| Période d'étude | 2019 - 2029 |
| Année de Base Pour l'Estimation | 2023 |
| Taille du Marché (2024) | USD 360.86 Million |
| Taille du Marché (2029) | USD 493.48 Million |
| CAGR (2024 - 2029) | 6.46 % |
Acteurs majeurs
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Analyse du marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique
La taille du marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique est estimée à 338,96 millions de dollars en 2024 et devrait atteindre 517,24 millions de dollars dici 2029, avec un TCAC de 6,46 % au cours de la période de prévision (2024-2029).
Le COVID-19 a eu un impact significatif sur le marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LAM) en Asie-Pacifique au cours des phases initiales en raison de facteurs tels que l'offre et la vente limitées de médicaments, les restrictions sur l'importation et l'exportation de produits thérapeutiques et la pénurie de médicaments contre la LMA. partout en Asie. De plus, le COVID-19 a aggravé létat de santé global du patient AML. Par exemple, selon un article publié en septembre 2021 par la revue AML, les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en Inde qui ont reçu une induction pendant le confinement lié au COVID-19 présentaient un taux de mortalité plus élevé que les patients traités après la levée du confinement. Cependant, le marché a retrouvé sa croissance normale dans lère post-pandémique en raison de laugmentation des ventes de produits, des lancements de produits et dune augmentation de la recherche et du développement axés sur les traitements contre la LMA.
Des facteurs tels que lincidence et la prévalence élevées de la leucémie myéloïde aiguë et les progrès de la pharmacologie et de la biologie moléculaire visant à promouvoir le développement de médicaments dans la région Asie-Pacifique devraient également stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, selon Leukemia in Australia Statistics 2022, il a été estimé que 5202 nouveaux cas de leucémie étaient susceptibles d'être diagnostiqués en Australie (3198 hommes et 2004 femmes) en 2022. Il a également été estimé qu'une personne avait un taux de leucémie de 1 sur 2022. 58 (ou 1,7 %) de risque de recevoir un diagnostic de leucémie à l'âge de 85 ans (1 sur 47 ou 2,1 % pour les hommes et 1 sur 77 ou 1,3 % pour les femmes). En outre, les initiatives gouvernementales et le financement de la lutte contre le blanchiment dargent dans la région Asie-Pacifique sont susceptibles de stimuler la croissance du marché. Selon une mise à jour de 2022 du ministère de la Santé et des Soins aux personnes âgées, à partir du 1er mars 2022, les Australiens atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) étaient susceptibles d'avoir accès à une nouvelle option de traitement via le programme de prestations pharmaceutiques (PBS). Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin) a été répertorié pour la première fois pour le traitement des patients atteints de LMA CD33-positive de novo non traitée auparavant, pour une utilisation en association avec une chimiothérapie intensive standard.
Le marché devrait également bénéficier des développements continus en pharmacologie et en biologie moléculaire pour la création de médicaments innovants. Les sociétés pharmaceutiques concurrentes sur le marché investissent beaucoup dargent dans des programmes de recherche pour développer de nouvelles solutions. Ces initiatives de RD sont également imputées aux lacunes des médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë actuellement sur le marché. Par exemple, en septembre 2021, INTAS a lancé lazacitidine orale, un médicament approuvé pour une utilisation dans le traitement dentretien des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë en Inde sous la marque Azadine-O.
Même si une croissance du marché est attendue, les complications liées à la chimiothérapie devraient la freiner.
