 de lAmerican Thoracic Society (ATS) 2022 sur lutilisation de bêta-2 agonistes à courte durée daction établis par consensus dexperts indépendants pour les données objectives des patients de la poudre dinhalation ProAir Digihaler (sulfate dalbutérol). Des programmes déconomies élargis, des lancements de nouveaux médicaments, des approbations de la FDA et des résultats cliniques publiés contribuent à une plus grande accessibilité et à ladoption de bêta-2 agonistes à courte durée daction, stimulant la croissance de ce marché

Le marché croissant des bêta-2 agonistes à courte durée daction est stimulé par des facteurs tels que laugmentation de la prévalence de lasthme, la dépendance excessive à légard de ces médicaments, le rapport coût-efficacité, les tendances en matière de thérapies combinées et les lancements et approbations récents de produits, améliorant laccessibilité et ladoption par le marché

Marché des médicaments contre lasthme  dépenses de recherche et développement sur lasthme, (en millions), par États-Unis, 2021-2024

LAmérique du Nord devrait détenir une croissance et une part de marché significatives sur le marché global des médicaments contre lasthme

Le marché des médicaments contre lasthme en Amérique du Nord devrait croître en raison de la prévalence croissante de lasthme et des subventions de médicaments contre lasthme avec le nombre croissant dinitiatives à leur égard, telles que les essais cliniques et les approbations de produits. Une infrastructure de soins de santé robuste, de meilleures politiques de remboursement, un financement accru et la disponibilité de médicaments avancés contre lasthme dans le pays stimulent la croissance du marché en Amérique du Nord

En Amérique du Nord, lasthme se propage de manière disproportionnée chez les personnes à faible revenu, les personnes âgées et les Noirs, les Hispaniques et les autochtones de lAlaska. Ces groupes ont les taux dasthme, de décès et dhospitalisations les plus élevés. Par exemple, selon les données publiées par lAsthma and Allergy Foundation of America en septembre 2023, plus de 27 millions de personnes aux États-Unis souffraient dasthme. Cela correspondait à 1 personne sur 12, soit plus de 22 millions de personnes, aux États-Unis. Les adultes âgés de 18 ans et plus souffraient dasthme ; Environ 4,5 millions denfants de moins de 18 ans souffraient dasthme en 2022. Les taux dasthme sont particulièrement élevés chez les adultes noirs et amérindiens aux États-Unis. De plus, la maladie est plus répandue chez les femmes adultes que chez les hommes adultes ; Environ 10,8 % des femmes adultes et 6,5 % des hommes adultes ont reçu un diagnostic dasthme en 2023. La prévalence croissante de lasthme dans le pays devrait stimuler le marché au cours de la période de prévision, car le nombre croissant de personnes asthmatiques crée une demande plus élevée de solutions de traitement et de gestion efficaces. Le marché est susceptible de répondre à cette tendance en mettant davantage laccent sur le développement et la fourniture de traitements ciblés contre lasthme pour répondre aux besoins de ces groupes à haut risque

Les stratégies employées par les acteurs du marché, telles que les approbations et les lancements de produits, contribuent à une disponibilité accrue des produits, ce qui devrait stimuler la croissance du marché dans la région. Par exemple, en février 2023, Pulmatrix a lancé un essai de phase 2b, avec le premier patient ayant reçu une dose de PUR1900, ciblant laspergillose bronchopulmonaire allergique (ABPA) et lasthme. Cet essai mondial visait à évaluer linnocuité, la tolérabilité et lefficacité du médicament sur une période de 16 semaines, dans le cadre du partenariat de Pulmatrix avec Cipla pour fournir des thérapies innovantes aux patients asthmatiques. Les données de validation de principe de cette étude sont attendues dici la mi-2024

En octobre 2022, AstraZeneca et Amgen ont annoncé la disponibilité canadienne de Tezspire (tézépelumab injectable), qui était indiqué comme traitement dentretien dappoint pour les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus souffrant dasthme sévère. Lapprobation de Tezspire est basée sur les essais de phase IIb PATHWAY et de phase III NAVIGATOR, qui ont montré des améliorations significatives des critères dévaluation primaires et secondaires clés chez les patients souffrant dasthme sévère, par rapport à un placebo, lorsquil est utilisé en association avec un traitement standard. En raison de lefficacité prouvée de Tezspire dans le traitement de lasthme sévère, la demande de traitements contre lasthme devrait augmenter, stimulant la croissance du marché au cours de la période de prévision

Des facteurs tels que le fardeau et la prévalence croissants de lasthme, les fabricants se concentrant sur les lancements, les essais cliniques et les investissements dans les médicaments contre lasthme devraient stimuler la croissance du marché des médicaments contre lasthme en Amérique du Nord au cours de la période de prévision

Marché des médicaments contre lasthme - Taux de croissance par région

Analyse de la taille et de la part du marché des médicaments contre lasthme - Tendances et prévisions de croissance (2024-2029)