Tendencias del Mercado de Dispositivos médicos pediátricos globales Industria
Se espera que el segmento de dispositivos para UCI neonatales muestre un crecimiento significativo durante el período de pronóstico
Debido a dificultades durante el parto, el nacimiento prematuro o problemas de salud después del nacimiento, los niños que requieren atención en la UCIN con frecuencia son trasladados allí dentro de las 24 horas posteriores al nacimiento. Se considera que un bebé es prematuro si nace antes de las 37 semanas de embarazo. Uno de cada diez bebés nacidos en los Estados Unidos en 2020 sufrió un parto prematuro, según la actualización de noviembre de 2021 de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Del 10,2 por ciento en 2019 al 10,1 por ciento en 2020, la tasa de nacimientos prematuros disminuyó un uno por ciento. Los bebés que nacen prematuramente son más propensos a enfermedades como sepsis, neumonía, etc. Según el informe anteriormente mencionado, las tasas de nacimientos prematuros entre las mujeres afroamericanas (14,4%) en 2020 fueron aproximadamente un 50% más altas que las de las mujeres blancas o hispanas (9,1 por ciento y 9,8 por ciento respectivamente). Es probable que esto impulse el crecimiento del segmento en los próximos años
La introducción de nuevos artículos en la zona también resultará de una lucrativa expansión del mercado. Por ejemplo, InnAccel presentó SAANS, uno de los primeros dispositivos CPAP neonatales portátiles del mundo, en agosto de 2019. Está diseñado para brindar apoyo respiratorio a recién nacidos gravemente enfermos con síndrome de dificultad respiratoria (SDR), tanto durante el transporte como en situaciones con recursos limitados. Además, Medtronic compró SonarMed Inc. en diciembre de 2020 para presentar el sistema de monitoreo de vías respiratorias SonarMed para UCIN. Es probable que todos los recién nacidos que necesiten ayuda para respirar reciban un mejor tratamiento gracias a esta tecnología. Como resultado, estos movimientos estratégicos por parte de los principales competidores del mercado aumentarían la gama de productos disponibles en el segmento de UCI neonatal, impulsando el mercado. Como resultado, se prevé que las razones antes mencionadas aumentarán significativamente el crecimiento del segmento, impulsando el mercado
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América del Norte domina el mercado y se espera que haga lo mismo en el período de pronóstico
Se espera que América del Norte domine el mercado general durante todo el período de pronóstico. El crecimiento del mercado se debe a factores como la presencia de actores clave, la alta prevalencia de enfermedades crónicas pediátricas en la región, la infraestructura sanitaria establecida y el lanzamiento de nuevos productos. En los Estados Unidos, más del 40% de los niños y adolescentes en edad escolar tienen al menos una condición de salud crónica, como asma, obesidad, otras enfermedades físicas y problemas de comportamiento/aprendizaje, según el informe de octubre de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Informe 2021. Los niños con enfermedades crónicas pueden tener necesidades de atención médica complejas y continuas que requieren tanto un manejo de rutina como preparación para posibles emergencias. Como resultado, los dispositivos médicos pediátricos se crean con la idea de brindar una atención mejorada, lo que influirá en gran medida en el mercado.
El mercado estudiado del país también se beneficiará del debut del producto allí. Preceptis Medical, Inc., por ejemplo, anunció el lanzamiento de su sistema de tubos de timpanostomía (TTS) Hummingbird de próxima generación para cirugías pediátricas con tubos auditivos en el consultorio en junio de 2021. El nuevo dispositivo Hummingbird tiene un diseño ergonómico mejorado que permite administrar tubos en los oídos a los niños pequeños con más éxito. El sistema de válvula pulmonar transcatéter (TPV) Harmony, que trata a pacientes pediátricos con un tracto de salida del ventrículo derecho (TSVD) nativo o reparado quirúrgicamente, la porción del corazón que transporta sangre desde el ventrículo derecho a los pulmones, recibió la aprobación del Departamento de Alimentos de EE. UU. y Administración de Medicamentos en marzo de 2021. El dispositivo está destinado a pacientes con insuficiencia valvular pulmonar grave, que se caracteriza por fuga de sangre hacia la cámara inferior derecha del corazón. Las cardiopatías congénitas causan frecuentemente esta enfermedad. Además, el fomento de las iniciativas gubernamentales y el aumento de las cifras de colaboración en investigación se encuentran entre los factores que se prevé impulsarán la expansión del mercado. Debido a políticas sanitarias favorables, una gran población de pacientes y un mercado sanitario desarrollado, se espera que la región crezca en el futuro
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