| Período de Estudio | 2021 - 2029 |
| Tamaño del Mercado (2024) | USD 2.35 Billion |
| Tamaño del Mercado (2029) | USD 5.34 Billion |
| CAGR (2024 - 2029) | 17.89 % |
| Mercado de Crecimiento Más Rápido | Asia-Pacífico |
| Mercado Más Grande | América del norte |
| Concentración del Mercado | Medio |
Jugadores principales*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
Análisis del mercado de secuenciación completa del exoma
El tamaño del mercado de secuenciación del exoma completo se estima en 1,99 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 4,53 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 17,89% durante el período previsto (2024-2029).
El estallido de la pandemia de COVID-19 empujó a la industria farmacéutica a actuar, con una carrera para desarrollar intervenciones terapéuticas y preventivas. El inicio de la pandemia de SARS-CoV-2 hizo que muchas empresas farmacéuticas agregaran rápidamente la secuenciación clínica para ampliar las pruebas de seguridad que ayudaron a luchar contra la pandemia de COVID-19. COVID-19 tuvo un impacto significativo en todo el mercado de secuenciación del exoma. Por ejemplo, según el estudio publicado en PLOS ONE en enero de 2022, se concluyó que el síndrome COVID-19 causaba alteraciones significativas en el transcriptoma sanguíneo, que se evaluaron mediante RNAseq y se verificaron mediante PCR digital de gotas (ddPCR) en objetivos específicos. Estos estudios aumentan el uso de la secuenciación completa del exoma para analizar la progresión de la COVID-19, impulsando así el crecimiento del mercado en los próximos años. Por lo tanto, debido al aumento de las actividades de investigación y desarrollo basadas en la secuenciación de ARN y ADN para desarrollar herramientas de diagnóstico o terapias efectivas para COVID-19, es probable que el mercado continúe su importante tasa de crecimiento durante el período previsto.
Los factores clave que impulsan el mercado mundial de secuenciación del exoma completo son el aumento de las aplicaciones en el diagnóstico clínico y la creciente demanda de diagnóstico de enfermedades raras, el aumento de la I+D en genómica y secuenciación de próxima generación, y la creciente demanda de medicina personalizada. Por ejemplo, un artículo publicado en el British Medical Journal en marzo de 2022 informó que la secuenciación completa del exoma está disponible para pacientes muy seleccionados para el diagnóstico de rutina de enfermedades genéticas infantiles raras. El artículo también decía que la secuenciación de próxima generación permite secuenciar rápidamente cientos o miles de genes a un costo mucho menor. Debido a los beneficios de la secuenciación del exoma, se espera que el mercado estudiado crezca durante el período previsto.
Además, la secuenciación completa del exoma se utiliza para detectar genomas de virus que causan diversas enfermedades, como el VIH, el cáncer y la COVID-19. Con la creciente prevalencia de estas enfermedades, la demanda de secuenciación completa del exoma también está aumentando rápidamente. Por ejemplo, en julio de 2022, la Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que en 2021 se registraron 37,7 millones de casos de VIH en todo el mundo. Estos métodos de secuenciación genómica proporcionan información sobre variantes genéticas que pueden provocar enfermedades debido a la mayor prevalencia de dichas afecciones. aumentando así la demanda de secuenciación de ARN.
La creciente I+D en el campo de la genómica y la secuenciación de próxima generación también está impulsando el mercado. Por ejemplo, en mayo de 2022, NanoString Technologies, Inc. lanzó un flujo de trabajo basado en la nube que mejora la experiencia de análisis de datos espaciales de los clientes que utilizan los sistemas de secuenciación Illumina NextSeq 1000 y NextSeq 2000 y GeoMx Digital Spatial Profiler. Este análisis espacial de transcriptomas completos combinados con analitos de proteoma ahora se puede simplificar utilizando esta herramienta de planificación de ejecución integrada con solo presionar un botón. Por lo tanto, se espera que estos desarrollos impulsen el mercado.
Por lo tanto, se espera que todos los factores anteriores muestren un crecimiento significativo durante el período previsto. Sin embargo, la alta complejidad de la técnica, la necesidad de personal más capacitado y las cuestiones legales y éticas asociadas con la secuenciación completa del exoma pueden frenar el crecimiento del mercado.
Tendencias del mercado de secuenciación completa del exoma
Se espera que el segmento de medicina personalizada experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico.
La medicina personalizada tiene como objetivo proporcionar terapias hechas a medida para cada paciente, dependiendo de la base molecular de la enfermedad. Se ha vuelto popular en los últimos años. La medicina de precisión es una nueva especialidad conocida como medicina individualizada, un enfoque de atención médica basado en la composición genética única de cada paciente, a diferencia de la medicina tradicional. Los avances y una comprensión más profunda de la genética y la composición genética humana y de cómo impulsan la salud, el desarrollo y la respuesta a los medicamentos permiten a los profesionales médicos desarrollar métodos de tratamiento y medicamentos más seguros y eficaces para diversas afecciones de salud. La precisión está beneficiando la salud y la asistencia sanitaria de diferentes maneras.
