Tratamiento de enfermedades neurológicas raras Volumen del mercado

Análisis de mercado de tratamiento de enfermedades neurológicas raras

Se espera que el mercado de tratamiento de enfermedades neurológicas raras registre una tasa compuesta anual del 8,6% durante el período previsto

COVID-19 tuvo un profundo impacto en el mercado de tratamiento de enfermedades neurológicas raras debido a las cancelaciones de procedimientos electivos, incluido el tratamiento y diagnóstico neurológico, que afectaron al mercado. Los ensayos clínicos también fueron suspendidos debido a las restricciones del COVID-19, que retrasaron el proceso de revisión y aprobación del fármaco. Algunos artículos de investigación informaron sobre la alta prevalencia de enfermedades neurológicas raras después de recibir las vacunas COVID-19. Por ejemplo, según el estudio publicado en junio de 2021 en Nature Journal, se estimó que la frecuencia del síndrome de Guillain-Barré en India e Inglaterra era diez veces mayor de lo esperado después de recibir la vacuna COVID-19. Sin embargo, el mercado empezó a recuperarse desde que se levantaron las restricciones y se reanudaron los tratamientos de enfermedades neurológicas raras

Además, la creciente prevalencia de enfermedades neurológicas raras, los prometedores fármacos en desarrollo para el tratamiento de trastornos neurológicos raros y las políticas gubernamentales favorables en todo el mundo para acelerar los procesos de diagnóstico están afectando activamente el crecimiento del mercado estudiado

Algunas enfermedades neurológicas raras incluyen la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la distrofia muscular de Duchenne, la parálisis de la mirada vertical y la enfermedad de Huntington, entre otras. Según el informe de Orphanet publicado en enero de 2022, la prevalencia de polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica es de 3,7 por 100.000 personas en Europa, y la prevalencia de ELA es de 3,85 en todo el mundo y de 5,2 en la Unión Europea (UE) en 2021. Según la misma fuente, la prevalencia de la enfermedad de Huntington es de 12,0 en la UE en 2021. Se prevé que la alta prevalencia de enfermedades neurológicas raras aumentará la demanda de su tratamiento, lo que se estima que impulsará el lanzamiento de más medicamentos y, en última instancia, aumentará el crecimiento del mercado en el pronóstico. período

Además, se espera que las iniciativas estratégicas de los actores clave, como lanzamientos de productos, aprobación de productos, estudios de investigación y asociaciones, impulsen el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en agosto de 2021, Novartis anunció el levantamiento de la suspensión parcial de un ensayo clínico e inició un nuevo estudio fundamental de fase 3 de OAV-101 intratecal en pacientes mayores con atrofia muscular espinal. Además, en enero de 2022, Novartis anunció que la Corte de Apelaciones del Circuito Federal de EE. UU. (CAFC) emitió su decisión confirmando la validez de la patente estadounidense n.° 9.187.405, que cubre un régimen de dosificación para Gilenya. Se espera que las crecientes actividades de ensayos clínicos y los lanzamientos de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas raras impulsen el crecimiento del mercado durante el período previsto

Por lo tanto, debido a factores como la creciente carga de enfermedades neurológicas raras y la demanda de tratamiento de las enfermedades, se espera que el aumento de los estudios de ensayos clínicos para desarrollar una nueva intervención aumente el crecimiento del mercado durante el período de análisis. Sin embargo, se espera que el alto costo del tratamiento de enfermedades neurológicas raras obstaculice el crecimiento del mercado de tratamiento de enfermedades neurológicas raras