Tendances du marché de Traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique Industrie
Le segment de la chimiothérapie devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision
La chimiothérapie est le traitement principal pour la plupart des personnes atteintes de leucémie myéloïde aiguë (LMA). L'induction est la première phase du traitement. Il est court et intensif et dure généralement environ une semaine. Lobjectif est déliminer les cellules leucémiques (blastes) du sang et de ramener à la normale le nombre de blastes dans la moelle osseuse. La consolidation est une chimiothérapie administrée une fois que le patient s'est remis de l'induction. Son objectif est de tuer le petit nombre de cellules leucémiques qui sont encore présentes mais qui ne peuvent pas être vues (car elles sont si peu nombreuses). Le segment de la chimiothérapie connaîtra probablement une croissance au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que l'incidence et la prévalence élevées de la leucémie myéloïde aiguë et les progrès de la pharmacologie et de la biologie moléculaire visant à promouvoir le développement de médicaments contre la LMA. Par exemple, selon une mise à jour de 2022 du National Cancer Center Japan, le nombre estimé de cas de leucémie au Japon était de 14 700 en 2022. Une augmentation des cas de leucémie et de LAM est susceptible daugmenter la demande de produits thérapeutiques, stimulant ainsi la croissance du marché au cours de lannée. période de prévision
De plus, selon un article publié en septembre 2021 par PubMed, en Chine, la chimiothérapie est la norme de soins pour traiter le cancer de stade quatre. La chimiothérapie a longtemps été considérée comme le traitement de base de nombreux types de cancer. Dici 2040, on sattend à ce que la Chine compte 4,2 millions de nouveaux patients atteints de cancer nécessitant une chimiothérapie. Un autre article publié en juin 2022 dans PubMed indiquait que la création de l'Alan Walker Cancer Care Center (AWCCC) à l'hôpital Royal Darwin, dans le Territoire du Nord (NT) en Australie, fournit des services de radiothérapie, de chimiothérapie et d'autres services spécialisés en oncologie et son investissement dans un Le PET Scanner a réduit le besoin des patients de voyager entre les États pour le diagnostic et le traitement du cancer. Les nouvelles unités de jour de chimiothérapie à l'hôpital d'Alice Springs et à l'hôpital de Katherine ainsi que l'expansion rapide de la télé-oncologie ont également réduit les déplacements des patients au sein du NT. De tels équipements proposant une chimiothérapie ont accru lacceptation et ladoption de la chimiothérapie pour le traitement de la LMA, ce qui devrait stimuler le marché au cours de la période de prévision
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La Chine devrait détenir une part importante du marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision.
La Chine devrait détenir une part de marché importante en raison de l'incidence croissante du cancer du sang et des progrès de la pharmacologie et de la biologie moléculaire visant à promouvoir le développement de médicaments. De plus, les dépenses de RD dans le domaine de la santé (oncologie) devraient également propulser la croissance du marché en Chine. De plus, lapplication de thérapies ciblées et de greffes de cellules souches pour la leucémie myéloïde aiguë devrait stimuler le marché du pays. Par exemple, selon un article publié en octobre 2021 dans PLOS ONE, la leucémie myéloïde chronique (LMC), un cancer du sang myéloprolifératif, avait une incidence de 0,39 à 0,55 cas pour 100 000 adultes en Chine
En outre, les lancements de produits, la présence dacteurs clés, les collaborations et les fusions au sein des organisations liées au traitement de la LMA en Chine devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en janvier 2022, CStone a reçu l'approbation d'un nouveau médicament pour le premier inhibiteur chinois de l'IDH1, TIBSOVO (comprimés d'ivosidenib), en tant que nouveau traitement de précision pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë. De plus, en novembre 2021, Apollomics a dosé le premier participant à l'essai clinique de phase III de son nouveau médicament, l'APL-106 (injection d'uproleselan), en Chine pour traiter les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) en rechute ou réfractaire. L'essai devait recruter environ 140 adultes dans près de 20 centres de recherche clinique sur le cancer du sang dans le pays
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