| Período de Estudio | 2019 - 2029 |
| Año Base Para Estimación | 2023 |
| CAGR | 5.50 % |
| Concentración del Mercado | Medio |
Jugadores principales*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
Análisis del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte
Se prevé que el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso (SUD) de América del Norte crezca a una tasa compuesta anual del 5,5% durante el período previsto. La creciente urgencia clínica de minimizar la generación de desechos médicos en entornos sanitarios y hospitales es uno de los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. También se espera que el crecimiento de los dispositivos médicos de un solo uso se vea impulsado por el aumento de dispositivos reprocesados cardiovasculares críticos y no críticos aprobados por la FDA, que representan una gran proporción de los dispositivos de un solo uso utilizados en la atención médica.
Un solo hospital puede desviar más de una tonelada de dispositivos del flujo de residuos cada año. Según la Asociación de Reprocesadores de Dispositivos Médicos (AMDR), en 2017, más de 3.000 hospitales de EE. UU. compraban SUD reprocesados y ahorraban más de 600.000 dólares al año gracias a sus iniciativas de reciclaje y redistribución.
Además de la reducción de costes, también se traduce en sostenibilidad medioambiental. El reprocesamiento de SUD es una de las principales estrategias de la cadena de suministro de atención médica que se utilizan para reducir costos y optimizar recursos. Se prevé que los factores antes mencionados contribuyan al desarrollo de la industria en el futuro inmediato. Sin embargo, la falta de instalaciones dedicadas al reprocesamiento de SUD en los mercados emergentes es actualmente una gran oportunidad para este mercado, mientras que el uso excesivo no autorizado de SUD reprocesados en los mercados emergentes es actualmente el principal desafío que enfrenta este mercado.
Tendencias del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte
Las mangas de compresión secuenciales por segmento de dispositivos de clase II están preparadas para registrar un sólido crecimiento
- Las mangas de compresión secuencial están diseñadas para aumentar el flujo sanguíneo venoso en pacientes con trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. Las mangas de compresión se consideran reutilizables, ya que pueden soportar el proceso de limpieza y esterilización necesario.
- No es probable que la calidad del dispositivo ni sus características físicas se vean afectadas por el reprocesamiento y el dispositivo sigue siendo seguro y eficaz para el uso previsto. Se cree que los hospitales ahorrarán 300.000 dólares reprocesando las mangas de compresión. La FDA informó que en el 25% de todos los hospitales de Estados Unidos que utilizan SUD, los dispositivos de compresión secuencial constituyen aproximadamente el 15,8% de los artículos reprocesados. Las mangas de compresión representan el mayor volumen del negocio global de reprocesamiento de SUD.
- Stryker es el proveedor líder de dispositivos de manga de compresión reprocesados y cuenta con la autorización de la FDA para la oferta de productos. Los dispositivos de compresión reprocesados de la empresa están destinados a prevenir la trombosis venosa profunda, reducir el dolor y la hinchazón postoperatorios, mejorar la circulación sanguínea y reducir el tiempo de cicatrización de heridas.
- La estimación de ahorro anual de Stryker para camisas de compresor DVT es de USD 27 950. Currie Medical Specialties Inc. y Covidien (Medtronic) también recibieron 510.000 autorizaciones de la FDA para reprocesar mangas de compresión.
- Las mangas de compresión Kendall SCD express reprocesadas y las mangas de compresión Kendall SCD Comfort reprocesadas de Covidien (Medtronic) recibieron la autorización de la FDA el 19 de enero de 2017. Medline también ofrece mangas de compresión reprocesadas.
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Descripción general de la industria de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte
El mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Norte es moderadamente competitivo y consta de varios actores importantes. En términos de cuota de mercado, algunos de los principales actores dominan actualmente el mercado. Los principales actores del mercado incluyen Hygia, Medline ReNewal, NEScientific, ReNu Medical, SterilMed, entre otros. En un intento por lograr una mayor penetración en el mercado, los principales actores están recurriendo a diversas estrategias, como fusiones y adquisiciones. Por ejemplo, en abril de 2020, Yale New Haven Health formó una asociación estratégica con Medline.
Líderes del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte
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Stryker Corporation
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SureTek Medical
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Medline Industries, Inc
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ReNu Medical
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Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)
- *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
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Segmentación de la industria de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte
El reprocesamiento de dispositivos de un solo uso (SUD) incluye limpieza, desinfección y esterilización, así como pruebas y restauración de la seguridad técnica y funcional del dispositivo usado. El reprocesamiento de SUD hace posible que los hospitales mantengan la calidad de la atención al paciente y al mismo tiempo ahorren cantidades sustanciales de dinero.
| Por tipo de dispositivo | Dispositivos de clase I | Pinzas laparoscópicas | |
| Bisturíes | |||
| Puños de torniquete | |||
| Otros dispositivos de clase I | |||
| Dispositivos de clase II | Sensores de oxímetro de pulso | ||
| Mangas de compresión secuencial | |||
| Catéteres y guías | |||
| Otros dispositivos de clase II | |||
| Geografía | América del norte | Estados Unidos | |
| Canada | |||
| México | |||
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Preguntas frecuentes sobre investigación de mercado sobre reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte
¿Cuál es el tamaño actual del mercado de Reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte?
Se proyecta que el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Norte registre una tasa compuesta anual del 5,5% durante el período de pronóstico (2024-2029).
¿Quiénes son los actores clave en el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Norte?
Stryker Corporation, SureTek Medical, Medline Industries, Inc, ReNu Medical, Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson) son las principales empresas que operan en el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Norte.
¿Qué años cubre este mercado de Reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Norte?
El informe cubre el tamaño histórico del mercado de Reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Norte durante los años 2019, 2020, 2021, 2022 y 2023. El informe también pronostica el tamaño del mercado de Reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Norte para los años 2024, 2025 , 2026, 2027, 2028 y 2029.
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Informe de la industria de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte
Estadísticas para la cuota de mercado, el tamaño y la tasa de crecimiento de ingresos de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte en 2024, creadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. El análisis de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Norte incluye una perspectiva de pronóstico del mercado hasta 2029 y una descripción histórica. Obtenga una muestra de este análisis de la industria como descarga gratuita del informe en PDF.
