Tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte
| Período de Estudio | 2019 - 2029 |
| Año Base Para Estimación | 2023 |
| Período de Datos Pronosticados | 2024 - 2029 |
| Volumen del mercado (2024) | USD 7.78 mil millones de dólares |
| Volumen del mercado (2029) | USD 12.54 mil millones de dólares |
| CAGR(2024 - 2029) | 10.02 % |
Principales actores
*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
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Análisis del mercado de pruebas genéticas de América del Norte
El tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte se estima en 7,78 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 12,54 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 10,02% durante el período previsto (2024-2029).
La pandemia de COVID-19 dejó un impacto significativo en el crecimiento del mercado de pruebas genéticas. Según el estudio publicado en Prenatal Diagnosis en marzo de 2021, la pandemia de COVID-19 influyó en las decisiones de las mujeres embarazadas sobre las pruebas genéticas prenatales. El acceso de los pacientes a las pruebas genéticas prenatales y su uso pueden haberse visto afectados por la pandemia. Según un estudio publicado en enero de 2021 por un grupo de investigadores de Estados Unidos, existía una necesidad urgente de desarrollar enfoques que puedan reducir los graves desafíos que afectan a los pacientes con enfermedades raras y no diagnosticadas y a sus familias. Los desafíos incluyen la incertidumbre diagnóstica y/o pronóstica junto con la complejidad médica que conduce a malos resultados de salud. Además, los ensayos clínicos centrados en enfermedades raras también se han visto afectados por la pandemia de COVID-19. La pandemia creó varios desafíos para los ensayos clínicos. Los desafíos asociados con la búsqueda, el reclutamiento y la retención de pacientes con enfermedades raras tuvieron un impacto importante en los ensayos clínicos. El mercado de pruebas genéticas se vio gravemente afectado por el brote de COVID-19, pero se ha recuperado en los dos años para mostrar un fuerte crecimiento en la era pospandémica.
El mercado está creciendo constantemente debido a factores como la creciente demanda de servicios de pruebas genéticas personalizadas en la región y el aumento de la prevalencia de trastornos genéticos y crónicos. Según los CDC, la mayoría de las clínicas y hospitales han restringido la prestación en persona de servicios de atención médica no esenciales, incluido el asesoramiento genético, para minimizar la transmisión del coronavirus. Por lo tanto, aunque el mercado estudiado se ha desacelerado debido a la pandemia, se espera que la situación mejore gradualmente.
Según el Informe 2021 de la Federación Mundial de Hemofilia, había alrededor de 14,816 pacientes con hemofilia (hemofilia A - 11,790 y hemofilia B - 3,026) en los Estados Unidos en 2020 y 3,924 pacientes con hemofilia en Canadá en 2020 (hemofilia A - 3,223 y hemofilia B-701). Se espera que un número tan elevado de casos de hemofilia en estas regiones impulse el crecimiento del mercado debido a la mayor adopción de terapias para la hemofilia. Por lo tanto, el aumento de las enfermedades genéticas en la región está impulsando la necesidad de pruebas genéticas.
Se prevé que las crecientes aprobaciones de productos por parte de la USFDA y los lanzamientos posteriores impulsen el crecimiento del mercado en América del Norte. Por ejemplo, en octubre de 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd lanzó el kit AVENIO Tumor Tissue CGP, un kit completo de perfiles genómicos para hacer más accesible la investigación personalizada sobre el cáncer. Por lo tanto, dada la creciente incidencia del cáncer y las estrategias adoptadas por los actores clave de la región, se espera que el mercado de pruebas genéticas crezca significativamente durante el período previsto en América del Norte.
Tendencias del mercado de pruebas genéticas de América del Norte
Se espera que las pruebas predictivas y presintomáticas sean el principal contribuyente al mercado durante el período de pronóstico
Las pruebas predictivas y presintomáticas se utilizan para la detección de mutaciones genéticas relacionadas con trastornos que aparecen después del nacimiento, frecuentemente en las últimas etapas de la vida. Estas pruebas pueden ser de ayuda para personas que tienen un familiar con un trastorno genético, aunque no presenten ninguna característica del trastorno durante la prueba. Por lo tanto, se espera que la creciente incidencia del cáncer y la creciente conciencia sobre las enfermedades conduzcan a más pruebas de este tipo, lo que, a su vez, impulsará el mercado.
