Tendencias del Mercado de Dispositivos de diagnóstico complementarios de Norteamérica Industria
Se espera que el segmento de hibridación in situ (ISH) muestre la tasa de crecimiento más rápida durante el período de pronóstico
Se prevé que el segmento de cáncer de mama sea testigo de un crecimiento significativo en el mercado de dispositivos de diagnóstico complementarios durante el período previsto debido a factores como la creciente carga de casos de cáncer de mama, la creciente conciencia sobre el cáncer de mama y el aumento de las aprobaciones de nuevos productos
La creciente incidencia y prevalencia del cáncer de mama entre la población aumenta la demanda de una administración eficaz y segura de un fármaco o producto biológico para tratar el cáncer de mama, lo que sólo es posible mediante dispositivos de diagnóstico complementarios, impulsando así el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según las estadísticas publicadas por la Sociedad Canadiense del Cáncer, en mayo de 2022, el cáncer de mama es la neoplasia maligna más prevalente y la segunda causa de muerte relacionada con el cáncer en las mujeres canadienses. Según la misma fuente, se espera que 28.600 mujeres canadienses sean diagnosticadas con cáncer de mama en 2022, lo que representa el 25% de todos los nuevos casos de cáncer en mujeres en 2022. Además, según las estadísticas de 2023 publicadas por la ACS, alrededor de 297.790 nuevos casos de Se espera que en 2023 se diagnostiquen en Estados Unidos 55.720 nuevos casos de carcinoma ductal in situ (CDIS)
Además, las crecientes aprobaciones de nuevos productos aumentan la disponibilidad de dispositivos de diagnóstico avanzados en la región, lo que también se espera que impulse el crecimiento del segmento durante el período previsto. Por ejemplo, en octubre de 2022, Roche recibió la aprobación de la FDA de los Estados Unidos para su anticuerpo primario monoclonal de conejo PATHWAY anti-HER2/neu (4B5), el primer diagnóstico complementario, para identificar pacientes con cáncer de mama metastásico con baja expresión de HER2 para quienes Enhertu (familia trastuzumab deruxtecan-nxki) puede considerarse como un tratamiento dirigido
Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, como la alta carga de cáncer de mama y el aumento de lanzamientos de nuevos productos, se prevé que el mercado estudiado crezca durante el período previsto
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Se espera que Estados Unidos tenga una participación de mercado significativa durante el período de pronóstico
Se espera que Estados Unidos tenga una participación de mercado significativa en el mercado de diagnóstico complementario en la región de América del Norte durante el período previsto debido a factores como la creciente carga de cáncer, la creciente demanda de medicamentos personalizados y terapias dirigidas, el alto gasto en atención médica y crecientes avances tecnológicos en los dispositivos
La creciente incidencia y prevalencia de diversos tipos de cáncer en el país plantea la necesidad de una detección temprana del cáncer y un diagnóstico de la afección. Se prevé que esto impulse el crecimiento del mercado en el país. Por ejemplo, según las estadísticas de 2023 publicadas por ACS, se espera que se diagnostiquen alrededor de 1.958.310 nuevos casos de cáncer en los Estados Unidos en 2023. Además, según la misma fuente, se estima que 238.340 nuevos casos de cáncer de pulmón, 153.020 nuevos casos de cáncer de colon/recto casos de cáncer y se espera que se diagnostiquen 297,790 casos de cáncer de mama en los Estados Unidos en 2023
Además, el creciente número de lanzamientos y aprobaciones de nuevos productos aumenta la disponibilidad de nuevos dispositivos de diagnóstico en el país, impulsando así el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en agosto de 2022, la FDA de los Estados Unidos otorgó la aprobación previa a la comercialización a la prueba Oncomine Dx Target de Thermo Fisher Scientific como diagnóstico complementario (CDx) para ayudar a identificar pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) cuyos tumores portan el receptor del factor de crecimiento epidérmico ( EGFR) Mutaciones de inserción del exón 20 para un posible tratamiento con terapia dirigida RYBREVANT. Además, en octubre de 2021, la FDA de los Estados Unidos aprobó Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) de Agilent, que ayuda a identificar pacientes con cáncer de mama temprano (CME) con alto riesgo de recurrencia de la enfermedad
Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, como la alta carga de cánceres y el lanzamiento de nuevos productos, se prevé que el mercado estudiado crezca durante el período previsto en los Estados Unidos
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