El aumento de la prevalencia de varios tipos de cáncer, la asequibilidad de la terapia con medicina personalizada en medicamentos contra el cáncer y otras indicaciones de enfermedades, los menores efectos secundarios de la terapia con medicina personalizada, la alta adopción en los mercados desarrollados y el desarrollo de medicamentos innovadores son factores que impulsan este segmento de medicina personalizada. Por ejemplo, en agosto de 2022, el Consorcio de Innovación de Dispositivos Médicos lanzó su iniciativa de muestras somáticas de referencia (SRS) con un proyecto piloto para mejorar el proceso de validación y revisión regulatoria para el diagnóstico de cáncer basado en la secuenciación de próxima generación (NGS). La secuenciación de próxima generación (NGS) es una tecnología poderosa que permite avances diagnósticos y terapéuticos. Estas pruebas de diagnóstico deben validarse para un uso clínico adecuado y las muestras de referencia son esenciales para el proceso de validación.
Además, se espera que las actividades estratégicas de los actores del mercado, como asociaciones, fusiones y adquisiciones y lanzamientos de productos, impulsen el crecimiento del segmento. Por ejemplo, en enero de 2021, Illumina Inc. anunció una cartera de asociaciones oncológicas nuevas y ampliadas con Bristol Myers Squibb, Kura Oncology, Myriad Genetics y Merck para avanzar en la elaboración de perfiles genómicos integrales para la oncología de precisión. En junio de 2021, Labcorp y OmniSeq, una innovación de diagnóstico molecular acreditada por CAP del Roswell Park Comprehensive Cancer Center, anunciaron el lanzamiento de OmniSeq INSIGHTsm, una prueba integral de perfiles genómicos e inmunológicos basada en tejidos que integra tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS).
Por lo tanto, se espera que el segmento experimente un crecimiento significativo durante el período previsto debido a las razones mencionadas anteriormente, como una mayor adopción de la medicina de precisión y el lanzamiento de productos.
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Se espera que América del Norte sea testigo de un crecimiento significativo durante el período previsto.
América del Norte tiene un gran mercado regional en términos de ingresos. La creciente prevalencia de trastornos genéticos y crónicos, como el cáncer, el envejecimiento de la población, la creciente demanda de medicina dirigida y personalizada y las iniciativas gubernamentales favorables son los principales factores detrás del crecimiento del mercado de secuenciación del exoma completo. Según las actualizaciones de HIV.gov de octubre de 2022, el VIH afecta a alrededor de 1,2 millones de personas en los Estados Unidos. Por lo tanto, se espera que la creciente carga de enfermedades infecciosas aumente la demanda de su diagnóstico, impulsando así el crecimiento del mercado durante el período previsto.
Las fusiones, adquisiciones, lanzamientos y asociaciones entre los actores clave del mercado también están impulsando el mercado en la región. Por ejemplo, en enero de 2021, Helix OpCo, LLC recibió la autorización de novo de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (USFDA) para Helix Laboratory Platform, una plataforma completa de secuenciación de exomas con una cobertura de aproximadamente 20 000 genes. Esta es la primera vez que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) autoriza un dispositivo tan amplio basado en secuenciación. Helix también recibió autorización 510(k) para la aplicación Helix Genetic Health Risk para la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía para uso sin receta en la plataforma Helix Laboratory.
De manera similar, en mayo de 2021, BG introdujo la secuenciación rápida del exoma completo, que redujo el tiempo de respuesta de siete a cinco días. En junio de 2021, Centogene NV, una empresa en fase comercial que genera conocimientos basados en datos para diagnosticar, comprender y curar enfermedades raras, lanzó el NUEVO CentoXome, un ensayo mejorado basado en secuenciación de próxima generación.
Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, como la creciente prevalencia de enfermedades infecciosas y los lanzamientos de productos, se espera que el mercado muestre un crecimiento significativo durante el período previsto en la región.
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Descripción general de la industria de secuenciación completa del exoma
Todo el mercado de secuenciación del exoma tiene una naturaleza moderadamente consolidada debido a la presencia de algunas empresas que operan a nivel mundial y regional. El panorama competitivo incluye un análisis de algunas empresas nacionales e internacionales que poseen cuotas de mercado y son bien conocidas, incluidas Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific Group, F. Hoffmann-La Roche AG, illumine Inc. y Thermo Fisher. Scientific Inc. KONICA MINOLTA, INC. (Ambry Genetics), Beijing Genomics Institute, Azenta, Inc., Psomagen, Inc (Macrogen Inc.), PerkinElmer Inc., GENEYX GENOMEX y CD Genomics, QIAGEN Inc., entre otros.
Líderes del mercado de secuenciación completa del exoma
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Bio-Rad Laboratories Inc.
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Eurofins Scientific Group
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F. Hoffmann-La Roche AG
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Illumina Inc.
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Thermo Fisher Scientific Inc.
