Tendencias del Mercado de Diagnóstico y tratamiento del cáncer de útero en América del Norte Industria
Se espera que el segmento de inmunoterapia registre un crecimiento considerable durante el período de pronóstico
La inmunoterapia es un tratamiento en el que los medicamentos ayudan al sistema inmunológico de un individuo a reconocer y destruir las células cancerosas. La inmunoterapia se realiza para tratar ciertas formas de cáncer de endometrio que se han diseminado o han recurrido. La inmunoterapia es un tratamiento que utiliza el sistema inmunológico de una persona para combatir el cáncer. La inmunoterapia puede estimular o cambiar la forma en que funciona el sistema inmunológico para encontrar y atacar las células cancerosas. La inmunoterapia estimula la respuesta inmune endógena, específicamente contra las células tumorales, y es la nueva frontera del tratamiento contra el cáncer. Se encuentran disponibles varios compuestos que se dirigen a diferentes vías biológicas. Algunos de estos agentes ya están aprobados para el tratamiento de neoplasias malignas no ginecológicas como el cáncer de pulmón y el melanoma. También podrían desempeñar un papel importante en el tratamiento del cáncer de endometrio
El aumento de la aprobación de productos y el aumento de los lanzamientos de productos son los principales impulsores del crecimiento del segmento. Por ejemplo, en marzo de 2022, Karyopharm Therapeutics Inc., una compañía farmacéutica en etapa comercial pionera en nuevas terapias contra el cáncer, proporcionó una actualización sobre sus conversaciones con la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) con respecto a su Solicitud de Nuevo Fármaco (sNDA) suplementaria previamente planificada. presentación basada en los datos del estudio de fase 3 SIENDO que evalúa selinexor como terapia de mantenimiento de primera línea después de la quimioterapia en pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recurrente. De manera similar, en marzo de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó pembrolizumab (Keytruda, Merck) como agente único para pacientes con carcinoma de endometrio avanzado con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o reparación deficiente de errores de coincidencia (dMMR), según lo determinado por una prueba aprobada por la FDA, que tienen progresión de la enfermedad después de una terapia sistémica previa en cualquier entorno y que no son candidatos para cirugía curativa o radiación. Por lo tanto, debido a tales casos, se anticipa que el segmento tendrá un crecimiento considerable durante el período de pronóstico
Para comprender las principales tendencias, descargue el informe de muestra
Se espera que Estados Unidos sea testigo de un crecimiento considerable durante el período previsto
Los lanzamientos de productos clave, la alta concentración de actores del mercado o la presencia de fabricantes, adquisiciones y asociaciones entre los principales actores y el aumento del gasto en atención médica en los Estados Unidos son algunos de los factores que impulsan el crecimiento del mercado de diagnóstico y tratamiento del cáncer de útero en los Estados Unidos. Por ejemplo, según United States Research and Development Funding and Performance Fact Sheet, 2022, los gastos en I+D en los Estados Unidos en 2021 se estimaron en 580 mil millones de dólares, de los cuales 96,5 mil millones de dólares se invirtieron en investigación básica, 115,0 mil millones de dólares en investigación aplicada, y 368.500 millones de dólares se emplearon en el sector del desarrollo. Se espera que una inversión tan elevada acelere la investigación, el desarrollo y la aprobación de medicamentos contra el cáncer de útero en el país, impulsando el crecimiento del mercado
También se prevé que las crecientes aprobaciones y lanzamientos de productos en el país aumenten el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en agosto de 2022, Myovant Sciences y Pfizer recibieron la aprobación de la FDA en Estados Unidos para MYFEMBREE, un tratamiento que se administra una vez al día para controlar el dolor de moderado a intenso asociado con la endometriosis. MYFEMBREE también está aprobado para el sangrado menstrual abundante asociado con fibromas uterinos en mujeres premenopáusicas. Myovant y Pfizer continuarán comercializando conjuntamente MYFEMBREE en los Estados Unidos y el producto estará disponible de inmediato. Por tanto, debido a estos factores, se espera que el mercado del país crezca considerablemente
Para comprender las tendencias encontradas en su región, descargue el informe de muestra
Diagnóstico y tratamiento del cáncer de útero en América del Norte Panorama de los reportes
- Diagnóstico y tratamiento del cáncer de útero en América del Norte Volumen del mercado
- Diagnóstico y tratamiento del cáncer de útero en América del Norte Cuotas de Mercado.
- Diagnóstico y tratamiento del cáncer de útero en América del Norte Tendencias del Mercado
- Diagnóstico y tratamiento del cáncer de útero en América del Norte empresas
