Excipientes de liberación sostenida Volumen del mercado

Análisis de mercado de excipientes de liberación sostenida

Se prevé que el mercado de excipientes de liberación sostenida registre una tasa compuesta anual del 7,1% durante el período previsto

La pandemia de COVID-19 tuvo un efecto adverso en el mercado. La posible escasez como resultado de las prohibiciones de exportación de India y China, los principales proveedores de API y genéricos, ha llevado a los gobiernos de muchos países a considerar la autosuficiencia de la cadena de suministro y emitir regulaciones para evitar la escasez en una crisis de este tipo. En este sentido, la Comisión Europea publicó en marzo de 2020 una nueva directriz sobre inversión extranjera directa y libre circulación de capitales desde países del tercer mundo, afirmando que las inversiones extranjeras en la Unión Europea (UE), en particular las que afectan al mercado de la salud, deben ser sometidos a evaluaciones de riesgos para evitar cualquier impacto negativo en la capacidad de la Unión Europea para satisfacer las demandas sanitarias de sus ciudadanos. La incertidumbre que rodeó a la COVID-19 puso de relieve los desafíos que plantea mantener una cadena de suministro mundial de medicamentos. Con la reapertura de los mercados a nivel mundial, el mercado estudiado está ganando terreno nuevamente

El mercado está creciendo debido a iniciativas como el lanzamiento de productos por parte de actores clave del mercado. Por ejemplo, en marzo de 2022, Athena Bioscience LLC lanzó Nexiclon XR, la única tableta de clonidina de liberación prolongada que se toma una vez al día y está indicada para el tratamiento de la hipertensión. Athena adquirió derechos exclusivos para comercializar el producto de Tris Pharma Inc. en febrero de 2021. De manera similar, en julio de 2022, Dr. Reddy's Laboratories Ltd lanzó las tabletas de liberación prolongada de fumarato de fesoterodina de Dr. Reddy, un equivalente terapéutico genérico de Toviaz (fumarato de fesoterodina) en en el mercado estadounidense tras la aprobación de la USFDA. Se espera que estas iniciativas aumenten el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico

Los factores para el crecimiento del mercado incluyen mayores beneficios sobre las formas farmacéuticas convencionales y la resistencia a los antibióticos. Uno de los principales desafíos para los comercializadores de productos farmacéuticos es el cumplimiento por parte del paciente. Cuando es necesario administrar un fármaco varias veces al día, la aceptación del medicamento por parte de los pacientes puede disminuir considerablemente, quedando el riesgo de un tratamiento deficiente. En este caso, una solución estándar para aumentar la aceptación de un medicamento es formularlo en una forma farmacéutica que libere constantemente el ingrediente activo durante un período prolongado. Los perfiles de liberación sostenida permiten una dosificación personalizada del ingrediente activo durante un período prolongado de hasta 24 horas. Las formas comunes de lograr tales tasas de liberación son el uso de un recubrimiento de película, una matriz de liberación sostenida o gránulos cargados de fármacos de liberación sostenida

Estas formulaciones de liberación sostenida han ganado un impulso considerable en la industria farmacéutica y se espera que sigan siendo una herramienta importante para mejorar la experiencia del paciente con medicamentos nuevos y existentes. También representa una oportunidad atractiva para que las empresas y los formuladores diferencien su producto potencialmente genérico de las versiones estándar de liberación instantánea en el mercado