Tendencias del Mercado de Dispositivo de cierre vascular (VCD) Industria
Se espera que el segmento de acceso femoral muestre un crecimiento significativo durante el período de pronóstico
Los dispositivos de cierre vascular femoral son herramientas poderosas para que los cardiólogos intervencionistas y otros especialistas en procedimientos logren la hemostasia en el sitio de entrada del cateterismo. El crecimiento del segmento de mercado se ve impulsado por los estudios de investigación que demuestran los beneficios de los dispositivos de cierre vascular femoral. Por ejemplo, un artículo titulado 'Comparación del dispositivo de cierre vascular MynxGrip y la compresión manual para el cierre después de una angiografía por acceso femoral un ensayo controlado aleatorio los dispositivos de cierre utilizados en el estudio de la práctica diaria, ensayo CLOSE-UP III' publicado en la revista BMC Cardiovascular Disorders en febrero de 2022 comparó la seguridad y eficacia de dos dispositivos de cierre vascular disponibles en el mercado. El estudio concluyó que la aparición de un evento vascular adverso importante fue rara en ambos casos. Estos beneficios de los dispositivos de cierre vascular de acceso femoral promueven su uso, impulsando así el crecimiento del segmento de mercado
Además, la colaboración entre los actores del mercado para el marketing y la comercialización de dispositivos en diferentes regiones está impulsando el crecimiento del segmento de mercado. Por ejemplo, en mayo de 2022, Teleflex Incorporated, un proveedor de tecnologías médicas, recibió la aprobación de Health Canada para el dispositivo de cierre vascular MANTA, el primer dispositivo de cierre vascular biomecánico disponible comercialmente diseñado específicamente para el cierre del sitio de acceso a la arteria femoral de gran calibre. El dispositivo MANTA está indicado para el cierre de sitios de acceso a la arteria femoral y al mismo tiempo reduce el tiempo necesario para la hemostasia luego del uso de dispositivos o vainas de 10-20 F (12-25 F OD) en procedimientos de cateterismo endovascular
Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, se espera que el segmento de mercado crezca significativamente durante el período previsto
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América del Norte tiene una participación importante en el mercado y se espera que haga lo mismo durante el período de pronóstico.
La infraestructura sanitaria bien establecida, la creciente carga de enfermedades cardiovasculares, junto con un aumento de los procedimientos relacionados con el cateterismo y el aumento de la demanda de soluciones mínimamente invasivas en el país están impulsando el crecimiento del mercado en la región. Según el artículo del Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) titulado Heart Diseases Facts actualizado en febrero de 2022, las enfermedades cardíacas son la principal causa de muerte en los Estados Unidos. También informó que alrededor de 659.000 personas en los Estados Unidos mueren cada año por enfermedades cardíacas. Una carga tan alta de la enfermedad genera la necesidad de dispositivos de cierre vascular e impulsa el crecimiento del mercado en la región
Además, el crecimiento del mercado también se ve impulsado por la aprobación de autoridades reguladoras como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos y Health Canada. Por ejemplo, en abril de 2021, EnsiteVascular recibió su segunda autorización de mercado de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el dispositivo de compresión VCD SiteSeal SV (vasos pequeños) de la compañía para lograr la hemostasia de la arteria braquial después de un procedimiento endovascular transbronquial. SiteSeal SV es un nuevo dispositivo de cierre diseñado para el cierre de pequeños vasos arteriales, específicamente braquiales, radiales y pedios. Simula la compresión externa, pero elimina las variables asociadas, sin dejar nada atrás
Además, en octubre de 2021, Haemonetics recibió la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos para el alta el mismo día después de la ablación de la fibrilación auricular utilizando su sistema de cierre vascular venoso Vascade MVP. Vascade MVP es un sistema de cierre vascular diseñado para procedimientos que requieren cierres venosos en múltiples sitios de acceso
Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, se espera que el mercado de dispositivos de cierre vascular proyecte un crecimiento significativo en la región de América del Norte durante el período previsto
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