Tendencias del Mercado de Secuenciación completa del exoma Industria
Se espera que el segmento de medicina personalizada experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico.
La medicina personalizada tiene como objetivo proporcionar terapias hechas a medida para cada paciente, dependiendo de la base molecular de la enfermedad. Se ha vuelto popular en los últimos años. La medicina de precisión es una nueva especialidad conocida como medicina individualizada, un enfoque de atención médica basado en la composición genética única de cada paciente, a diferencia de la medicina tradicional. Los avances y una comprensión más profunda de la genética y la composición genética humana y de cómo impulsan la salud, el desarrollo y la respuesta a los medicamentos permiten a los profesionales médicos desarrollar métodos de tratamiento y medicamentos más seguros y eficaces para diversas afecciones de salud. La precisión está beneficiando la salud y la asistencia sanitaria de diferentes maneras
El aumento de la prevalencia de varios tipos de cáncer, la asequibilidad de la terapia con medicina personalizada en medicamentos contra el cáncer y otras indicaciones de enfermedades, los menores efectos secundarios de la terapia con medicina personalizada, la alta adopción en los mercados desarrollados y el desarrollo de medicamentos innovadores son factores que impulsan este segmento de medicina personalizada. Por ejemplo, en agosto de 2022, el Consorcio de Innovación de Dispositivos Médicos lanzó su iniciativa de muestras somáticas de referencia (SRS) con un proyecto piloto para mejorar el proceso de validación y revisión regulatoria para el diagnóstico de cáncer basado en la secuenciación de próxima generación (NGS). La secuenciación de próxima generación (NGS) es una tecnología poderosa que permite avances diagnósticos y terapéuticos. Estas pruebas de diagnóstico deben validarse para un uso clínico adecuado y las muestras de referencia son esenciales para el proceso de validación
Además, se espera que las actividades estratégicas de los actores del mercado, como asociaciones, fusiones y adquisiciones y lanzamientos de productos, impulsen el crecimiento del segmento. Por ejemplo, en enero de 2021, Illumina Inc. anunció una cartera de asociaciones oncológicas nuevas y ampliadas con Bristol Myers Squibb, Kura Oncology, Myriad Genetics y Merck para avanzar en la elaboración de perfiles genómicos integrales para la oncología de precisión. En junio de 2021, Labcorp y OmniSeq, una innovación de diagnóstico molecular acreditada por CAP del Roswell Park Comprehensive Cancer Center, anunciaron el lanzamiento de OmniSeq INSIGHTsm, una prueba integral de perfiles genómicos e inmunológicos basada en tejidos que integra tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS).
Por lo tanto, se espera que el segmento experimente un crecimiento significativo durante el período previsto debido a las razones mencionadas anteriormente, como una mayor adopción de la medicina de precisión y el lanzamiento de productos
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Se espera que América del Norte sea testigo de un crecimiento significativo durante el período previsto.
América del Norte tiene un gran mercado regional en términos de ingresos. La creciente prevalencia de trastornos genéticos y crónicos, como el cáncer, el envejecimiento de la población, la creciente demanda de medicina dirigida y personalizada y las iniciativas gubernamentales favorables son los principales factores detrás del crecimiento del mercado de secuenciación del exoma completo. Según las actualizaciones de HIV.gov de octubre de 2022, el VIH afecta a alrededor de 1,2 millones de personas en los Estados Unidos. Por lo tanto, se espera que la creciente carga de enfermedades infecciosas aumente la demanda de su diagnóstico, impulsando así el crecimiento del mercado durante el período previsto
Las fusiones, adquisiciones, lanzamientos y asociaciones entre los actores clave del mercado también están impulsando el mercado en la región. Por ejemplo, en enero de 2021, Helix OpCo, LLC recibió la autorización de novo de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (USFDA) para Helix Laboratory Platform, una plataforma completa de secuenciación de exomas con una cobertura de aproximadamente 20 000 genes. Esta es la primera vez que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) autoriza un dispositivo tan amplio basado en secuenciación. Helix también recibió autorización 510(k) para la aplicación Helix Genetic Health Risk para la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía para uso sin receta en la plataforma Helix Laboratory
De manera similar, en mayo de 2021, BG introdujo la secuenciación rápida del exoma completo, que redujo el tiempo de respuesta de siete a cinco días. En junio de 2021, Centogene NV, una empresa en fase comercial que genera conocimientos basados en datos para diagnosticar, comprender y curar enfermedades raras, lanzó el NUEVO CentoXome, un ensayo mejorado basado en secuenciación de próxima generación
Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, como la creciente prevalencia de enfermedades infecciosas y los lanzamientos de productos, se espera que el mercado muestre un crecimiento significativo durante el período previsto en la región
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