Tendances du marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique
Le segment de la chimiothérapie devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision
La chimiothérapie est le traitement principal pour la plupart des personnes atteintes de leucémie myéloïde aiguë (LMA). L'induction est la première phase du traitement. Il est court et intensif et dure généralement environ une semaine. Lobjectif est déliminer les cellules leucémiques (blastes) du sang et de ramener à la normale le nombre de blastes dans la moelle osseuse. La consolidation est une chimiothérapie administrée une fois que le patient s'est remis de l'induction. Son objectif est de tuer le petit nombre de cellules leucémiques qui sont encore présentes mais qui ne peuvent pas être vues (car elles sont si peu nombreuses). Le segment de la chimiothérapie connaîtra probablement une croissance au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que l'incidence et la prévalence élevées de la leucémie myéloïde aiguë et les progrès de la pharmacologie et de la biologie moléculaire visant à promouvoir le développement de médicaments contre la LMA. Par exemple, selon une mise à jour de 2022 du National Cancer Center Japan, le nombre estimé de cas de leucémie au Japon était de 14700 en 2022. Une augmentation des cas de leucémie et de LAM est susceptible daugmenter la demande de produits thérapeutiques, stimulant ainsi la croissance du marché au cours de lannée. période de prévision.
De plus, selon un article publié en septembre 2021 par PubMed, en Chine, la chimiothérapie est la norme de soins pour traiter le cancer de stade quatre. La chimiothérapie a longtemps été considérée comme le traitement de base de nombreux types de cancer. Dici 2040, on sattend à ce que la Chine compte 4,2 millions de nouveaux patients atteints de cancer nécessitant une chimiothérapie. Un autre article publié en juin 2022 dans PubMed indiquait que la création de l'Alan Walker Cancer Care Center (AWCCC) à l'hôpital Royal Darwin, dans le Territoire du Nord (NT) en Australie, fournit des services de radiothérapie, de chimiothérapie et d'autres services spécialisés en oncologie et son investissement dans un Le PET Scanner a réduit le besoin des patients de voyager entre les États pour le diagnostic et le traitement du cancer. Les nouvelles unités de jour de chimiothérapie à l'hôpital d'Alice Springs et à l'hôpital de Katherine ainsi que l'expansion rapide de la télé-oncologie ont également réduit les déplacements des patients au sein du NT. De tels équipements proposant une chimiothérapie ont accru lacceptation et ladoption de la chimiothérapie pour le traitement de la LMA, ce qui devrait stimuler le marché au cours de la période de prévision.
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La Chine devrait détenir une part importante du marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision.
La Chine devrait détenir une part de marché importante en raison de l'incidence croissante du cancer du sang et des progrès de la pharmacologie et de la biologie moléculaire visant à promouvoir le développement de médicaments. De plus, les dépenses de RD dans le domaine de la santé (oncologie) devraient également propulser la croissance du marché en Chine. De plus, lapplication de thérapies ciblées et de greffes de cellules souches pour la leucémie myéloïde aiguë devrait stimuler le marché du pays. Par exemple, selon un article publié en octobre 2021 dans PLOS ONE, la leucémie myéloïde chronique (LMC), un cancer du sang myéloprolifératif, avait une incidence de 0,39 à 0,55 cas pour 100000 adultes en Chine.
En outre, les lancements de produits, la présence dacteurs clés, les collaborations et les fusions au sein des organisations liées au traitement de la LMA en Chine devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en janvier 2022, CStone a reçu l'approbation d'un nouveau médicament pour le premier inhibiteur chinois de l'IDH1, TIBSOVO (comprimés d'ivosidenib), en tant que nouveau traitement de précision pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë. De plus, en novembre 2021, Apollomics a dosé le premier participant à l'essai clinique de phase III de son nouveau médicament, l'APL-106 (injection d'uproleselan), en Chine pour traiter les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) en rechute ou réfractaire. L'essai devait recruter environ 140 adultes dans près de 20 centres de recherche clinique sur le cancer du sang dans le pays.
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Aperçu du marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique
Le marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë dans la région Asie-Pacifique est modérément compétitif et comprend des acteurs mondiaux. Certains des principaux acteurs de ce marché sont Novartis AG, Pfizer Inc., Teva Pharmaceuticals et AbbVie Inc., entre autres. Alors que les sociétés pharmaceutiques sefforcent de plus en plus de fournir de meilleurs traitements contre le cancer, on estime que davantage dentreprises pénétreront le marché dans un avenir proche.
Leaders du marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique
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AbbVie Inc.
