Tendances du marché de Médicaments mondiaux sur ladalimumab Industrie
La polyarthrite rhumatoïde domine le marché et devrait continuer à faire de même au cours de la période de prévision
La polyarthrite rhumatoïde devrait dominer le marché mondial des médicaments adalimumab tout au long de la période de prévision. Cela peut être attribué à la prévalence croissante de la polyarthrite rhumatoïde, qui provoque différents symptômes tels que des douleurs articulaires, un gonflement et une raideur, généralement accompagnés de douleurs chroniques et de l'incapacité d'effectuer les activités quotidiennes. Sur une période prolongée, ce trouble peut entraver la mobilité du patient et entraîner des lésions articulaires permanentes. S'il n'est pas traité, ce trouble peut entraîner une déficience de la mobilité et un risque d'arthroplastie
Selon un article intitulé La prévalence et les statistiques de l'arthrite publié en février 2022, l'incidence de la polyarthrite rhumatoïde est 2 à 3 fois plus élevée chez les femmes que chez les hommes. Chez les hommes comme chez les femmes, la polyarthrite rhumatoïde est plus fréquente chez les personnes dans la soixantaine. Un autre article intitulé Épidémiologie des facteurs de risque et des causes possibles de la polyarthrite rhumatoïde publié en 2022 indique que l'on estime que la polyarthrite rhumatoïde (PR) affecte environ 0,24 % à 1 % de la population et qu'elle est deux fois plus fréquente chez les femmes que chez les femmes. avec des hommes. Une série de mauvais résultats à long terme peuvent potentiellement survenir, mais ceux-ci ont été réduits dans une certaine mesure grâce au recours à des stratégies de traitement plus agressives et à des thérapies médicamenteuses plus efficaces. Ainsi, le segment de la polyarthrite rhumatoïde assiste à une évolution vers des thérapies combinées qui fournissent de meilleurs résultats aux patients. Cela devrait stimuler la croissance segmentaire et accélérer la croissance du marché
Selon un article intitulé Comment se permettre des produits biologiques pour la PR publié en décembre 2021, les types de produits biologiques que votre médecin peut recommander pour la polyarthrite rhumatoïde comprennent les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) comme l'adalimumab (Humira), le certolizumab (Cimzia), l'étanercept (Enbrel). ), le golimumab (Simponi) et l'infliximab (Remicade). Ainsi, le coût des médicaments à consommer peut être réduit à faible coût par les régimes privés d'assurance maladie couvrant les produits biologiques pour la polyarthrite rhumatoïde. Cela devrait accélérer la croissance segmentaire
Une plus grande disponibilité, des résultats positifs et un prix bas d'un biosimilaire pour la maladie cible complètent la croissance du segment. Lintroduction de nouveaux biosimilaires tels que Hadlima et Adaly dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde est sur le point de créer un changement significatif dans les modèles de prescription
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LAmérique du Nord représente le plus grand marché et lAsie-Pacifique devrait enregistrer la croissance la plus rapide.
LAmérique du Nord est à lavant-garde de la croissance dans la région et constitue également un important contributeur de revenus sur la scène mondiale. La sensibilisation accrue des patients aux thérapies de transfert de maladies, la prévalence croissante de la PR et les dépenses de santé publiques et privées élevées stimulent la croissance de la région. Selon l'Organisation mondiale de la santé, environ 54,4 millions d'adultes aux États-Unis souffrent de polyarthrite rhumatoïde. De plus, un accès facile à des soins de santé de qualité, des politiques de remboursement favorables, un solide portefeuille de produits cliniques et lapprobation de nouveaux médicaments devraient favoriser la croissance des revenus en Amérique du Nord. Par exemple, en novembre 2021, Amgen a déclaré quelle recherchait le statut dinterchangeabilité pour son biosimilaire dadalimumab à faible concentration (Amjevita). Amjevita a été approuvé par la FDA en septembre 2016 et devrait être le premier biosimilaire de l'adalimumab à être lancé aux États-Unis en janvier 2023. En janvier 2022, Samsung Bioepis et Organon ont annoncé qu'ils recherchaient l'interchangeabilité d'un médicament à haute concentration de citrate. version gratuite de leur biosimilaire d'adalimumab (Hadlima), qui a été approuvé comme formulation à faible concentration en juillet 2019 et devrait être lancé sur le marché américain en juin 2023. De plus, en octobre 2021, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le premier produit biosimilaire interchangeable pour traiter certaines maladies inflammatoires. Cyltezo (adalimumab-adbm), initialement approuvé en août 2017, est à la fois biosimilaire et interchangeable avec son produit de référence Humira (adalimumab) pour les utilisations approuvées de Cyltezo
LAsie-Pacifique devrait afficher le marché le plus rapide tout au long de lhorizon de prévision. Ladoption croissante du mode de vie urbain entraîne une augmentation du nombre de patients dans la région. Ceci, associé à laugmentation des dépenses de santé, devrait propulser le marché dans la région APAC. On estime que des politiques réglementaires favorables aux biosimilaires stimuleront la demande dadalimumab au cours de la période de prévision
Les régions sensibles aux prix, comme lAmérique latine et la MEA, acceptent mieux les médicaments génériques que les produits biologiques innovants en raison de prix plus bas. La demande croissante de biosimilaires pour inverser la maladie est sur le point daugmenter les marchés régionaux au cours de la période de prévision
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