Tamaño del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur
Período de Estudio | 2019 - 2029 |
Año Base Para Estimación | 2023 |
Período de Datos Pronosticados | 2024 - 2029 |
Período de Datos Históricos | 2019 - 2022 |
CAGR | 4.50 % |
Principales actores*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
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Análisis del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur
Se prevé que el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Sur crezca a una tasa compuesta anual del 4,5% durante el período previsto.
COVID-19 tuvo un impacto significativo en el crecimiento del mercado durante el período de la pandemia. La creciente cantidad de desechos médicos generados durante el brote de COVID-19 se ha convertido en una preocupación considerable en todo el mundo. Por ejemplo, según los datos publicados por la OMS en febrero de 2022, las toneladas de desechos médicos adicionales resultantes de la respuesta a la pandemia de COVID-19 han ejercido una enorme presión sobre los sistemas de gestión de desechos sanitarios en todo el mundo. Así, para superar tales circunstancias, aumentó la demanda de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso, contribuyendo al crecimiento del mercado durante la pandemia. Además, para mantener sistemas sostenibles de gestión de residuos incluso durante la situación pospandémica, se espera que aumente la demanda de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso, impulsando así el crecimiento del mercado estudiado en los próximos cinco años.
La creciente urgencia clínica de minimizar la generación de desechos médicos en entornos sanitarios y hospitales es uno de los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. Según el artículo de BMC publicado en abril de 2020, Brasil permite el reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso utilizados para muchos procedimientos de intervención. El artículo también menciona que la falta de orientación esencial sobre cómo llevar a cabo la práctica es una necesidad urgente. Se espera que estos permisos gubernamentales favorables y la necesidad de orientación impulsen la demanda de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso, contribuyendo así al crecimiento del mercado durante el período previsto.
El uso de productos médicos reprocesados de un solo uso también reduce los costos asociados con el manejo especial y la gestión de residuos de los dispositivos. Los centros de atención médica ahorran un 50 % por cada dispositivo médico reprocesado de un solo uso que compran y gastan menos en eliminación médica. También ahorran dinero cuando los fabricantes de equipos originales (OEM) bajan sus precios para competir con reprocesadores de terceros, reduciendo así el costo general de la atención médica.
Además de la reducción de costes, también se traduce en sostenibilidad medioambiental. El reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso es una de las principales estrategias de la cadena de suministro de atención médica para reducir costos y optimizar recursos. Se prevé que los factores mencionados anteriormente contribuirán al desarrollo industrial en el futuro inmediato. Sin embargo, la falta de instalaciones dedicadas al reprocesamiento de dispositivos de un solo uso en los mercados sudamericanos es actualmente una gran oportunidad para este mercado. Por el contrario, el uso excesivo no autorizado de dispositivos médicos reprocesados de un solo uso en los mercados emergentes es actualmente el principal desafío que enfrenta este mercado.
Tendencias del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur
Las mangas de compresión secuenciales por segmento de dispositivos de clase II están preparadas para registrar un sólido crecimiento
Se espera que el segmento de dispositivos de clase II tenga una participación significativa en el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso durante el período de pronóstico, debido al creciente número de procedimientos de intervención cardíaca y de otro tipo y la consiguiente demanda de carga económica para evaluar la reutilización de dispositivos de un solo uso. debido al creciente costo de los instrumentos y la carga de enfermedades cardiovasculares en todo el mundo. En clase II, las mangas de compresión secuencial están diseñadas para aumentar el flujo sanguíneo venoso en pacientes con trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. Las mangas de compresión se consideran reutilizables, ya que pueden resistir la limpieza y la esterilización. No es probable que la calidad del dispositivo ni sus características físicas se vean afectadas por el reprocesamiento, y el dispositivo sigue siendo seguro y eficaz para el uso previsto.
Las mangas de compresión secuencial se utilizan ampliamente en todo el mundo debido a la elevada carga de enfermedades como la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar. Se espera que sigan aumentando con los años. Según el artículo del NCBI publicado en enero de 2020, la tasa de incidencia de tromboembolismo venoso en Argentina fue de 0,7 por 1.000 personas-año. Además, con la creciente carga de enfermedades cardiovasculares, se espera que aumenten las mangas de compresión secuencial, lo que impulsará el crecimiento en el segmento estudiado. Por lo tanto, se espera que el segmento de mangas de compresión secuencial crezca debido a la creciente demanda de dispositivos médicos.
Se espera que Brasil domine el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso durante el período previsto
Brasil tiene una participación importante en el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso y se espera que muestre una tendencia similar durante el período previsto, principalmente debido al costo creciente de los dispositivos médicos reutilizables y la creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares en la región.
El aumento de la demanda de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en Brasil se debe a la alta carga de enfermedades como la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar, que se espera que aumenten con los años. Según el artículo de los NIH publicado en febrero de 2022, la prevalencia promedio de trombosis venosa profunda fue del 2,5% entre la población brasileña. Los meses de marzo y abril de 2021 tuvieron un aumento significativo en trombosis venosa y mortalidad. Además, el aumento de los casos de enfermedades cardiovasculares y procedimientos quirúrgicos relacionados son los principales factores de crecimiento del mercado. Según un artículo del NCBI publicado en junio de 2020, las enfermedades cardiovasculares fueron responsables de más del 10,0% de todos los ingresos hospitalarios en Brasil. Asimismo, en otro artículo publicado en NCBI en septiembre de 2021, la tasa media anual de enfermedad coronaria y accidente cerebrovascular fue de 78,75 entre la población brasileña.
