Tendencias del Mercado de Análisis del tamaño de partículas Industria
Los productos farmacéuticos serán el mayor usuario final
- El análisis del tamaño de partículas es un medio rápido y rentable para aumentar la exposición de fármacos orales poco solubles mediante el aumento del área de superficie y, por tanto, mejorando la velocidad de disolución. A partir de este análisis del tamaño de las partículas, los investigadores deciden el modo de inyección de los fármacos. Además, el tamaño de las partículas también es un atributo importante en los API, productos farmacéuticos orales sólidos (cápsulas, tabletas, que afectan el flujo, la homogeneidad y el procesamiento), y como atributo de calidad vital en productos semisólidos (suspensiones) y líquidos estériles (inyectables). ).
- Dado que la producción de productos farmacéuticos está sujeta a estrictas regulaciones y requiere un control constante del proceso de producción. Los materiales se muelen finamente, pero mediante la molienda sólo se pueden producir partículas con una finura de aproximadamente 10-20 µm. Los materiales se muelen aún más mediante la adición de líquidos. La muestra se recoge después de cada paso y se analiza el tamaño de la partícula.
- El mercado estudiado en el sector farmacéutico se ve impulsado además por el auge de nuevas tecnologías, como la nanotecnología. Además, se espera que el aumento de la financiación, las inversiones en investigación y desarrollo (I+D) y las subvenciones para la investigación en el campo de los productos farmacéuticos aumenten el crecimiento del mercado de análisis del tamaño de partículas.
- La creciente demanda de productos farmacéuticos también impulsa el crecimiento del mercado de análisis del tamaño de partículas. La capacidad de gasto cada vez mayor de los consumidores, el desarrollo de la infraestructura sanitaria y los avances en el diagnóstico y la fácil accesibilidad de los productos farmacéuticos se encuentran entre los factores que contribuyen de forma fundamental a este crecimiento. Por ejemplo, según AstraZeneca, una empresa farmacéutica líder, las ventas farmacéuticas mundiales aumentaron a 1.214 mil millones de dólares en 2022, en comparación con 1.036 mil millones en 2020. Estados Unidos sigue estando entre la región líder en términos de consumo de productos farmacéuticos ( 605 mil millones de dólares en 2022), seguidos por los mercados emergentes (290 mil millones de dólares), Europa (213 mil millones de dólares) y el resto del mundo establecido (106 mil millones de dólares).
- El crecimiento de la industria farmacéutica en los países emergentes también crea una perspectiva favorable para el desarrollo del mercado estudiado. Por ejemplo, en los últimos años, India se ha convertido en el principal proveedor de medicamentos genéricos, ocupando alrededor del 20% de la cuota de mercado mundial. El país es también el mayor fabricante de vacunas del mundo. (Fuente Invest India) Dado que el análisis del tamaño de las partículas es muy crucial en la fabricación de productos farmacéuticos, ya que los tamaños de partículas fuera de especificación pueden reducir los rendimientos, impedir la producción y, en última instancia, reducir las ganancias, se prevé que las crecientes ventas farmacéuticas continúen impactando el crecimiento de la industria estudiada. mercado de manera positiva.
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Se espera que Asia-Pacífico registre un crecimiento importante
- Se espera que la región de Asia y el Pacífico registre la CAGR más alta durante el período previsto. El crecimiento en la región se atribuye al creciente interés en la nanotecnología, la presencia de importantes participantes del mercado de nanotecnología en el área, la implementación de reformas y regulaciones por parte del gobierno para mejorar la calidad de los productos, el alto calibre de los estándares industriales y la transferencia gradual. de I+D manufacturero y farmacéutico desde los mercados desarrollados a los mercados asiáticos.
- Esta región es uno de los mercados de más rápido crecimiento para el análisis del tamaño de partículas. Se espera que la aparición de diferentes técnicas nuevas para determinar el tamaño de las partículas y la distribución del tamaño y el aumento de nuevas aplicaciones industriales, especialmente farmacéuticas, impulsen el mercado de analizadores de tamaño de partículas en la región.
- Dado que la industria química representa una parte importante del mercado de análisis del tamaño de partículas, su expansión ofrece una gran oportunidad para el mercado. La región de Asia y el Pacífico lidera el desarrollo de la tecnología de nanosensores. Corea del Sur tiene el segundo mayor número de patentes en el mercado de nanotecnología del mundo, seguida de Japón, China y Taiwán. Se estima que el creciente número de patentes en nanotecnología desarrollará el mercado de análisis de seguimiento de nanopartículas en la región.
- Con la ayuda de analizadores de tamaño de partículas se fabrican varios componentes semiconductores. La región ofrece una tremenda oportunidad de crecimiento. Con una gran base de mercados sin explotar, como Vietnam, Indonesia y la India, con vastas reservas de materias primas y siendo un mercado líder para las operaciones mineras subterráneas, la región está emergiendo como uno de los mayores mercados para la actividad minera. Australia es uno de los mercados más grandes para la innovación minera. Se espera que la fuerte demanda del sector minero y el apoyo continuo del gobierno a la innovación desarrollen aún más la oportunidad de mercado para el análisis del tamaño de partículas.
- Las reformas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China (CFDA) proporcionan la base para fundamentos más positivos para apoyar el crecimiento de la industria farmacéutica mediante el fomento de la innovación. En marzo de 2023, la Lista Nacional de Medicamentos de Reembolso (NRDL) publicó el porcentaje de productos que lograron la inclusión de NRDL dentro de un año de la aprobación regulatoria, que aumentó de manera constante, del 24 % en 2020 al 53 % en la actualización de 2022, debido al fuerte impulso de asegurar el reembolso del NRDL para terapias innovadoras poco después de la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA).
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