Medicamentos huérfanos globales Volumen del mercado

Análisis del mercado de medicamentos huérfanos

El tamaño del mercado mundial de medicamentos huérfanos se estima en 217,35 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 294,17 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 6,24% durante el período previsto (2024-2029)

El brote de COVID-19 es un problema de salud pública sin precedentes que ha tenido un impacto significativo en el mercado de medicamentos huérfanos a nivel mundial, ya que los servicios hospitalarios y de atención médica se vieron gravemente restringidos debido a la exclusión social y la cadena de suministro se vio obstaculizada. En septiembre de 2020, tras las críticas de que tratar el covid-19 como una enfermedad rara era falso, la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) retiró la designación de medicamento huérfano de un posible tratamiento para el covid-19 de Gilead Science. Estos casos pueden obstaculizar el crecimiento del mercado durante la pandemia. Por tanto, se prevé que la pandemia tendrá un impacto significativo en el mercado estudiado

Algunos de los factores responsables del crecimiento de este mercado incluyen la exclusividad del mercado para los desarrolladores de medicamentos huérfanos, la creciente prevalencia de enfermedades raras y políticas gubernamentales favorables

A nivel mundial, la prevalencia de enfermedades raras entre la población mundial ha ido aumentando en los últimos años. Para abordar este problema, tanto los países en desarrollo como los desarrollados han formulado regulaciones que promueven el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras, además de garantizar que estos medicamentos estén fácilmente disponibles para los pacientes. Según el Centro de Información de Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) en mayo de 2022, 1 de cada 10 estadounidenses (o 30 millones de personas) tiene una enfermedad rara, y hay aproximadamente 7000 enfermedades raras conocidas. Además, según datos actualizados en septiembre de 2021 por GlobalGenes, más de 400 millones de personas en todo el mundo se ven afectadas por enfermedades raras. El 80% de las enfermedades raras han sido identificadas con origen genético. Además, según el estudio titulado Enfermedades raras manteniendo el impulso publicado en marzo de 2022, las compañías farmacéuticas gastaron 22,9 mil millones de dólares en total en investigación sobre enfermedades raras en 2021, un crecimiento del 28% con respecto a 2020. Por lo tanto, la prevalencia creciente y la investigación y El gasto en desarrollo de enfermedades raras está creando oportunidades para medicamentos huérfanos innovadores. Por lo tanto, se espera que impulse el crecimiento del mercado durante el período de análisis (2022-2027)

Además, las políticas gubernamentales favorables para la aprobación y producción de medicamentos huérfanos respaldan el crecimiento del mercado. Algunos de los países con la reconocida ley de medicamentos huérfanos (AOD) son Estados Unidos, Japón, Australia y Europa. Japón, con su seguro médico para aproximadamente el 99% de sus ciudadanos, amplió recientemente sus criterios para medicamentos huérfanos de menos de 50.000 pacientes a menos de 180.000 pacientes, para brindar más oportunidades a los pacientes, pagadores y proveedores, para lograr el éxito contra las enfermedades huérfanas. En Europa, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es la organización central relacionada con facilitar el desarrollo y la autorización de medicamentos para enfermedades raras. Las aprobaciones han sido consistentemente altas en los últimos cinco años en toda la Unión Europea

Además, el aumento de las actividades de investigación y desarrollo en el desarrollo de nuevas terapias para enfermedades raras también está impulsando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según ClinicalTrails.gov en diciembre de 2021, se espera que un estudio titulado Calidad de vida relacionada con la salud bucal de pacientes con enfermedades raras un enfoque cualitativo (RaroDentAXE3) en el marco de la investigación de Assistance Publique - Hôpitaux de Paris sea completado en diciembre de 2022. Por lo tanto, se prevé que el creciente número de estudios sobre enfermedades raras impulse el crecimiento del mercado durante el período previsto

Por lo tanto, se espera que todos los factores antes mencionados impulsen el crecimiento del mercado durante el período previsto. Sin embargo, un grupo limitado de pacientes para ensayos clínicos y marketing limitan el crecimiento del mercado