Los recursos y los avances tecnológicos han jugado un papel importante en el asesoramiento genético. Según la Academia Nacional de Ciencias de América del Norte en 2021, alrededor de 2.700 millones de personas (36% de la población mundial total) en todo el mundo son portadoras de al menos una mutación que causa AR-IRD (retina de herencia autosómica recesiva). enfermedades (IRD) Además, las tecnologías modernas y las últimas innovaciones relativas a los trastornos genéticos están impulsando el crecimiento del mercado de pruebas predictivas y presintomáticas.
Según la National Breast Cancer Foundation Inc., en 2021 se diagnosticaron aproximadamente 276,480 nuevos casos de cáncer de mama proliferativo en mujeres en los Estados Unidos. Alrededor del 65% de los casos de cáncer de mama se diagnostican en una etapa localizada, en la que la supervivencia a 5 años es del 98%. Además, América del Norte ocupa el puesto más alto en el tratamiento del cáncer de mama debido a la aparición de casos de cáncer de mama en mujeres. Además, la alta inversión tecnológica en la región con crecientes instalaciones sanitarias con infraestructura avanzada está impulsando el crecimiento del mercado.
Para comprender las principales tendencias, descargue el informe de muestra
Se espera que Estados Unidos registre un crecimiento significativo durante el período previsto
Se espera que Estados Unidos sea testigo de un crecimiento significativo en el mercado de pruebas genéticas actualmente, debido a factores como la creciente demanda de servicios de pruebas genéticas personalizadas en la región y el aumento de la prevalencia de trastornos genéticos y crónicos. Según los CDC, la mayoría de las clínicas y hospitales han restringido la prestación en persona de servicios de atención médica no esenciales, incluido el asesoramiento genético, para minimizar la transmisión del coronavirus. Por lo tanto, aunque el mercado estudiado se desaceleró debido a la pandemia, se espera que la situación mejore gradualmente.
Se prevé que las crecientes aprobaciones de productos por parte de la USFDA y los lanzamientos posteriores impulsarán el crecimiento del mercado en América del Norte. Por ejemplo, en junio de 2021, Eurofins adquirió DNA Diagnostics Center para ampliar sus capacidades de pruebas genéticas y unirse a la industria de pruebas para consumidores. Por lo tanto, debido a la creciente incidencia del cáncer y las estrategias adoptadas por los actores clave en los Estados Unidos, se espera que el mercado de pruebas genéticas crezca significativamente durante el período previsto.
Para comprender las tendencias encontradas en su región, descargue el informe de muestra
Descripción general de la industria de pruebas genéticas de América del Norte
El panorama competitivo incluye un análisis de algunas empresas internacionales y locales que poseen cuotas de mercado y son bien conocidas. Estos incluyen 23Me Inc., Abbott Laboratories, Ariosa Diagnostics Inc., Danaher Corporation (Cepheid Inc.), Illumina Inc., DiaSorin Spa (Luminex Corporation), Biorad Laboratories Inc., PerkinElmer Inc., Quest Diagnostics Incorporated y F Hoffmann- La Roche Ltd.
Líderes del mercado de pruebas genéticas de América del Norte
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Abbott Laboratories
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Illumina Inc.
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23&Me Inc.
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F Hoffmann-La Roche Ltd
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Danaher Corporation (Cepheid Inc.)
*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
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Noticias del mercado de pruebas genéticas de América del Norte
- Septiembre de 2022 Invitae, una empresa con sede en Estados Unidos, anunció una colaboración con Simons Searchlight, un programa de investigación internacional, con el objetivo de acelerar la investigación y mejorar la vida de las personas con trastornos genéticos raros del neurodesarrollo. Con ello se pretende ayudar a mejorar el tratamiento, con el objetivo de, en última instancia, encontrar una cura para estas enfermedades raras.
- Junio de 2022 Prenetics Group Limited presentó una nueva prueba de detección casera, no invasiva ColoClear by Circle (ColoClear), para detectar signos tempranos de cáncer colorrectal.
