Volumen del mercado de Inactivación viral global Industria
| Período de Estudio | 2019 - 2029 |
| Año Base Para Estimación | 2023 |
| CAGR | > 12.50 % |
| Mercado de Crecimiento Más Rápido | Asia Pacífico |
| Mercado Más Grande | América del norte |
| Concentración del Mercado | Medio |
Jugadores Principales
*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
¿Necesita un informe que refleje la manera en la que el COVID-19 ha impactado en este mercado y su crecimiento?
Análisis del mercado de inactivación viral
El mercado de inactivación viral está preparado para crecer a una tasa compuesta anual del 12,5 % durante el período previsto
El brote de COVID-19 ha puesto de relieve el mercado estudiado, ya que la mayoría de los actores biofarmacéuticos participan en el desarrollo de nuevas terapias contra el virus SARS-CoV2. Sin embargo, las actividades de investigación y desarrollo de medicamentos distintos del COVID-19 se han ralentizado debido a las estrictas directrices de las autoridades reguladoras durante la pandemia. Según un estudio publicado en Pharmacology and Translational Science de la American Chemical Society, 2020, se examinaron nuevas terapias potenciales para COVID-19 que se descubrieron mediante una estrategia combinada de detección virtual y experimental y se eligieron entre los medicamentos que ya estaban en uso. para comprobar la similitud estructural con una biblioteca de casi 4000 medicamentos que ya estaban en uso, con la hidroxicloroquina (HCQ) como medicamento de referencia. El estudio sugirió terapias con remdesivir y favipiravir como posibles adyuvantes en el tratamiento de la COVID-19, así como zuclopentixol, nebivolol y amodiaquina como candidatos potenciales para ensayos clínicos contra la fase temprana de la infección por SARS-CoV-2. Además, actualmente se están realizando más de 1000 ensayos clínicos para reutilizar medicamentos aprobados por la FDA y evaluar la seguridad y eficacia de compuestos antivirales en investigación en la lucha contra el COVID-19, según el estudio Drug Discovery of Small Molecules for the Treatment of COVID-19. 19 Una revisión de los estudios clínicos en 2021. Esta revisión se concentra en el potencial de los medicamentos y moléculas aprobados por la FDA actualmente disponibles que se encuentran en proceso clínico para tratar infecciones virales como el VIH, la hepatitis B, el virus del Ébola y otros virus de la familia de los coronavirus porque Los nuevos medicamentos pueden tardar de meses a años en desarrollarse y llegar al mercado (SARS-CoV y MERS-CoV). Por tanto, el mercado se vio afectado negativamente por la pandemia
Los principales factores que se atribuyen al crecimiento del mercado de inactivación viral son un aumento de la prevalencia mundial de enfermedades crónicas como el cáncer, trastornos autoinmunes y otras enfermedades, junto con un aumento del gasto sanitario. Globocan 2020 informó que en 2020, la prevalencia quinquenal de todos los tipos de cáncer en ambos sexos es de 2.166.740 en África. También se ha informado que de estos casos, 1.298.101 casos se notificaron en mujeres y 868.639 casos en hombres de todas las edades. Una prevalencia tan grande de cáncer está impulsando el crecimiento del mercado durante el período previsto. Además, la misma fuente también informó sobre la prevalencia de casos de cáncer durante 5 años en Arabia Saudita hay alrededor de 82.640 casos de todos los tipos de cáncer en ambos sexos y de los cuales 39.241 casos se notificaron en hombres y 43.399 casos en mujeres en 2020. También se espera que las aprobaciones de solicitudes de alimentos y medicamentos para candidatos a medicamentos impulsen el crecimiento del mercado estudiado. Por ejemplo, según los datos publicados en Mid-Year Review New Drug Approvals en junio de 2021, el Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha autorizado 26 nuevas entidades moleculares (NME) en el punto medio de 2021 (al 28 de junio de 2021), que estuvo a la par con la tasa de aprobación de todo el año 2020 de 53 NME. Excepto en 2018, cuando se otorgaron 59 NME, el número de NME aprobadas en 2020 fue el segundo mayor de la última década. Las crecientes aprobaciones de la FDA impulsarán aún más las actividades de investigación y desarrollo, que a su vez necesitarán estudios de detección toxicológica que se espera que aumenten la adopción de tecnologías de inactivación viral, con lo que se espera que impulsen el crecimiento de este mercado. Por lo tanto, se espera que los factores mencionados anteriormente aumenten el crecimiento del mercado
