Tendencias del Mercado de Terapéutica del prurito Industria
Se espera que el segmento de corticosteroides mantenga una participación significativa durante el período de pronóstico
Los corticosteroides son el fármaco de primera línea para el tratamiento del prurito y se utilizan ampliamente para aliviar la dermatitis atópica o la psoriasis. Se espera que el segmento experimente un crecimiento durante el período previsto. Se espera que la creciente demanda de corticosteroides tópicos de venta libre sea un impulsor potencial para el crecimiento del mercado en este segmento
Se espera que el segmento de corticosteroides aumente con el aumento de la población geriátrica, ya que la población que envejece es más propensa a enfermedades crónicas de la piel como la dermatitis atópica y la psoriasis. Por ejemplo, según el WPP, la población de 65 años o más en el África subsahariana será del 3,0% en 2022 y se prevé que sea del 3,3% en 2030; en África del Norte y Asia Occidental, se estima que será del 5,5% en 2022 y se prevé que sea del 7,0% en 2030. En Asia Central y Meridional, se estima que será del 6,4% en 2022 y se prevé que sea del 8,1% en 2030, y en Europa y América del Norte, 18,7% en 2022 y se prevé que sea 22,0% en 2030. Dado que las enfermedades de la piel son más comunes en la población geriátrica, es probable que el crecimiento del segmento aumente a medida que aumenta la población
Según Frontiers, la dermatitis atópica (EA) es una de las enfermedades inflamatorias de la piel más frecuentes en humanos, que afecta hasta al 20% de los niños y al 10% de los adultos en países de ingresos más altos a partir de 2021. Recientemente, los corticosteroides tópicos ( TCS) y los inhibidores de la calcineurina (TCI) son los tratamientos tópicos disponibles para tratar la EA de leve a moderada. Se estima que, en última instancia, la alta incidencia de enfermedades de la piel como la dermatitis atópica en todo el mundo y las ventajas de los corticosteroides para tratarlas aumentarán el crecimiento del segmento
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Se espera que América del Norte domine el mercado terapéutico del prurito durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte domine el mercado debido a factores como la creciente incidencia de enfermedades dermatológicas, la fuerte presencia de actores de la industria en la región, una mejor infraestructura de atención médica y la conciencia entre las personas y las partes interesadas de la industria de la salud sobre las tecnologías disponibles en la región
Los avances en tecnología y el aumento de las aprobaciones de productos, junto con las colaboraciones y adquisiciones de actores clave, están ayudando al crecimiento del mercado. Por ejemplo, en agosto de 2020, MC2 Therapeutics, una empresa europea, colaboró con EPI Health, LLC para la comercialización conjunta de su Wynzora Cream en el mercado estadounidense. Además, en julio de 2020, MC2 Therapeutics recibió la aprobación de la USFDA de Wynzora para el tratamiento de la psoriasis en placas en adultos. Además, MC2 Therapeutics está llevando a cabo actualmente un ensayo clínico de fase 2 de la crema MC2-25 PAD para el tratamiento del prurito urémico.
Además, en junio de 2020, Cara Therapeutics, una empresa biofarmacéutica en etapa clínica, anunció la finalización exitosa de su ensayo de fase II de determinación de dosis de Korsuva oral para el prurito asociado a la enfermedad renal crónica de moderada a grave y se espera que impulse la competitividad en el sector. período de pronóstico por su clase de producto novedosa y patentada en el mercado. Se prevé que estas colaboraciones y desarrollos de ensayos clínicos impulsen el crecimiento del mercado
Se prevé que el aumento de las actividades de ensayos clínicos por parte de los actores del mercado para la dermatitis atópica (EA) impulse el crecimiento del mercado, ya que la EA grave se asocia con prurito. Por ejemplo, en agosto de 2021, los ensayos clínicos de fase 3 ADvocate 1 y ADvocate 2 de Eli Lilly and Company mostraron resultados positivos para lebrikizumab. El medicamento mostró mejoras significativas, con al menos un 75% de eliminación de la piel en más de la mitad de las personas con dermatitis atópica (EA) de moderada a grave. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha concedido al lebrikizumab (mAb) una designación rápida para la EA de moderada a grave en pacientes adultos y adolescentes. Se prevé que estos acontecimientos impulsen el crecimiento del mercado en la región
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