Tendencias del Mercado de Diagnóstico múltiplex sindrómico Industria
Se espera que el segmento gastrointestinal tenga una participación significativa en el mercado durante el período de pronóstico
Las ventajas de los paneles sindrómicos para enfermedades gastrointestinales (GI) son similares a las de los paneles sindrómicos respiratorios. Identifican rápidamente un amplio espectro de patógenos gastrointestinales con gran sensibilidad y especificidad. Como existe mucha superposición clínica entre los patógenos que causan enfermedades gastrointestinales, los paneles sindrómicos gastrointestinales son muy útiles
Además, en general, las pruebas sindrómicas en el tracto gastrointestinal prometen pruebas integrales, así como tiempos de respuesta considerablemente reducidos, mayor sensibilidad, mayor identificación de patógenos y técnicas de pedido optimizadas, todo lo cual tiene como objetivo mejorar los resultados clínicos. El flujo de trabajo acortado resultante tiene un impacto significativo en la eficiencia del laboratorio. Por ejemplo, los datos actualizados por BioFire Diagnostics en 2022 muestran que BioFire FilmArray GI Panel es una prueba rápida de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que identifica los 22 patógenos más comunes asociados con la gastroenteritis a partir de una sola muestra de paciente, incluidas 13 bacterias, 5 virus, y 4 parásitos, con hallazgos disponibles en aproximadamente 1 hora. Se prevé que estas ventajas de los paneles tecnológicamente avanzados desarrollados para enfermedades gastrointestinales impulsen el crecimiento del segmento
Además, los recientes desarrollos y avances en el segmento están aumentando recientemente. Por ejemplo, en enero de 2022, Qiagen amplió el menú de su sistema de pruebas sindrómicas QIAstat-Dx y espera lanzar QIAstat-Dx Rise, una versión del dispositivo de mayor rendimiento, más adelante en 2022. La capacidad de distinguir entre patógenos gastrointestinales y Se han agregado enfermedades de meningitis y encefalitis al nuevo menú del QIAstat-Dx. Se espera que estos avances en el segmento impulsen el crecimiento del mercado
Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, se prevé que el segmento experimente un crecimiento durante el período previsto
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Se espera que América del Norte domine el mercado y que haga lo mismo en el período de pronóstico
Se prevé que América del Norte sea testigo de un crecimiento durante el período previsto y domine el mercado. Entre otros países de la región, Estados Unidos lidera el mercado, debido a factores como un aumento en el gasto en atención médica, una mayor investigación y desarrollo, y una creciente prevalencia de diversas enfermedades transmisibles o no transmisibles. Además, la creciente población geriátrica en los Estados Unidos es el principal impulsor del mercado de diagnóstico múltiple sindrómico de los Estados Unidos
Por ejemplo, la hoja informativa del gobierno sobre el VIH actualizada por última vez en junio de 2021 muestra que en los Estados Unidos, aproximadamente 1,2 millones de personas están infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), y aproximadamente un tercio de la población objetivo no sabía que tenía el VIH y necesitaba hacerse la prueba.. Por lo tanto, la prevalencia de enfermedades infecciosas en los Estados Unidos exige pruebas de diagnóstico múltiple sindrómicas y se espera que impulse el crecimiento del mercado durante el período previsto
Además, también se espera que las actividades de desarrollo de los actores del mercado en forma de lanzamientos de productos, adquisiciones, fusiones e inversiones mejoren el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en enero de 2022, QIAGEN informó mejoras significativas en la comercialización de su solución de pruebas sindrómicas QIAstat-Dx, que permite a laboratorios y hospitales realizar pruebas a los pacientes para detectar múltiples patógenos a partir de una muestra. Las mejoras de las pruebas para QIAstat-Dx involucran la solicitud de aprobación regulatoria de los Estados Unidos de un panel gastrointestinal (GI) que puede detectar 22 patógenos virales, bacterianos y parásitos comunes que pueden causar enfermedades potencialmente fatales
Además, en diciembre de 2021, Applied BioCode recibió la Autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para su ensayo BioCode CoV-2 Flu Plus. Este ensayo de diagnóstico molecular múltiple basado en PCR puede detectar y diferenciar simultáneamente entre el SARS-CoV-2, la influenza A con subtipos (H1 estacional, H1N1 de 2009, H3, influenza B) y el virus sincitial respiratorio (VRS) en muestras de hisopos nasofaríngeos
Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, se prevé que América del Norte sea el principal mercado de diagnósticos múltiples sindrómicos, que se espera que experimente un crecimiento durante el período previsto
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