Tendances du marché de Leucémie myéloïde aiguë Industrie
La cytarabine devrait connaître une forte croissance au cours de la période de prévision
La cytarabine peut traiter différentes formes de leucémie, notamment la leucémie myéloïde aiguë et chronique (LMA et LMC), la leucémie lymphoïde aiguë (LAL) et la leucémie promyélocytaire aiguë (LPA). Il peut également traiter le lymphome de Hodgkin, la leucémie méningée et d'autres types de lymphomes (cancers présents dans la muqueuse du cerveau et de la moelle épinière). En raison de son efficacité dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë, la cytarabine est largement utilisée en chimiothérapie. Les organisations travaillant contre le cancer, telles que Macmillan Cancer Support, ont déclaré que la cytarabine est plus efficace contre la leucémie myéloïde aiguë, raison pour laquelle le médicament est largement utilisé. Par conséquent, ce sous-segment devrait détenir une part de marché importante dans le segment de la chimiothérapie
L'augmentation des approbations de la cytarabine par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë devrait également stimuler la croissance de ce marché. Par exemple, en mars 2021, Jazz Pharmaceuticals PLC a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une étiquette révisée de Vyxeos (daunorubicine et cytarabine), y compris une nouvelle indication pour traiter la leucémie myéloïde aiguë liée au traitement (t- AML) ou AML avec modifications liées à la myélodysplasie (AML-MRC) chez les patients pédiatriques âgés d'un an et plus. De plus, en janvier 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé à la société la désignation de médicament orphelin pour son composé en cours de développement, l'OM-301, destiné au traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LAM) développé par Oncolyze Inc. Ces approbations des autorités réglementaires alimentent le croissance du marché
Par conséquent, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, le segment de la cytarabine devrait représenter une part importante au cours de la période de prévision
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LAmérique du Nord détient une part importante et devrait faire de même au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord domine actuellement le marché de la leucémie myéloïde aiguë et devrait maintenir sa position dominante au cours de la période de prévision. La prévalence croissante des cas de leucémie myéloïde aiguë aux États-Unis devrait stimuler la croissance de ce marché dans cette région. Par exemple, selon lAmerican Society of Clinical Oncology en 2021, la leucémie myéloïde aiguë est une tumeur maligne rare qui représente environ 1 % de tous les cancers. Aux États-Unis, on estime que 20 240 personnes de tous âges (11 230 hommes et garçons et 9 010 femmes et filles) ont reçu un diagnostic de cette maladie en 2021. La LMA est le deuxième type de leucémie le plus répandu chez les adultes et les enfants, les adultes représentant la majorité. d'occurrences. Par conséquent, la prévalence croissante de la leucémie myéloïde aiguë aux États-Unis entraînera une plus grande adoption de traitements pour cette maladie, ce qui devrait stimuler la croissance de ce marché en Amérique du Nord
En outre, laugmentation de la recherche et du développement ainsi que les lancements de produits pour la leucémie myéloïde aiguë devraient en outre stimuler la croissance du marché dans cette région. Par exemple, en mai 2022, la FDA a approuvé l'ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) en association avec l'azacitidine (azacitidine pour injection) pour la leucémie myéloïde aiguë (LAM) nouvellement diagnostiquée. Il comprend une mutation IDH1 sensible détectée par un test approuvé par la FDA chez les adultes de 75 ans ou plus ou présentant des comorbidités qui excluent une chimiothérapie d'induction intensive
Par conséquent, le marché devrait représenter une part importante en Amérique du Nord en raison des facteurs mentionnés ci-dessus
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