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Pfizer Inc.
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Teva Pharmaceutical
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Sun Pharmaceutical Industries Ltd
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Novartis AG
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
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Actualités du marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique
- Août 2022 Daiichi Sankyo a soumis une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) au ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (MHLW) pour le quizartinib en association avec une induction standard à la cytarabine et à l'anthracycline et une chimiothérapie standard de consolidation à la cytarabine et en monothérapie de continuation pour le traitement des adultes. patients au Japon atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) FLT3-ITD nouvellement diagnostiquée.
- Juin 2022 le partenaire de CStone Pharmaceuticals, Servier a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour TIBSOVO (comprimés d'ivosidenib) en association avec l'azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) avec mutation IDH1 nouvellement diagnostiquée chez l'adulte. 75 ans ou plus, ou qui présentent des comorbidités qui excluent l'utilisation d'une chimiothérapie d'induction intensive. TIBSOVO est le premier traitement ciblant le métabolisme du cancer approuvé en association avec l'azacitidine pour les patients atteints de LMA muté par IDH1 nouvellement diagnostiquée.
Segmentation de lindustrie du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en APAC
Conformément à la portée du rapport, la leucémie myéloïde aiguë est également connue sous le nom de leucémie myéloïde aiguë, de leucémie myéloblastique aiguë, de leucémie granulocytaire aiguë ou de leucémie aiguë non lymphocytaire. Dans la leucémie myéloïde aiguë, il y a une production rapide de globules blancs anormaux, qui s'accumulent dans la moelle osseuse et perturbent la production de cellules sanguines normales.
Le marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique est segmenté par thérapie (chimiothérapie (médicaments anthracyclines, agents alkylants, antimétabolites, autres chimiothérapies), thérapie ciblée, greffe de cellules souches et autres thérapies) et par géographie (Chine, Japon, Inde, Australie, Corée du Sud et reste de lAsie-Pacifique). Le rapport propose la valeur (en millions de dollars) pour les segments ci-dessus.
| Par thérapie | Chimiothérapie | Médicaments anthracyclines |
| Agents alkylants | ||
| Anti-métabolites | ||
| Autres chimiothérapies | ||
| Par thérapie | Thérapie ciblée | |
| Greffe de cellules souches | ||
| Autres thérapies | ||
| Géographie | Chine | |
| Japon | ||
| Inde | ||
| Australie | ||
| Corée du Sud | ||
| Reste de l'Asie-Pacifique |
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FAQ sur les études de marché sur le traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique
Quelle est la taille du marché Asie-Pacifique du traitement de la leucémie myéloïde aiguë ?
La taille du marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique devrait atteindre 338,96 millions de dollars en 2024 et croître à un TCAC de 6,46 % pour atteindre 517,24 millions de dollars dici 2029.
Quelle est la taille actuelle du marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique ?
En 2024, la taille du marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique devrait atteindre 338,96 millions de dollars.
Qui sont les principaux acteurs du marché Asie-Pacifique du traitement de la leucémie myéloïde aiguë ?
AbbVie Inc., Pfizer Inc., Teva Pharmaceutical, Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Novartis AG sont les principales sociétés opérant sur le marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique.
Quelles années couvre ce marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique et quelle était la taille du marché en 2023 ?
En 2023, la taille du marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique était estimée à 318,39 millions de dollars. Le rapport couvre la taille historique du marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique pour les années 2019, 2020, 2021, 2022 et 2023. Le rapport prévoit également la taille du marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique pour les années 2024, 2025, 2026. , 2027, 2028 et 2029.
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Statistiques pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique 2024 | Croissance, tendances et prévisions (2029-2029) part de marché, taille et taux de croissance des revenus, créés par Mordor Intelligence™ Industry Reports. Traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique | Lanalyse de la croissance, des tendances et des prévisions (2029-2029) comprend des perspectives de prévision du marché jusquen 2029 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de lindustrie sous forme de rapport PDF gratuit à télécharger.
