Tendencias del Mercado de Detección de drogas toxicológicas Industria
Se espera que el segmento In Silico sea testigo de un crecimiento significativo durante el período de pronóstico
El segmento in-silico tiene una cuota de mercado significativa en el mercado de detección de fármacos toxicológicos y se prevé que muestre un crecimiento sólido durante el período previsto. Los métodos in silico ayudan a identificar objetivos farmacológicos mediante herramientas bioinformáticas. También se utilizan para analizar las estructuras objetivo para generar moléculas candidatas, encontrar posibles sitios activos/de unión, comprobar su similitud con los fármacos y optimizar aún más las moléculas para mejorar sus características de unión
La plataforma in-silico se considera una herramienta potencial en diversas investigaciones relacionadas con la COVID-19 para predecir las respuestas inmunitarias de posibles vacunas candidatas. La plataforma in silico del Simulador Universal del Sistema Inmunológico (UISS) tiene un gran potencial para predecir el resultado de una estrategia de vacunación contra el virus COVID-19. Se ha empleado con frecuencia en diversas investigaciones para acelerar e impulsar el proceso de descubrimiento de la vacuna. Por lo tanto, se espera que el segmento muestre un crecimiento
Actualmente, el descubrimiento de fármacos está creciendo a un ritmo rápido. En los últimos años ha habido un aumento en la producción de nuevos fármacos. Pero algunos de ellos están aprobados por la FDA. El proceso de descubrimiento de fármacos se está revolucionando mediante el despliegue de diversas proteómicas, genómicas, bioinformáticas y tecnologías eficientes como el cribado ADMET in silico y el diseño de fármacos basado en estructuras, el cribado virtual y el diseño de novo, que ayudan en la detección de la toxicología de los fármacos. Por lo tanto, hoy en día se adopta el cribado in silico para mejorar la seguridad y eficacia del cribado de los fármacos. Por ejemplo, según un artículo de investigación publicado en NLM en marzo de 2022, la detección in silico utiliza modelos y simulación por computadora para evaluar la eficacia y seguridad de un medicamento o de un producto medicinal terapéutico avanzado. Por tanto, las pruebas de toxicidad in silico proporcionan una mayor eficiencia y un mejor conocimiento de la seguridad y eficacia de un fármaco. Por lo tanto, se espera que el segmento crezca durante el período de análisis
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Se espera que América del Norte mantenga una importante participación de mercado durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte tenga una participación de mercado significativa en el mercado mundial de detección de drogas toxicológicas. Factores como las crecientes actividades de investigación y desarrollo (I+D) en esta región para detectar niveles de toxicidad en el cuerpo humano en etapas tempranas y el aumento de la demanda de detección de medicamentos toxicológicos en productos farmacéuticos y biotecnología en la región están impulsando el crecimiento del mercado en el país
La presencia de una industria farmacéutica bien establecida en la región, el elevado gasto en I+D, la fuerte presencia de importantes proveedores de servicios y la creciente tendencia a subcontratar pruebas analíticas por parte de empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas de la región son varios factores importantes que contribuyen a la crecimiento general del mercado. Por ejemplo, según la actualización de octubre de 2022 de la OCDE, el gasto farmacéutico en Estados Unidos, Canadá y México fue de 2,08, 1,72 y 1,34 (% del producto interno bruto (PIB)), respectivamente, en 2020. Esto muestra el alto participación de los principales actores y fabricantes, junto con organizaciones gubernamentales, en el desarrollo de productos. Este aumento en el gasto se debe principalmente al enfoque en tener ventaja sobre sus competidores y los altos retornos obtenidos con los productos recientemente desarrollados
Además, debido a la presencia de actores del mercado establecidos y la I+D enfocada en nuevos medicamentos, el mercado de ensayos clínicos en los Estados Unidos ha ido creciendo, lo que también está impactando positivamente en el mercado de detección de medicamentos toxicológicos. Según la actualización de enero de 2022 de la Sociedad de Profesionales de Asuntos Regulatorios (RAPS), el CDER aprobó 50 medicamentos nuevos en 2021, de los cuales 38 fueron aprobados en los Estados Unidos. Por lo tanto, dichas inversiones y actividades de desarrollo de fármacos condujeron al rápido desarrollo de exámenes de detección innovadores y rentables, lo que impulsó el crecimiento del mercado. Se espera que esto contribuya al crecimiento del mercado en la región
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