Tendencias del Mercado de Ablación de tumores Industria
Se espera que el segmento de cáncer de pulmón sea testigo de un crecimiento saludable durante el período de pronóstico
- La creciente carga del cáncer de pulmón debido al aumento de hábitos poco saludables y un aumento en las actividades de investigación y desarrollo, junto con el lanzamiento de productos, está impulsando el crecimiento del segmento. Por ejemplo, según las estadísticas de 2023 de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, se estima que en 2023 se diagnosticarán 238,340 casos de cáncer de pulmón en los Estados Unidos. Por lo tanto, es probable que la alta prevalencia de casos de cáncer de pulmón aumente la demanda de dispositivos de ablación de tumores, lo que aumentará así el crecimiento del segmento durante el período previsto.
- Además, la creciente investigación clínica sobre tratamientos de ablación y cáncer de pulmón está impulsando el crecimiento del segmento. Por ejemplo, Ethicon Inc. inició un estudio de investigación en diciembre de 2021 para evaluar la eficacia y seguridad del nuevo sistema de ablación por microondas wave-certus en pacientes chinos con tumores primarios o secundarios en el pulmón. Se espera que el estudio esté terminado en diciembre de 2024.
- Además, en abril de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) celebró un taller en línea de dos días sobre cómo se pueden desarrollar dispositivos de ablación térmica transbroncoscópica para tratar tumores de pulmón en etapa intermedia. Es probable que estos programas aumenten el conocimiento del sistema de ablación del cáncer de pulmón entre la población de pacientes, impulsando así el crecimiento del segmento.
- Además, en abril de 2021, Medtronic PLC recibió la designación de dispositivo innovador de la FDA de los Estados Unidos para el kit de catéter de ablación Emprint, que se puede utilizar junto con el generador de microondas Emprint y la plataforma de navegación pulmonar de Medtronic para proporcionar un tratamiento localizado mínimamente invasivo de Lesiones malignas en el pulmón.
- Por lo tanto, debido al aumento de la prevalencia de casos de cáncer de pulmón y al aumento de las actividades de investigación junto con las aprobaciones y lanzamientos de productos, se espera que el segmento estudiado crezca durante el período previsto.
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Se prevé que América del Norte mantenga una participación de mercado significativa durante el período de pronóstico
- Se espera que la región de América del Norte contribuya significativamente al crecimiento del mercado durante el período de estudio debido a factores como la creciente carga del cáncer, el aumento de los procedimientos de investigación y desarrollo y el aumento de los lanzamientos de productos.
- Por ejemplo, según las Estadísticas de Cáncer de 2023 de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, se estima que los nuevos casos de cáncer serán 1,9 millones en los Estados Unidos en 2023. Esta estimación incluye 1,01 millones de casos de hombres y 0,94 millones de casos de mujeres. De manera similar, según la actualización de Statistics Canada 2022, 30.000 canadienses fueron diagnosticados con cáncer de pulmón y bronquios en 2022. Se espera que la elevada carga de cáncer aumente la demanda de dispositivos de ablación de tumores, impulsando así el crecimiento del mercado durante el período previsto.
- Además, se espera que el lanzamiento y la aprobación de nuevos productos en el mercado afecten positivamente el crecimiento del mercado del país. Por ejemplo, en marzo de 2022, Quantum Surgical, un desarrollador de dispositivos de ablación y otros dispositivos médicos, recibió la aprobación de la FDA para Epione, una nueva categoría de robótica oncológica intervencionista dedicada al tratamiento mínimamente invasivo del cáncer de hígado. El sistema Epione de la empresa ayuda a planificar y realizar una cirugía de ablación mínimamente invasiva como procedimiento ambulatorio mediante el despliegue de agujas guiadas por computadora a través de la piel para identificar y destruir tumores.
- De manera similar, en septiembre de 2022, Stryker recibió la autorización 510(k) de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) para su sistema de ablación de tumores óseos OptaBlate (OptaBlate). Por lo tanto, dichas aprobaciones aumentan la disponibilidad de productos en la región, impulsando así el crecimiento del mercado en América del Norte.
- Por lo tanto, debido al aumento de los casos de cáncer y al aumento de los lanzamientos y aprobaciones de productos, se espera que la región estudiada tenga una cuota de mercado significativa durante el período previsto.
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