Tendencias del Mercado de Tumor sólido avanzado positivo para gen de fusión NTRK Industria
El segmento de diagnóstico tiene una participación significativa en el mercado global de tumores sólidos avanzados positivos del gen de fusión NTRK
Existen múltiples métodos para identificar fusiones NTRK, incluida la inmunohistoquímica pan-TRK, la hibridación fluorescente in situ y los métodos de secuenciación. FISH y RT-PCR se han utilizado con éxito en la clínica para detectar fusiones NTRK y son alternativas razonables a la NGS, especialmente para histologías tumorales con una alta prevalencia de fusiones NTRK que involucran parejas recurrentes (MASC, fibrosarcomas infantiles, carcinoma de mama secretor y carcinoma celular o nefromas mesoblásticos congénitos mixtos). Las aprobaciones recientes se suman al crecimiento de la participación del segmento. En 2018, SeraCare Life Sciences, fabricante y socio líder de laboratorios clínicos y fabricantes de diagnóstico in vitro a nivel mundial, lanzó un panel ampliado de material de referencia de fusión de ARN del receptor de tropomiosina quinasa neurotrófica (NTRK) desarrollado en asociación con Bayer
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América del Norte domina el mercado mundial de tumores sólidos avanzados positivos del gen de fusión NTRK
Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, en 2018, Estados Unidos fue testigo de alrededor de 164,690 nuevos casos de cáncer de próstata, que causaron más de 26,430 muertes. Alrededor del 60% del total de casos de cáncer de próstata diagnosticados se dan entre hombres de 65 años o más. Para abordar estos desafíos, se han llevado a cabo extensas investigaciones en el campo del diagnóstico.
La facilidad en las regulaciones del gobierno de EE. UU. y la disponibilidad de fondos de varias organizaciones, como el Instituto Nacional de Salud, han brindado a los investigadores la posibilidad de invertir más en el uso de genes de fusión en el descubrimiento y desarrollo de fármacos, la detección de tumores específicos y el seguimiento. respuesta biológica a la terapia contra el cáncer, y estudios genéticos para la identificación de candidatos predispuestos al cáncer.
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