Embalaje por contrato farmacéutico Volumen del mercado

Análisis del mercado de envases por contrato farmacéutico

El tamaño del mercado de envases por contrato farmacéutico se estima en 17,19 mil millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 27,45 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 9,82% durante el período previsto (2024-2029)

Dado que la COVID-19 influyó en un aumento significativo en la demanda de viales, medicamentos y otros fármacos, los fabricantes de la industria combinaron sus recursos e impulsaron procesos de fabricación y envasado más rápidos. Durante los primeros meses de la pandemia, hubo una importante escasez de materiales tanto para CMO como para CPO en el mercado; debido a los problemas de la cadena de suministro que enfrenta la región de Asia y el Pacífico, que ocupa una posición destacada en lo que respecta a las materias primas farmacéuticas, así como a las materias primas de la industria del embalaje, lo que resultó en una fabricación y un embalaje más lentos

• La industria farmacéutica mundial está creciendo exponencialmente, impulsada por el crecimiento económico global, una población en crecimiento y envejecimiento y el lanzamiento de nuevos productos. Según IQVIA, los ingresos del mercado farmacéutico mundial en 2020 ascendieron a 1.265,2 mil millones de dólares y crecieron a un ritmo constante. Como muchos proveedores de productos farmacéuticos reconocieron que se podrían aumentar las ganancias subcontratando el embalaje comercial y clínico a un contratista farmacéutico, el embalaje por contrato en la industria se está expandiendo.
• En los últimos años, ha habido un aumento significativo en la cantidad de nuevos medicamentos aprobados por la FDA de EE. UU. Por ejemplo, el número total de nuevos medicamentos aprobados por el CDER en 2020 fue de 53, frente a 48 durante el año anterior, según la Administración de Alimentos y Medicamentos (Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER)). Asimismo, el programa de medicamentos genéricos aprobó o aprobó tentativamente 948 solicitudes de medicamentos genéricos durante el año. El aumento en el número de nuevos medicamentos aprobados por la FDA ha tenido un impacto positivo en el mercado mundial de envases farmacéuticos por contrato.
• Además, se espera que los inyectables experimenten una mayor participación de mercado que supere otras vías de administración, como la oral, en los próximos años; Debido a esto, es probable que aumente la demanda de soluciones inyectables en los envases por contrato, y se espera que importantes proveedores farmacéuticos amplíen sus capacidades en este espacio.
• Por ejemplo, en enero de 2021, Novartis realizó una inversión estratégica en la empresa de administración de medicamentos Credence MedSystems; Se espera que la inversión ayude a avanzar en el desarrollo y la ampliación de los sistemas de administración de medicamentos de Credence, con un enfoque inicial en el sistema de jeringas de seguridad Credence Companion.
• Además, se espera que la demanda de subcontratación de servicios de embotellado se mantenga estable en el mercado de mayor volumen. Se espera que la necesidad de servicios de envasado y embotellado en blíster se vea impulsada por los medicamentos de mantenimiento y la demanda de opciones de envasado eficientes para el lanzamiento al mercado de nuevos productos, centrándose en presentaciones de 30, 60 y 90 días para los medicamentos de mantenimiento.
• Además, las regulaciones de la UE exigen que todos los fabricantes farmacéuticos cumplan con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) de la UE si desean suministrar productos a la UE. Luego, los fabricantes e importadores deben estar autorizados y registrados por una autoridad competente de un estado miembro. Los fabricantes e importadores son inspeccionados periódicamente por una autoridad competente de la UE u otra autoridad aprobada para verificar el cumplimiento de las GMP de la UE. Este proceso se aplica dondequiera que esté ubicado el fabricante. Cuando una empresa en particular importa productos, el importador es responsable de garantizar el cumplimiento de las BPF. La legislación de la UE que regula los productos farmacéuticos está recopilada en Las normas que rigen los medicamentos en la Unión Europea.