- *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
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Noticias del mercado de secuenciación completa del exoma
- orteFebrero de 2023 Illumina Inc. informó que su primer sistema NovaSeqX Plus se entregó recientemente al Broad Institute. La plataforma apoyará a los grupos que deseen acceder al servicio de secuenciación, al producto del genoma humano completo de la empresa y al producto combinado de genoma y exoma.
- orteMayo de 2022 El Programa del Genoma de Qatar (QGP), una división de la Fundación Qatar (QF), y Thermo Fisher Scientific se asociaron para avanzar en la investigación genómica y las aplicaciones clínicas de la genómica predictiva en Qatar como un paso hacia la ampliación de las ventajas de la precisión. medicina en las poblaciones árabes. orte
Segmentación de la industria de secuenciación completa del exoma
Según el alcance del informe, la secuenciación del exoma es una técnica para secuenciar todos los genes codificadores de proteínas y exomas de un genoma. Esta técnica incluye la selección del subconjunto de ADN que codifica proteínas o exones, seguida de la secuenciación del ADN exónico utilizando métodos de secuenciación de ADN de alto rendimiento. También proporciona un enfoque de detección rentable para el diagnóstico de trastornos genéticos. Se presenta como una alternativa que requiere menos recursos a la secuenciación del genoma completo en varias aplicaciones, incluidos los procesos de descubrimiento y desarrollo de fármacos.
El mercado completo de secuenciación del exoma está segmentado por producto (sistemas, kits, servicios), tecnología (secuenciación de segunda generación y secuenciación de tercera generación), aplicación (diagnóstico, descubrimiento y desarrollo de fármacos, medicina personalizada y otras aplicaciones) y geografía ( América del Norte (Estados Unidos, Canadá y México), Europa (Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España y resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, India, Australia, Corea del Sur y resto de Asia). -Pacífico), Oriente Medio y África (CCG, Sudáfrica y resto de Oriente Medio y África) y América del Sur (Brasil, Argentina y resto de América del Sur). El informe ofrece valor (en millones de dólares) para lo anterior. segmentos.
| Por tipo de producto | Sistema | ||
| Equipos | |||
| Servicios | |||
| Por usuario final | Secuenciación de segunda generación | Secuenciación por síntesis (SBS) | |
| Secuenciación, por Hibridación y Ligación (SBL) | |||
| Secuenciación de tercera generación | |||
| Por aplicación | Diagnóstico | ||
| Descubrimiento y desarrollo de fármacos | |||
| Medicina personalizada | |||
| Otras aplicaciones (agricultura, investigación animal, etc.) | |||
| Geografía | América del norte | Estados Unidos | |
| Canada | |||
| México | |||
| Europa | Alemania | ||
| Reino Unido | |||
| Francia | |||
| Italia | |||
| España | |||
| El resto de Europa | |||
| Asia-Pacífico | Porcelana | ||
| Japón | |||
| India | |||
| Australia | |||
| Corea del Sur | |||
| Resto de Asia-Pacífico | |||
| Medio Oriente y África | CCG | ||
| Sudáfrica | |||
| Resto de Medio Oriente y África | |||
| Sudamerica | Brasil | ||
| Argentina | |||
| Resto de Sudamérica | |||
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Preguntas frecuentes sobre investigación de mercado sobre secuenciación completa del exoma
¿Qué tamaño tiene el mercado de secuenciación completa del exoma?
Se espera que el tamaño del mercado de secuenciación del exoma completo alcance los 1,99 mil millones de dólares en 2024 y crezca a una tasa compuesta anual del 17,89% hasta alcanzar los 4,53 mil millones de dólares en 2029.
¿Cuál es el tamaño actual del mercado Secuenciación completa del exoma?
En 2024, se espera que el tamaño del mercado de secuenciación del exoma completo alcance los 1.990 millones de dólares.
¿Quiénes son los actores clave en el mercado Secuenciación completa del exoma?
Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific Group, F. Hoffmann-La Roche AG, Illumina Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. son las principales empresas que operan en Whole Exome Sequencing Market.
¿Cuál es la región de más rápido crecimiento en el mercado Secuenciación completa del exoma?
Se estima que Asia-Pacífico crecerá a la CAGR más alta durante el período previsto (2024-2029).
¿Qué región tiene la mayor participación en el mercado Secuenciación completa del exoma?
En 2024, América del Norte representa la mayor cuota de mercado en el mercado de secuenciación del exoma completo.
¿Qué años cubre este mercado de Secuenciación completa del exoma y cuál era el tamaño del mercado en 2023?
En 2023, el tamaño del mercado de secuenciación del exoma completo se estimó en 1.690 millones de dólares. El informe cubre el tamaño histórico del mercado de Secuenciación del exoma completo durante los años 2021, 2022 y 2023. El informe también pronostica el tamaño del mercado de Secuenciación del exoma completo para los años 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 y 2029.
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Estadísticas para la participación de mercado, el tamaño y la tasa de crecimiento de ingresos de Secuenciación del exoma completo en 2024, creadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. El análisis de secuenciación completa del exoma incluye una perspectiva de previsión del mercado hasta 2029 y una descripción histórica. Obtenga una muestra de este análisis de la industria como descarga gratuita del informe en PDF.
