Dispositivos de diagnóstico complementarios de Norteamérica Volumen del mercado

Análisis del mercado de dispositivos de diagnóstico complementarios de América del Norte

Se espera que el mercado norteamericano de dispositivos de diagnóstico complementarios experimente una tasa compuesta anual del 18,5% durante el período previsto

COVID-19 ha impactado el crecimiento del mercado de dispositivos de diagnóstico complementarios. Por ejemplo, según un artículo publicado por Systematic Reviews in Pharmacy, en mayo de 2022, las pruebas serológicas de anticuerpos se utilizaron como diagnóstico complementario de la vacunación contra el SARS-CoV-2 para mejorar los calendarios de vacunación contra la COVID-19. Además, según la misma fuente, el diagnóstico complementario de la vacunación contra el SARS-CoV-2 ofrecía varias ventajas, incluida una protección inmunitaria confiable y duradera mediante el seguimiento con una combinación de pruebas particular y, en consecuencia, seguridad médica contra el COVID-19. Esto ha aumentado la demanda de diagnósticos complementarios durante la pandemia. Además, las variantes emergentes nuevas o resistentes al tratamiento han aumentado la demanda de terapias alternativas y diagnósticos complementarios rápidos para combatir infecciones agudas, así como para comprender el impacto a corto y largo plazo de las variantes en la salud. Por lo tanto, el mercado estudiado ha sido testigo de un crecimiento significativo y se espera que crezca durante el período previsto

Se espera que factores como la creciente demanda y conciencia de medicamentos personalizados y terapias dirigidas, el aumento de casos de reacciones adversas a los medicamentos y los avances tecnológicos en los dispositivos impulsen el crecimiento del mercado durante el período previsto

Se espera que el enfoque de la creciente empresa en la adopción de varias estrategias clave, como colaboración, asociaciones y otras, para mejorar el acceso a medicamentos personalizados, así como aumentar la conciencia sobre las terapias dirigidas entre la población, aumente la adopción de pruebas de diagnóstico complementarias. Se prevé que esto, a su vez, impulsará el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en mayo de 2021, Hoffmann-La Roche Limited, Canadá, firmó una iniciativa conjunta con BC Cancer y la Red Canadiense de Innovación en Atención Médica Personalizada (CPHIN) para cocrear un marco de evidencia del mundo real (RWE) en Columbia Británica. La iniciativa PREDiCT genera y evalúa RWE, que puede utilizarse para dar forma a nuevas vías de reembolso sostenibles para tratamientos personalizados contra el cáncer

Además, también se espera que un aumento en la investigación y el desarrollo de terapias dirigidas aumente la demanda de pruebas y dispositivos de diagnóstico complementarios, contribuyendo así al crecimiento del mercado. Por ejemplo, en mayo de 2021, la FDA de los Estados Unidos aprobó Rybrevant (amivantamab) como terapia dirigida para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas cuyos tumores tienen mutaciones de inserción del exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)

Además, también se espera que las crecientes actividades de la empresa en el desarrollo de productos tecnológicamente avanzados y el aumento de los lanzamientos y aprobaciones de nuevos productos impulsen el crecimiento del mercado en la región durante el período previsto. Por ejemplo, en julio de 2021, Labcorp lanzó therascreen KRAS PCR Mutation Analysis, un diagnóstico complementario para identificar pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que son elegibles para la terapia con LUMAKRAS (sotorasib). De manera similar, en mayo de 2021, QIAGEN NV lanzó un alcance ampliado de reclamaciones de diagnóstico complementario (CDx) para el kit therascreen KRAS RGQ PCR después de los Estados Unidos como diagnóstico complementario para ayudar en la identificación de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). que pueden ser elegibles para tratamiento con la aprobación de LUMAKRAST

Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, se prevé que el mercado estudiado crezca durante el período de pronóstico. Sin embargo, es probable que el alto costo del desarrollo de fármacos y los ensayos clínicos asociados impidan el crecimiento del mercado de dispositivos de diagnóstico complementarios durante el período previsto