Organización de fabricación y desarrollo de contratos farmacéuticos (CDMO) Volumen del mercado

Análisis de mercado de organización de fabricación y desarrollo de contratos (CDMO)

El tamaño del mercado de organización de fabricación y desarrollo de contratos farmacéuticos se estima en 238,47 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 330,36 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 6,74% durante el período previsto (2024-2029)

• Se prevé que las técnicas y procesos de fabricación avanzados ayuden a crecer el mercado de CMO. Se espera que las CMO mejoren la eficiencia de sus procesos de fabricación, minimizando el desperdicio y reduciendo los costos, gracias a nuevas estrategias operativas, como la fabricación continua. Se prevé que el crecimiento de las pequeñas y medianas empresas farmacéuticas, que están a cargo de una parte cada vez mayor de las aprobaciones de nuevos medicamentos y con frecuencia carecen de capacidad de fabricación, será una fuerza impulsora que impulse a las CMO a adoptar nuevas tecnologías de fabricación.
• Un número creciente de compañías farmacéuticas reconoció la rentabilidad potencial de trabajar con un CMO para la fabricación en etapa clínica y comercial debido a la creciente demanda de medicamentos genéricos y biológicos, la naturaleza intensiva en capital de la industria y los complejos requisitos de fabricación. Las empresas farmacéuticas innovadoras deben llenar sus carteras con medicamentos nuevos a la luz de la continua expansión de la industria farmacéutica, particularmente desde el inicio de la pandemia de COVID-19. Carecen de financiación para investigar, crear y producir bienes. Por lo tanto, la necesidad de OGC es crucial.
• Crecimiento del mercado de medicamentos genéricos, alta aceptación de medicamentos de molécula pequeña para una amplia gama de enfermedades, vencimiento de patentes de varios medicamentos, técnicas de fabricación avanzadas para ingredientes farmacéuticos activos (API), formulaciones de dosificación terminadas (FDF), requisitos crecientes para procesos avanzados y Las tecnologías de producción para cumplir con los requisitos regulatorios, el aumento de acuerdos, como fusiones, adquisiciones y otras inversiones, el aumento de la demanda de inyectables genéricos, la creciente cartera de vacunas y producción de productos biológicos contra el COVID-19 y el aumento de la población geriátrica están contribuyendo a impulsar el mercado de CMO.
• Con el auge de la medicina personalizada, el modelo único se vuelve obsoleto. Dado que la industria intenta hacer que los ensayos clínicos sean más accesibles y amigables para los pacientes, la tecnología se ha convertido en un elemento clave en las organizaciones de investigación por contrato. Para mantener una ventaja competitiva y garantizar que puedan ofrecer a los clientes una gama completa de soluciones, los CRO están a la vanguardia en la implementación de las tecnologías y herramientas más nuevas. La adopción de estas nuevas tecnologías ha ayudado a las CRO a ser más efectivas y aumentar la velocidad de la investigación, impulsando así el crecimiento del mercado de CRO.
• Los costes invertidos en I+D aumentan continuamente, pero los resultados valiosos de estos procesos son cada vez más escasos. Muchas empresas farmacéuticas han invertido en proyectos de capacidades inyectables y biológicos AP. Además, las empresas farmacéuticas han estado buscando proveedores que brinden servicios de fabricación y embalaje por contrato y pruebas de calidad. Además, los proveedores de logística externos, como DHL, han estado ampliando sus capacidades de servicio para incluir servicios de embalaje por contrato. Además, a medida que aumentan los cambios en las formulaciones y la tecnología, los CMO necesitarán invertir cantidades más significativas para lograr agilidad y adaptarse a cambios más rápidos en la configuración de fabricación. Todos estos factores pueden restringir el crecimiento del mercado estudiado.
• La industria de servicios CMO/CDMO se encuentra en una posición única para ayudar a los desarrolladores de medicamentos a superar algunas de las dificultades provocadas por la pandemia de COVID-19. Las industrias farmacéutica y biofarmacéutica se vieron afectadas de muchas maneras por esta pandemia, incluida la logística de la cadena de suministro, el desarrollo de medicamentos, los ensayos clínicos, los suministros y la fabricación. La pandemia de COVID-19 impulsó iniciativas de transformación digital en toda la industria farmacéutica, particularmente en el desarrollo clínico. La necesidad de un desarrollo clínico más rápido aumentó a medida que el COVID-19, los medicamentos y los tratamientos no relacionados con el COVID-19 continuaron desarrollándose durante ese período.