Pruebas genéticas en América del Norte Volumen del mercado

Análisis del mercado de pruebas genéticas de América del Norte

El tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte se estima en 7,78 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 12,54 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 10,02% durante el período previsto (2024-2029)

La pandemia de COVID-19 dejó un impacto significativo en el crecimiento del mercado de pruebas genéticas. Según el estudio publicado en Prenatal Diagnosis en marzo de 2021, la pandemia de COVID-19 influyó en las decisiones de las mujeres embarazadas sobre las pruebas genéticas prenatales. El acceso de los pacientes a las pruebas genéticas prenatales y su uso pueden haberse visto afectados por la pandemia. Según un estudio publicado en enero de 2021 por un grupo de investigadores de Estados Unidos, existía una necesidad urgente de desarrollar enfoques que puedan reducir los graves desafíos que afectan a los pacientes con enfermedades raras y no diagnosticadas y a sus familias. Los desafíos incluyen la incertidumbre diagnóstica y/o pronóstica junto con la complejidad médica que conduce a malos resultados de salud. Además, los ensayos clínicos centrados en enfermedades raras también se han visto afectados por la pandemia de COVID-19. La pandemia creó varios desafíos para los ensayos clínicos. Los desafíos asociados con la búsqueda, el reclutamiento y la retención de pacientes con enfermedades raras tuvieron un impacto importante en los ensayos clínicos. El mercado de pruebas genéticas se vio gravemente afectado por el brote de COVID-19, pero se ha recuperado en los dos años para mostrar un fuerte crecimiento en la era pospandémica

El mercado está creciendo constantemente debido a factores como la creciente demanda de servicios de pruebas genéticas personalizadas en la región y el aumento de la prevalencia de trastornos genéticos y crónicos. Según los CDC, la mayoría de las clínicas y hospitales han restringido la prestación en persona de servicios de atención médica no esenciales, incluido el asesoramiento genético, para minimizar la transmisión del coronavirus. Por lo tanto, aunque el mercado estudiado se ha desacelerado debido a la pandemia, se espera que la situación mejore gradualmente

Según el Informe 2021 de la Federación Mundial de Hemofilia, había alrededor de 14,816 pacientes con hemofilia (hemofilia A - 11,790 y hemofilia B - 3,026) en los Estados Unidos en 2020 y 3,924 pacientes con hemofilia en Canadá en 2020 (hemofilia A - 3,223 y hemofilia B-701). Se espera que un número tan elevado de casos de hemofilia en estas regiones impulse el crecimiento del mercado debido a la mayor adopción de terapias para la hemofilia. Por lo tanto, el aumento de las enfermedades genéticas en la región está impulsando la necesidad de pruebas genéticas

Se prevé que las crecientes aprobaciones de productos por parte de la USFDA y los lanzamientos posteriores impulsen el crecimiento del mercado en América del Norte. Por ejemplo, en octubre de 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd lanzó el kit AVENIO Tumor Tissue CGP, un kit completo de perfiles genómicos para hacer más accesible la investigación personalizada sobre el cáncer. Por lo tanto, dada la creciente incidencia del cáncer y las estrategias adoptadas por los actores clave de la región, se espera que el mercado de pruebas genéticas crezca significativamente durante el período previsto en América del Norte