Informe del mercado de pruebas genéticas de América del Norte índice
1. INTRODUCCIÓN
1.1 Supuestos de estudio y definición de mercado
1.2 Alcance del estudio
2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN
3. RESUMEN EJECUTIVO
4. DINÁMICA DEL MERCADO
4.1 Visión general del mercado
4.2 Indicadores de mercado
4.2.1 Énfasis en la detección y prevención temprana de enfermedades
4.2.2 Creciente demanda de medicina personalizada
4.2.3 Aplicación cada vez mayor de pruebas genéticas en oncología
4.3 Restricciones del mercado
4.3.1 Altos costos de las pruebas genéticas
4.3.2 Consecuencias personales o sociales potencialmente adversas
4.4 Análisis de las cinco fuerzas de Porter
4.4.1 Amenaza de nuevos participantes
4.4.2 Poder de negociación de los compradores/consumidores
4.4.3 El poder de negociacion de los proveedores
4.4.4 Amenaza de productos sustitutos
4.4.5 La intensidad de la rivalidad competitiva
5. Segmentación del mercado (tamaño del mercado por valor: millones de dólares)
5.1 Por tipo
5.1.1 Prueba de portador
5.1.2 Pruebas de diagnóstico
5.1.3 Detección de recién nacidos
5.1.4 Pruebas predictivas y presintomáticas
5.1.5 Pruebas prenatales
5.1.6 Otros tipos
5.2 Por Enfermedades
5.2.1 Enfermedad de Alzheimer
5.2.2 Cáncer
5.2.3 Fibrosis quística
5.2.4 Anemia falciforme
5.2.5 Distrofia muscular de Duchenne
5.2.6 talasemia
5.2.7 Enfermedad de Huntington
5.2.8 Enfermedades raras
5.3 Por tecnología
5.3.1 Pruebas citogenéticas
5.3.2 Pruebas bioquímicas
5.3.3 Pruebas moleculares
5.4 Por país
5.4.1 Estados Unidos
5.4.2 Canada
5.4.3 México
6. PANORAMA COMPETITIVO
6.1 Perfiles de empresa
6.1.1 23&Me Inc.
6.1.2 Abbott Laboratories
6.1.3 Ariosa Diagnostics Inc.
6.1.4 Danaher Corporation (Cepheid Inc.)
6.1.5 Illumina Inc.
6.1.6 DiaSorin Spa (Luminex Corporation)
6.1.7 Biorad Laboratories Inc.
6.1.8 PerkinElmer Inc.
6.1.9 Quest Diagnostics Incorporated
6.1.10 F Hoffmann-La Roche Ltd
7. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS
Segmentación de la industria de pruebas genéticas de América del Norte
Según el alcance del informe, se realiza una prueba genética para identificar la presencia de un gen, con una secuencia particular en el genoma. El gen puede identificarse directamente mediante secuenciación o indirectamente mediante diversos métodos. Estas pruebas genéticas se llevan a cabo para evaluar el riesgo de que un individuo desarrolle una determinada enfermedad.
El mercado de pruebas genéticas de América del Norte está segmentado por tipo (pruebas de portador, pruebas de diagnóstico, detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas prenatales y otros tipos), enfermedad (enfermedad de Alzheimer, cáncer, fibrosis quística, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne). , talasemia, enfermedad de Huntington y enfermedades raras), tecnología (pruebas citogenéticas, pruebas bioquímicas y pruebas moleculares) y país (Estados Unidos, Canadá y México). El informe ofrece el valor (en millones de dólares) de los segmentos anteriores.
| Por tipo | ||
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| Por Enfermedades | ||
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| Por país | ||
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Preguntas frecuentes sobre investigación de mercado de pruebas genéticas en América del Norte
¿Qué tamaño tiene el mercado de pruebas genéticas de América del Norte?
Se espera que el tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte alcance los 7,78 mil millones de dólares en 2024 y crezca a una tasa compuesta anual del 10,02% hasta alcanzar los 12,54 mil millones de dólares en 2029.
¿Cuál es el tamaño actual del mercado de pruebas genéticas de América del Norte?
En 2024, se espera que el tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte alcance los 7,78 mil millones de dólares.
¿Quiénes son los actores clave en el mercado de pruebas genéticas de América del Norte?
Abbott Laboratories, Illumina Inc., 23&Me Inc., F Hoffmann-La Roche Ltd, Danaher Corporation (Cepheid Inc.) son las principales empresas que operan en el mercado de pruebas genéticas de América del Norte.
¿Qué años cubre este mercado de pruebas genéticas de América del Norte y cuál era el tamaño del mercado en 2023?
En 2023, el tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte se estimó en 7.070 millones de dólares. El informe cubre el tamaño histórico del mercado de Pruebas genéticas de América del Norte durante años 2019, 2020, 2021, 2022 y 2023. El informe también pronostica el tamaño del mercado de Pruebas genéticas de América del Norte para los años 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 y 2029..
Informe de la industria de pruebas genéticas de América del Norte
Estadísticas para la participación de mercado, el tamaño y la tasa de crecimiento de ingresos de pruebas genéticas de América del Norte en 2024, creadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. El análisis de pruebas genéticas de América del Norte incluye una perspectiva de pronóstico del mercado hasta 2029 y una descripción histórica. Obtenga una muestra de este análisis de la industria como descarga gratuita del informe en PDF.
Pruebas genéticas en América del Norte Panorama de los reportes
