Tendencias del Mercado de Excipientes de liberación sostenida Industria
La vía de administración oral tiene una participación de mercado significativa en el mercado global de excipientes de liberación sostenida
Entre las diversas vías de administración de fármacos, la vía oral es la más preferida. La forma de dosificación convencional ofrece algunas limitaciones, que podrían resolverse modificando la forma de dosificación existente. Un sistema de administración de fármacos sostenido y controlado ayuda a mantener una concentración plasmática constante del fármaco y retarda la velocidad de liberación del fármaco, extendiendo así la duración de la acción. Junto con las ventajas de estos medicamentos, los desarrollos y lanzamientos en curso están aumentando el crecimiento del segmento. Por ejemplo, en junio de 2020, Sandoz, una división de Novartis, lanzó cápsulas genéricas de tacrolimus una vez al día conocidas como Dailiport en el Reino Unido y otros países europeos. Está indicado para su uso en pacientes adultos con trasplante de riñón e hígado y está disponible en dosis de 0,5 mg, 1 mg, 3 mg y 5 mg
Se espera que los crecientes lanzamientos y colaboraciones impulsen el crecimiento del segmento. En enero de 2022, Medicines Patent Pool (MPP) anunció que había firmado acuerdos con 27 empresas de fabricación de genéricos para fabricar el medicamento antiviral oral COVID-19 molnupiravir y suministrarlo en 105 países de ingresos bajos y medios. En febrero de 2022, Oakrum Pharma LLC, en colaboración con ANI Pharmaceuticals, anunció que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la Solicitud abreviada de nuevo medicamento (ANDA) para una versión genérica de Cystadane1 (betaína anhidra para solución oral) en polvo en un frasco de 180 gramos y se le otorgó una terapia genérica competitiva (CGT) de 180 días de exclusividad. Estos lanzamientos aumentan las ventas y la fabricación de productos orales genéricos, impulsando así el crecimiento del segmento. En octubre de 2021, Merck Co firmó un acuerdo de licencia con Medicines Patent Pool (MPP), respaldado por las Naciones Unidas, para permitir que más empresas fabriquen versiones genéricas de su tratamiento antiviral oral experimental contra el COVID-19. Este tipo de colaboraciones aumentan el crecimiento del segmento estudiado
Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, se espera que el segmento experimente un crecimiento durante el período previsto
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América del Norte domina el mercado mundial de excipientes de liberación sostenida
Se espera que América del Norte tenga una participación importante en el mercado de excipientes de liberación sostenida durante el período previsto. Se espera que la industria estadounidense de excipientes de liberación prolongada evolucione significativamente, junto con el progreso de la industria farmacéutica, a medida que se desarrollen nuevos ingredientes farmacéuticos activos y se adopten tecnologías novedosas (es decir, nuevos sistemas de administración de fármacos). Por ejemplo, según el Centro Nacional para la Prevención de Enfermedades Crónicas y Promoción de la Salud (enero de 2021), seis de cada diez adultos en los Estados Unidos tienen una enfermedad crónica y cuatro de cada diez adultos tienen dos o más enfermedades crónicas. Estas condiciones suponen alrededor de 3,8 billones de dólares en costes sanitarios para el sistema sanitario del país cada año. Siguiendo esta tendencia, se puede esperar que lleguen al mercado excipientes multifuncionales innovadores y mezclas especiales durante el período de pronóstico
En Estados Unidos, a nivel macro, la creciente demanda mundial de productos farmacéuticos ha impulsado el crecimiento de la producción de medicamentos y, en consecuencia, el consumo de excipientes. Por ejemplo, en marzo de 2022, Natco Pharma, junto con su socio de marketing Arrow International, una filial del fabricante de medicamentos israelí Teva Pharmaceutical Industries, anunció el lanzamiento de la primera versión genérica del medicamento contra el cáncer más vendido de Celgene, Revlimid (cápsulas de lenalidomida) en el mercado estadounidense. En septiembre de 2021, Apotex Inc. lanzó APO-lenalidomida, una forma genérica de cápsulas de Revlimid, en Canadá para tratar el mieloma múltiple y el síndrome mielodisplásico. Estos lanzamientos de productos genéricos aumentan el crecimiento del mercado, ya que los medicamentos genéricos son comparativamente rentables. Por lo tanto, son los preferidos por los usuarios finales
Por lo tanto, se espera que los factores antes mencionados aumenten el crecimiento del mercado
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