Tendencias del Mercado de Farmacovigilancia Industria
Se espera que el segmento de empresas farmacéuticas tenga una importante cuota de mercado
Se espera que las empresas farmacéuticas tengan una importante cuota de mercado y se prevé que hagan lo mismo durante el período previsto
En los últimos años, las drogas se han consumido y desarrollado a un ritmo significativamente mayor. La ingesta de medicamentos durante períodos más prolongados por parte de una gran población puede poner a los pacientes en riesgo de experimentar efectos secundarios no deseados y, en ocasiones, peligrosos. Por ejemplo, en octubre de 2022, Aurobindo Pharma USA retiró del mercado estadounidense las tabletas de quinapril e hidroclorotiazida USP de 20 mg/12,5 mg debido a la presencia de impurezas relacionadas con la sustancia farmacológica nitrosamina (NDSRI) y N-nitroso-quinapril. Por lo tanto, también se prevé que la creciente necesidad de información médica por parte de las autoridades reguladoras impulse el crecimiento de este segmento
La creciente adopción de servicios de farmacovigilancia por parte de las empresas farmacéuticas está impulsando el crecimiento del segmento durante el período previsto. Por ejemplo, en septiembre de 2021, IQVIA inició una colaboración transformadora con NRx Pharmaceuticals para proporcionar servicios de farmacovigilancia e información médica en preparación para posibles acciones regulatorias
Además, según el estudio publicado en Frontiers in Drug Safety and Regulation, en febrero de 2022, la ecofarmacovigilancia se ha convertido en un tema importante en los últimos años y es fundamental para reducir el riesgo de que los contaminantes farmacéuticos contaminen el medio ambiente. Por lo tanto, las empresas farmacéuticas pueden adoptar servicios de farmacovigilancia para reducir la contaminación ambiental, impulsando así el crecimiento del mercado
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Se espera que América del Norte tenga una participación de mercado significativa y se espera que haga lo mismo durante el período de pronóstico
América del Norte tiene una importante cuota de mercado de farmacovigilancia y se espera que continúe así durante algunos años más
Dado que las actividades de farmacovigilancia se están trasladando a organizaciones de investigación por contrato (CRO) debido a los altos costos, el enfoque de farmacovigilancia en los Estados Unidos está pasando de un papel pasivo a uno proactivo en el sistema de salud. Según el informe del Instituto de Medicina de Christopher Cheney, publicado en marzo de 2020, casi 98.000 estadounidenses mueren anualmente debido a errores de medicación. Desde entonces, las estimaciones de muertes anuales de pacientes debido a errores de medicación han aumentado constantemente hasta alcanzar 440.000 vidas, lo que convierte a los errores de medicación en la tercera causa de muerte en el país. Por lo tanto, es necesario modificar los protocolos actuales para una comunicación rápida entre los proveedores de atención médica y la Administración de Alimentos y Medicamentos. Dado que la farmacovigilancia desempeña un papel vital en la evaluación de medicamentos y la prevención de efectos adversos, es probable que la demanda de dichos servicios aumente en un futuro próximo
Además, los actores clave también participan en lanzamientos de productos y colaboraciones estratégicas para fortalecer sus posiciones en el mercado. Por ejemplo, en diciembre de 2021, ArisGlobal puso en marcha el Sistema de notificación de eventos adversos de la USFDA (FAERS II), una plataforma electrónica de informes de seguridad impulsada por LifeSphere MultiVigilance. Además, en octubre de 2020, Saama Technologies Inc. lanzó los nuevos productos Active Safety Analytics for Pharma (ASAP). ASAP es una de las primeras soluciones de farmacovigilancia validadas que aprovecha el modelo de datos comunes Sentinel de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la metodología TreeScan para detectar señales de seguridad
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