Así, la prevalencia de enfermedades cardíacas genera una necesidad creciente de dispositivos médicos de un solo uso y reprocesamiento, y esta alta prevalencia de enfermedades que requieren dispositivos de clase I y clase II impulsará significativamente el crecimiento del mercado en este país.
Descripción general de la industria de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur
El mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Sur es moderadamente competitivo y consta de varios actores importantes. Unos pocos actores importantes dominan actualmente el mercado en términos de cuota de mercado. Los principales actores del mercado incluyen Hygia, Medline Renewal, NEScientific, ReNu Medical y SterilMed.
Líderes del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur
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Stryker Corporation
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SureTek Medical
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Medline Industries, Inc
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ReNu Medical
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Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)
*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
Noticias del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur
- En junio de 2022, la Asociación de Reprocesadores de Dispositivos Médicos lanzó 'Estándares regulatorios globales para el reprocesamiento y remanufactura de dispositivos médicos de 'un solo uso', la primera hoja de ruta para ayudar a los organismos notificados, los ministerios de salud y las autoridades reguladoras de dispositivos médicos a desbloquear estos beneficios. para hospitales y sistemas de salud en todo el mundo.
- En enero de 2022, Innovative Health LLC recibió autorización para reprocesar el catéter de mapeo de alta resolución INTELMAP ORION de Boston Scientific. El catéter se utiliza ampliamente en procedimientos de ablación con catéter para la fibrilación auricular.
Informe de mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur tabla de contenidos
1. INTRODUCCIÓN
1.1 Supuestos de estudio y definición de mercado
1.2 Alcance del estudio
2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN
3. RESUMEN EJECUTIVO
4. DINÁMICA DEL MERCADO
4.1 Visión general del mercado
4.2 Indicadores de mercado
4.2.1 Ahorro de costos mediante el reprocesamiento de dispositivos de un solo uso
4.2.2 Presión regulatoria para reducir el volumen de desechos médicos
4.3 Restricciones del mercado
4.3.1 Potencial de alteración del material e infección cruzada con el dispositivo reprocesado
4.3.2 Nociones preconcebidas sobre la calidad de los dispositivos médicos de un solo uso (SUD) reprocesados
4.4 Análisis de las cinco fuerzas de Porter
4.4.1 El poder de negociacion de los proveedores
4.4.2 Poder de negociación de los compradores/consumidores
4.4.3 El poder de negociacion de los proveedores
4.4.4 Amenaza de productos sustitutos
4.4.5 La intensidad de la rivalidad competitiva
5. SEGMENTACIÓN DEL MERCADO (Tamaño del mercado por valor - Millones de USD)
5.1 Por tipo de dispositivo
5.1.1 Dispositivos de Clase I
5.1.1.1 Pinzas laparoscópicas
5.1.1.2 Bisturíes
5.1.1.3 Puños de torniquete
5.1.1.4 Otros dispositivos de clase I
5.1.2 Dispositivos de clase II
5.1.2.1 Sensores de oxímetro de pulso
5.1.2.2 Mangas de compresión secuencial
5.1.2.3 Catéteres y guías
5.1.2.4 Otros dispositivos de clase II
5.2 Geografía
5.2.1 Brasil
5.2.2 Argentina
5.2.3 Resto de Sudamérica
6. PANORAMA COMPETITIVO
6.1 Perfiles de empresa
6.1.1 Hygia
6.1.2 Medline Industries Inc.
6.1.3 NEScientific
6.1.4 Arjo (ReNu Medical)
6.1.5 Johnson & Johnson (Sterilmed Inc.)
6.1.6 Stryker Corporation
6.1.7 SureTek Medical
6.1.8 Vanguard
7. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS
Segmentación de la industria de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur
Según el alcance del informe, el reprocesamiento de dispositivos de un solo uso (SUD) incluye limpieza, desinfección y esterilización, así como pruebas y restauración de la seguridad técnica y funcional del dispositivo usado. El reprocesamiento de SUD hace posible que los hospitales mantengan la calidad de la atención al paciente y al mismo tiempo ahorren cantidades sustanciales de dinero. El mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Sur está segmentado por dispositivo (dispositivos de clase I (pinzas laparoscópicas, bisturíes, manguitos de torniquete, otros dispositivos de clase I), dispositivos de clase II (sensores de oxímetro de pulso, mangas de compresión secuencial, catéteres y alambres guía y otros). Dispositivos Clase II)) y Geografía (Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica). El informe ofrece el valor (en millones de dólares) de los segmentos anteriores.
Por tipo de dispositivo | ||||||||||
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Geografía | ||
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Preguntas frecuentes sobre investigación de mercado de Reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur
¿Cuál es el tamaño actual del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur?
Se proyecta que el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Sur registre una tasa compuesta anual del 4,5% durante el período de pronóstico (2024-2029)
¿Quiénes son los actores clave en el mercado de Reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur?
Stryker Corporation, SureTek Medical, Medline Industries, Inc, ReNu Medical, Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson) son las principales empresas que operan en el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Sur.
¿Qué años cubre este mercado de Reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Sur?
El informe cubre el tamaño histórico del mercado de Reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Sur durante los años 2019, 2020, 2021, 2022 y 2023. El informe también pronostica el tamaño del mercado de Reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Sur para los años 2024, 2025 , 2026, 2027, 2028 y 2029.
Informe de la industria de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur
Estadísticas para la participación de mercado, el tamaño y la tasa de crecimiento de ingresos de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur en 2024, creadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. El análisis del reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur incluye una perspectiva de pronóstico del mercado hasta 2029 y una descripción histórica. Obtenga una muestra de este análisis de la industria como descarga gratuita del informe en PDF.
Reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur Panorama de los reportes
- Reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur Volumen del mercado
- Reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Sur Cuotas de Mercado.
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